Іншим, хто живе з NSCLC, ось що я хочу, щоб ви знали

Дорогі друзі,

Я пишу вам, щоб повідомити, що ви все ще можете прожити своє життя після діагнозу раку.

Я Ешлі Рандольф-Муроскі, і мені поставили діагноз 2 дрібноклітинний рак легені у віці 19 років. У той час я був вашим середнім підлітком у коледжі, що вев абсолютно нормальний спосіб життя.

Одного разу я пішов до лікаря в кампус, думаючи, що я витягнув м’яз у верхній частині спини. Лікар зробив рентген, щоб переконатися, що мені не перевалили легені. Коли рентген повернувся, лікар сказав мені, що моє легене не зруйнувалося, а що він побачив на ньому темну пляму. Він не знав, що це, але відправив мене до легеневого фахівця.

Речі почали відбуватися так швидко. Спеціаліст з легенів замовив тести, які показали, що пухлина була раковою.

Дуже рідко можна побачити когось молодого, як я, на рак легенів.Я хочу, щоб клеймо про те, що рак легенів є хворобою літньої людини, вже не було.

Незабаром після діагнозу у мене була правильна нижня лобектомія. Хірурги вийняли близько 20 відсотків мого правого легені та пухлину. Я проходив чотири раунди внутрішньовенної (IV) хіміотерапії та дев'ять тижнів променевої терапії протягом п’яти днів на тиждень.

Я також отримав генетичне тестування на пухлину. Він повернувся як мутація анапластичної лімфомакінази (ALK), рідкісного типу раку легенів. Існує багато різних видів мутацій раку легенів, і всі вони лікуються по-різному.

Мені пощастило, що мої лікарі мене дуже підтримують і завжди мають на увазі мої найкращі інтереси. Вони стали для мене схожими на сім'ю. Але ніколи не соромтеся отримати більше ніж одну думку.

Протягом трьох років після лікування я не мав доказів захворювання. Але в червні 2016 року у мене було щорічне сканування, і це показало, що у мене рецидив. У мене було мало пухлин у легенях та плевральних порожнинах, пухлина на моїх хребцях та пухлина мозку. Мені зробили операцію з видалення пухлини в мозку та націлену променеву терапію на хребет.

Тепер замість IV хіміотерапії я почав цілеспрямовану терапію. Це не як традиційна хіміотерапія. Замість того, щоб лікувати кожну клітину, вона націлена на конкретний ген.

Що насправді важливо - це забезпечити хорошого доглядача, який підтримує вас, а також когось, хто знає все про ваш діагноз, лікування та медичну інформацію. Мій чоловік був моєю найбільшою системою підтримки. Коли мені вперше поставили діагноз, ми зустрічалися лише рік. Він був там 100 відсотків шляху. Рецидив нас дуже сильно вдарив, але він був моєю скелею.

Зараз мені 24 У листопаді 2017 року мені виповниться п'ятий рік з мого першого діагнозу. У той час я долучився до ДЛЯ СИЛИ Американської асоціації легенів і поїхав на День адвокатури у Вашингтоні, округ Колумбія, щоб поговорити зі своїми сенаторами та конгресменом про те, чому охорона здоров'я настільки важлива. Я говорив на ратушах, на Раді Кауку Раку в окрузі Колумбія, і на прогулянках LUNG FORCE.

Я також одружився. Нещодавно я відсвяткував свою першу річницю весілля. У мене було п’ять днів народження. І ми намагаємось народити дитину через сурогатне життя.

Важкою частиною цієї хвороби є те, що я ніколи не буду раком. Все, що зараз можна зробити, - це те, що моє лікування може ввести ген «спати».

Але я підтверджую, що ти можеш пройти діагноз раку.

Любов,

Ешлі

Ешлі Рандольф-Муроскі була другокурсницею в Державному університеті Пенна, коли їй поставили діагноз немелкоклітинний рак легені 2 стадії. Тепер вона є героєм американської асоціації легень LUNG FORCE Герой, який виступає за раннє виявлення та скринінг, і вирішив позбутися від клеймо, що рак легенів є хворобою літньої людини.