Мені просто поставили діагноз ЕЦП. Чи закінчилось моє життя?

Зміст

• Подивіться, те, що я збираюся сказати, є банальним, але банальність часто корінням правди: єдиний вихід - це шлях.
• Я був такий же розлючений і сумний, як ви описуєте, коли я поставив діагноз минулого року у віці 32 років.

Ласкаво просимо до "Tissue Issues", колонці з рекомендаціями коміка Еша Фішера щодо порушення сполучної тканини синдрому Елерса-Данлоса (ЕЦП) та інших хронічних хворобах. Еш має ЕЦП і дуже босса; мати стовпчик з порадами - це мрія. Є питання для Ash? Дістайтеся через Twitter @AshFisherHaha.

Шановні проблеми з тканинами,

Я 30-річна жінка і щойно з'ясував, що у мене гіпермобільний ЕЦП. Хоча це полегшення, коли я знаю, що я не божевільний і не іпохондрій, я також спустошений. Я раніше був таким активним. Зараз я ледве встаю з ліжка більшість днів. Мені нестерпний біль, і мені запаморочено і нудотно кожен день. Мені так сумно і сердито, що кожен лікар так довго пропускає це. Я просто хочу кричати і плакати і кидати речі. Як мені подолати це?

- Сердита Зебра

Шановна сердита зебра,

Вихід. Мені дуже шкода, що ти пережив це. Це подорож, щоб у 30-х роках з’ясувати, що ти не тільки народився з генетичним розладом, але не існує поточного лікування та обмеженого лікування. Ласкаво просимо в кривий, ниючий, розчаровуючий світ синдрому Елерса-Данлоса!

Хоча ЕЦП був з вами назавжди, він може відчути себе раптовим зловмисником, коли дізнаєтеся так пізно в житті. Оскільки ми не можемо змусити вашу ЕЦП піти, і ми не можемо особисто покарати кожного некомпетентного лікаря, який коли-небудь відхилив ваші симптоми (хоча б я хотів), зосередимось на прийнятті цього дуже несправедливого діагнозу.

По-перше, дозвольте мені дати вам ще одну етикетку: Ви сумуєте, дівчино! Це більше, ніж депресія. Це капітал-горе.

Депресія є частина горя, але так є гнів, торг, заперечення та прийняття. Ви були зайняті, активні 20-ти, і тепер не можете вставати з ліжка більшість днів. Це сумно і страшно, важко і несправедливо. Ви маєте право на ці почуття, і, власне, вам доведеться відчувати їх, щоб рухатись через них.

Для мене розрізнення депресії і горя допомогло мені зрозуміти свої емоції.

Хоча після діагнозу мені було дуже сумно, він явно відрізнявся від депресії, яку я переживав раніше. В основному, коли я в депресії, я хочу померти. Однак, коли я сумував, я так сильно хотів жити ... тільки не з цим болючим, невиліковним розладом.

Подивіться, те, що я збираюся сказати, є банальним, але банальність часто корінням правди: єдиний вихід - це шлях.

Отже, ось що ти будеш робити: ти будеш сумувати.

Скорбіть своє колишнє «здорове» життя так глибоко і щиро, як ви оплакували б романтичні стосунки або смерть коханої людини. Дозвольте плакати, поки ваші слізні канали не пересохнуть.

Знайдіть терапевта, який допоможе вам обробити ці складні почуття. Оскільки ти в основному ти в ліжку, подумайте про Інтернет-терапевта. Спробуйте вести журнал. Використовуйте програмне забезпечення для диктантів, якщо почерк або набір тексту занадто сильно шкодять.

Знайдіть спільноти EDS онлайн або особисто. Пройдіться через десятки груп у Facebook, підреєстрацій та хештегів Instagram та Twitter, щоб знайти своїх людей. Я познайомився з багатьма друзями IRL через групи у Facebook та з уст в уста.

Цей останній твір особливо важливий: дружити з людьми, які мають ЕЦП, можна мати моделей для наслідування. Моя подруга Мішель допомогла мені пройти через найгірші місяці, тому що я бачив, як вона живе щасливим, процвітаючим, повноцінним життям попри постійно боліючи. Вона змусила мене бачити, що це можливо.

Я був такий же розлючений і сумний, як ви описуєте, коли я поставив діагноз минулого року у віці 32 років.

Мені довелося кинути стенд-комедію, мрію протягом усього життя, яка фактично йшла добре, поки я не захворів. Мені довелося скоротити своє навантаження наполовину, що теж зменшило мою зарплату навпіл, і я потрапив у купу медичної заборгованості.

Друзі відірвалися від мене або відверто кинули мене. Члени сім’ї говорили неправильні речі. Я була впевнена, що мій чоловік піде зі мною, і я ніколи більше не проведу день без сліз і болю.

Тепер, через рік, я вже не сумую за своїм діагнозом. Я навчився краще керувати своїм болем і якими є мої фізичні межі. Фізична терапія та терпіння зробили мене досить сильним, щоб проходити 3–4 милі в день протягом більшості днів.

ЕЦП все ще є великою частиною мого життя, але це вже не найважливіша його частина. Ви також туди потрапите.

ЕЦП - скринька діагнозу Пандори. Але не забувайте найголовнішого у цій пословічній коробці: надію. Є надія!

Ваше життя буде виглядати інакше, ніж ви мріяли чи очікували, що це буде. Різне не завжди погано. Тож поки що відчуйте свої почуття. Дозвольте собі сумувати.

Коливання,

Зола

P.S. Ви маєте мій дозвіл час від часу кидати речі, якщо це допоможе вашому гніву. Просто постарайтеся не вивихнути плечі.

Еш Фішер - письменник і комік, що живе з синдромом гіпермобільного Елерса-Данлоса. Коли у неї немає дня оленів, коли вони хизуються, вона вирушає в похід зі своїм коргі, Вінсент. Вона живе в Окленді. Дізнайтеся більше про неї на її веб-сайті.