Короткий фільтрум

Короткий фільтр - це менша за нормальну відстань між верхньою губою та носом.

Фільтрум - це борозенка, яка проходить від верхньої частини губи до носа.

Довжина фільтруму передається від батьків дітям через гени. Цей паз укорочений у людей з певними станами.

Цей стан може бути спричинений:

• Синдром делеції хромосоми 18q
• Синдром Коена
• Синдром Ді Джорджа
• Усно-лицево-цифровий синдром (OFD)

У більшості випадків домашній догляд за коротким фільтруванням не потрібен. Однак, якщо це лише один із симптомів іншого розладу, дотримуйтесь вказівок лікаря щодо догляду за станом.

Зателефонуйте своєму провайдеру, якщо ви помітили короткий фільтр у вашої дитини.

У немовляти з коротким фільтрумом можуть бути інші симптоми та ознаки. У сукупності вони можуть визначати конкретний синдром або стан. Постачальник діагностує цей стан на основі сімейної історії, історії хвороби та фізичного обстеження.

Питання історії хвороби можуть включати:

• Ви помітили це, коли народилася дитина?
• У когось із інших членів сім'ї була ця особливість?
• Чи діагностували ще у когось із членів сім’ї розлад, пов’язаний з короткою фільтрумою?
• Які ще симптоми є?

Тести для діагностики короткого фільтруму:

• Дослідження хромосом
• Тести на ферменти
• Метаболічні дослідження як матері, так і немовляти
• Рентген

Якщо ваш постачальник діагностував короткий фільтрувальний фільтр, ви можете помітити цей діагноз у своїй особистій медичній картці.

• Обличчя
• Фільтрум

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Генетичні розлади та дисморфічні стани. У: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ред. Атлас дитячої фізичної діагностики Зітеллі та Девіса. 7-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 1.

Салліван К.Є., Баклі Р.Х. Первинні дефекти клітинного імунітету. У: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Нельсон Підручник з педіатрії. 21-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 151.