Дифалія

Зміст

• Огляд
• Симптоми дифалії
• Причини дифалії та фактори ризику
• Коли звернутися до лікаря з приводу дифаллії
• Діагностика дифалії
• Лікування дифалії
• Прогноз

Огляд

Дифалія - ​​генетичний стан, присутній при народженні, при якому у людини є два пеніси. Про цей рідкісний стан вперше було написано у доповіді швейцарського лікаря Йоганнеса Якоба Векера, коли він зіткнувся з трупом, який виявив стан у 1609 році.

Дифалією страждає лише приблизно 1 з кожних 5–6 мільйонів хлопчиків. Насправді, за останні 400+ років зафіксовано лише близько 100 випадків, з моменту вперше медичного визнання.

Стан наявності двох пенісів один не небезпечний. Однак дифалія пов'язана з багатьма іншими станами, які викликають медичні проблеми. Люди з дифаллією часто відчувають інші вроджені вади, включаючи проблеми з травленням та сечовивідними шляхами.

Симптоми дифалії

Коли у хлопчика народжується дифаллія, лікарі можуть відзначати порушення в його статевому члені, мошонці або яєчках. Нижче наведено два найпоширеніші способи прояву цього стану, згідно з онтологією фенотипу людини. Від 80 до 99 відсотків людей, які страждають дифаллією, проявляють один або обидва ці прояви:

• пеніс розділений на дві частини (називається дублювання статевого члена)
• мошонка розділена на дві частини (називається розщеплення мошонки)

Крім того, цей стан проявляється кількома іншими, менш поширеними способами. Від 30 до 79 відсотків людей, хворих на дифальлію, проявляють один або всі ці прояви:

• анальна атрезія
• дистальне розмноження уретри
• позаматкова мошонка (аномальне положення мошонки)

Нижче наведено деякі менш поширені прояви дифаллії. Лише 5–29 відсотків хлопців із дифаллією переживають це:

• аномальне обертання нирок
• ненормальне вироблення сперми
• аномалія лобкової кістки
• дефект міжпередсердної перегородки
• екстрофія сечового міхура, хірургічна процедура для усунення вродженого дефекту, при якій нирки ростуть поза тілом
• крипторхізм, або нерозкрите яєчко
• подвійний сечовід
• епіспадії, або аномальне розміщення отвору статевого члена
• додаткова нирка
• ниркова підкова
• пахова грижа

Причини дифалії та фактори ризику

Диффалія - ​​це вроджений генетичний стан, який означає, що це спричинено спадковими факторами, які не знаходяться під контролем. Немає жодного відомого фактора, який грає у хлопчика, що розвивається з цим станом, а також немає профілактичних заходів, які можуть вживати вагітні матері. У лікарів і вчених просто не вистачає випадків, щоб зробити остаточні заяви.

Коли звернутися до лікаря з приводу дифаллії

Будь-яка людина, яка виявляє ознаки та симптоми дифаллії, повинна якомога швидше звернутися до лікаря, щоб вони могли обстежитися на загальні пов’язані стани. Навіть якщо дифлекс людини не турбує їх у повсякденному житті, важливо перевірити здоров'я решти тіла, особливо їх шлунково-кишкової системи.

Діагностика дифалії

У розвинених країнах лікарі зазвичай виявляють цей стан у немовляти при народженні. Однак тяжкість стану є частиною діагнозу. Тяжкість визначається рівнем відділення статевого члена або мошонки, який виставляє кожна людина. Одним із способів цього є використання трирівневої класифікації Шенедера: дифаллія гланзи, біфідна дифалія та повна дифалія.

Лікування дифалії

Хірургічне втручання - єдина лінія лікування. Хірургічне втручання зазвичай передбачає відсікання зайвого фалоса та його уретри. Лікарі прагнуть пройти найменш нав'язливий шлях при наданні допомоги пацієнтам, тому операція на дифалусі може бути не завжди необхідною.

Прогноз

Люди, народжені з дифаллією, можуть дожити до нормального віку та насолоджуватися багатим, повноцінним життям. Дифаллія не є кінцевою, і її можна виправити. Це майже завжди відзначається при народженні, і план лікування можна розпочати в грудному віці. Пацієнти з таким станом повинні поговорити зі своїм лікарем про найкращий спосіб просунутися вперед, якщо вони бажають лікувати свій стан.