Автор: Eric Farmer
Дата Створення: 7 Березень 2021
Дата Оновлення: 28 Жовтень 2024
Anonim
Лікування гематологічних ускладнень протипухлинної терапії
Відеоролик: Лікування гематологічних ускладнень протипухлинної терапії

Зміст

Прийом ін’єкції брентуксимабу ведотину може збільшити ризик розвитку прогресуючої мультифокальної лейкоенцефалопатії (ПМЛ; рідкісна інфекція мозку, яку неможливо вилікувати, запобігти або вилікувати і яка зазвичай спричиняє смерть або важку інвалідність). Скажіть своєму лікарю, якщо у вас є або коли-небудь був стан, який впливає на вашу імунну систему. Повідомте свого лікаря та фармацевта, якщо ви приймаєте будь-які ліки, що пригнічують імунну систему. Якщо у вас виникли будь-які з наведених нижче симптомів, припиніть прийом ін’єкції брентуксимабу ведотину та негайно зателефонуйте своєму лікарю: зниження сили або слабкості на одній стороні тіла; труднощі з ходьбою; втрата координації; головний біль; спантеличеність; труднощі з чітким мисленням; втрата пам’яті; зміни настрою або звичної поведінки; труднощі з мовленням; або зміни зору.

Зберігайте всі зустрічі зі своїм лікарем та лабораторією. Ваш лікар може призначити певні тести, щоб перевірити реакцію вашого організму на ін’єкцію брентуксимабу ведотином.

Поговоріть зі своїм лікарем про ризики отримання ін’єкції брентуксимабу ведотину.


Використовується ін’єкція брентуксимабу ведотин

  • у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування лімфоми Ходжкіна (хвороби Ходжкіна) у тих, хто раніше не отримував лікування,
  • для лікування лімфоми Ходжкіна у тих, хто ризикує погіршитись або повернутися після трансплантації стовбурових клітин (процедура, яка замінює хворий кістковий мозок здоровим кістковим мозком),
  • для лікування лімфоми Ходжкіна у тих, хто не відповів на трансплантацію стовбурових клітин (процедура, яка замінює хворий кістковий мозок здоровим кістковим мозком) або принаймні два періоди лікування хіміотерапією,
  • у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними препаратами для лікування анапластичної великоклітинної лімфоми (sALCL; тип неходжкинської лімфоми) та інших певних типів периферичних Т-клітинних лімфом (PTCL; тип неходжкинської лімфоми) у тих, хто раніше цього не робив отримували лікування,
  • для лікування системного sALCL у тих, хто не відповів на інший період хіміотерапії,
  • для лікування певного типу первинної шкірної анапластичної великоклітинної лімфоми (pcALCL; різновид неходжкинської лімфоми) у людей, які раніше отримували інше лікування.

Ін'єкція Брентуксимабу ведотину входить до класу ліків, що називаються кон'югатами антитіло-лікарський засіб. Це працює, вбиваючи ракові клітини.


Ін’єкція Брентуксимабу ведотину поставляється у вигляді порошку, який слід змішувати з рідиною та вводити протягом 30 хвилин внутрішньовенно (у вену) лікарем або медсестрою в медичному кабінеті чи лікарні. Коли брентуксимаб ведотин вводять для лікування лімфоми Ходжкіна, sALCL або PTCL, його зазвичай вводять один раз на 3 тижні, стільки, скільки лікар рекомендує проходити лікування. Коли брентуксимаб ведотин застосовується в комбінації з хіміотерапією для лікування лімфоми Ходжкіна як перше лікування, його зазвичай вводять один раз на 2 тижні, стільки, скільки лікар рекомендує отримувати лікування.

Ін'єкція Брентуксимабу ведотину може спричинити серйозні алергічні реакції, які зазвичай виникають під час інфузії препарату або протягом 24 годин після прийому дози. Ви можете отримати певні ліки перед інфузією для запобігання алергічної реакції, якщо у вас була реакція під час попереднього лікування. Ваш лікар буде уважно спостерігати за вами, поки ви отримуєте брентуксимаб ведотин. Якщо у вас спостерігаються будь-які з наступних симптомів, негайно повідомте лікаря: лихоманка, озноб, висип, кропив’янка, свербіж або утруднене дихання.


Можливо, лікареві доведеться відкласти лікування, відкоригувати дозу або припинити лікування, якщо у вас виникнуть певні побічні ефекти. Обов’язково повідомте свого лікаря, як ви почуваєтесь під час лікування ін’єкцією брентуксимабу ведотину.

Цей препарат може бути призначений для інших цілей; За додатковою інформацією зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Перш ніж отримувати ін’єкцію брентуксимабу ведотину,

