Кіготь рука

Кігть - це стан, який викликає вигнуті або зігнуті пальці. Це робить руку схожою на кіготь тварини.

Хтось може народитися з кигтями (вродженими) або розвинути її через певні розлади, такі як травма нерва.

Причини можуть включати:

• Вроджена аномалія
• Генетичні захворювання, такі як хвороба Шарко-Марі-Зуба
• Пошкодження нервів на руці
• Рубці після сильного опіку кисті або передпліччя
• Рідкісні інфекції, такі як проказа

Якщо стан вроджений, його зазвичай діагностують при народженні. Якщо ви помітили, як розвивається кігть, зв’яжіться зі своїм лікарем.

Ваш постачальник послуг огляне вас і уважно подивиться на ваші руки та ноги. Вам поставлять запитання щодо вашої історії хвороби та симптомів.

Для перевірки на пошкодження нерва можуть бути проведені такі тести:

• Електроміографія (ЕМГ) для перевірки здоров’я м’язів та нервів, що контролюють м’язи
• Дослідження нервової провідності, щоб перевірити, як швидко електричні сигнали рухаються через нерв

Лікування залежить від причини. Він може включати:

• Шинування
• Хірургічне втручання для усунення проблем, які можуть сприяти розвитку кігтів, таких як проблеми з нервами або сухожиллями, контрактури суглобів або рубцева тканина
• Перенесення сухожилля (трансплантат), щоб забезпечити рух кисті та зап’ястя
• Терапія для випрямлення пальців

Параліч ліктьового нерва - кіготь кисті; Порушення роботи ліктьового нерва - кіготь кисті; Ліктьовий кіготь

• Кіготь рука

Девіс TRC. Принципи перенесення сухожиль серединного, променевого та ліктьового нервів. У: Вулф SW, Hotchkiss RN, Педерсон WC, Козін SH, Коен MS, ред. Оперативна хірургія кисті Гріна. 7-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2017: глава 31.

Фельдшер СБ. Терапевтичне управління переносами сухожиль. У: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, eds. Реабілітація кисті та верхньої кінцівки. 7-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2021: глава 44.

Сапієнца А, Грін С. Корекція кігтя кисті. Клін Клін. 2012; 28 (1): 53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.