  • повідомте своєму лікарю та фармацевту, якщо у вас алергія на брентуксимаб ведотин, будь-які інші ліки або будь-який інгредієнт ін’єкції брентуксимабу ведотин. Попросіть свого фармацевта перелік інгредієнтів.
  • повідомте свого лікаря, якщо ви отримуєте блеоміцин. Ваш лікар, ймовірно, скаже вам не використовувати ін’єкцію брентуксимабу ведотину, якщо ви отримуєте цей препарат.
  • повідомте своєму лікарю та фармацевту, які інші ліки, що відпускаються за рецептом та без рецепта, вітаміни, харчові добавки та рослинні продукти, які ви приймаєте або плануєте приймати. Обов’язково згадайте будь-що з перерахованого: кларитроміцин (Біаксин, у PrevPac), індинавір (Криксіван), ітраконазол (Споранокс), кетоконазол, нефазодон, нелфінавір (Вірасепт), рифампін (Ріфадін, Римактан, у Рифамате, та у Рифатер, у Рифатер, ритонавір (Норвір, у Калетрі). Можливо, лікареві доведеться змінити дози ліків або ретельно стежити за побічними ефектами.
  • повідомте свого лікаря, якщо у вас є або коли-небудь були захворювання печінки або нирок.
  • повідомте свого лікаря, якщо ви вагітні або плануєте завагітніти. Якщо ви жінка, яка може завагітніти, перед початком лікування необхідно пройти тест на вагітність і використовувати ефективний контроль за народжуваністю під час лікування та протягом 6 місяців після остаточної дози. Якщо ви чоловік із жінкою-партнером, яка вагітна або могла завагітніти, ви повинні використовувати ефективний контроль за народжуваністю під час лікування та протягом 6 місяців після остаточної дози. Поговоріть зі своїм лікарем про методи контролю народжуваності, які ви можете використовувати. Якщо ви або ваш партнер завагітніли під час ін'єкції брентуксимабу ведотину, негайно зателефонуйте своєму лікарю. Ін’єкція Брентуксимабу ведотину може завдати шкоди плоду.
  • повідомте свого лікаря, якщо ви годуєте грудьми. Не слід годувати грудьми, поки отримуєте ін’єкцію брентуксимабу ведотину.
  • ви повинні знати, що цей препарат може зменшити фертильність у чоловіків. Поговоріть зі своїм лікарем про ризики отримання ін’єкції брентуксимабу ведотину.

Якщо ваш лікар не скаже вам іншого, продовжуйте звичну дієту.

Ін'єкція брентуксимабу ведотину може спричинити побічні ефекти. Скажіть своєму лікарю, якщо будь-який із цих симптомів є важким або не зникає:

  • запор
  • виразки в роті
  • зниження апетиту
  • втрата ваги
  • втома
  • запаморочення
  • слабкість
  • труднощі із засипанням або засинанням
  • тривожність
  • суха шкіра
  • втрата волосся
  • нічна пітливість
  • біль у суглобах, кістках, м’язах, спині, руці або нозі
  • м’язові спазми

Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними. Якщо ви відчуваєте будь-який із цих симптомів або симптоми, перелічені в розділі ВАЖЛИВО ПОПЕРЕДЖЕННЯ, негайно зателефонуйте своєму лікарю або отримайте екстрену медичну допомогу

  • незвична кровотеча або синці
  • оніміння, печіння або поколювання в руках, руках, ногах або ногах
  • м’язова слабкість
  • лущення або утворення пухирів на шкірі
  • вулики
  • висип
  • сверблячий
  • нудота
  • блювота
  • діарея
  • кашель або задишка
  • зменшення сечовипускання
  • набряк рук, ніг, щиколоток або гомілок
  • важке, болюче або часте сечовипускання
  • лихоманка, озноб, кашель або інші ознаки інфекції
  • постійний біль, який починається в області живота, але може поширюватися на спину
  • Бліда шкіра
  • пожовтіння шкіри або очей
  • біль або дискомфорт у правій верхній частині живота
  • темна сеча
  • випорожнення глинистого кольору
  • біль у животі
  • незвична кровотеча або синці
  • чорний і смоляний стілець
  • червона кров у калі

Ін'єкція Брентуксимабу ведотину може спричинити інші побічні ефекти. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є якісь незвичні проблеми під час прийому цього препарату.

Якщо ви відчуваєте серйозний побічний ефект, ви або ваш лікар можете надіслати звіт до Програми звітності про несприятливі події (FDA) Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) в режимі он-лайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) або телефоном ( 1-800-332-1088).

У разі передозування зателефонуйте на телефон довіри для боротьби з отрутою за номером 1-800-222-1222. Інформація також доступна в Інтернеті за адресою https://www.poisonhelp.org/help. Якщо потерпілий впав, у нього був напад, у нього проблеми з диханням або його неможливо розбудити, негайно зателефонуйте до служби екстреної допомоги за номером 911

Симптоми передозування можуть включати наступне:

  • лихоманка, озноб, кашель або інші ознаки інфекції

Попросіть свого фармацевта будь-які запитання щодо ін’єкції брентуксимабу ведотину.

Вам важливо вести письмовий перелік усіх ліків, що відпускаються за рецептом та без рецепта, а також будь-яких продуктів, таких як вітаміни, мінерали та інші дієтичні добавки. Цей список слід брати з собою щоразу, коли ви відвідуєте лікаря або потрапляєте в лікарню. Важливу інформацію також мати при собі в разі надзвичайних ситуацій.

  • Adcetris®
Востаннє переглянуто - 15.02.2019

Наша Порада

Ваш контрольний список лікування РА

Ваш контрольний список лікування РА

Чи відповідає ваш поточний план лікування вашим потребам у здоров’ї? Для лікування ревматоїдного артриту (РА) доступно багато різних ліків. Інші втручання також можуть допомогти вам вести здорове та к...
Як виявити та лікувати промислову пірсингову інфекцію

Як виявити та лікувати промислову пірсингову інфекцію

Як розвиваються інфекціїПромисловий пірсинг може описати будь-які два пробиті отвори, з’єднані однією штангою. Зазвичай це стосується подвійної перфорації хряща у верхній частині вуха.Пірсинг хряща -...