Найкращі блоги розсіяного склерозу 2020 року

Зміст

• MultipleSclerosis.net
• Пара бере на MS
• Мої нові норми
• Підключення MS
• Дівчина з РС
• Розмови MS
• Новини розсіяного склерозу сьогодні
• Довіра до розсіяного склерозу
• Товариство MS Канади
• Спотикаючись через патоку
• Динозаври, осли і MS
• Івонн де Суза
• Мій непарний носок
• Спотикаючись у квартирах
• MS Погляди та новини
• Доступний Rach
• Ну і міцно з РС
• Муза М.С.

Розсіяний склероз (РС) - це непередбачувана хвороба з широким спектром симптомів, які можуть з’явитися, піти, затриматися або погіршитися.

Для багатьох розуміння фактів - {textend} - від діагностики та варіантів лікування до проблем життя із хворобою - {textend} - це перший крок до того, як навчитися успішно керувати нею.

На щастя, існує підтримка спільноти, яка веде шлях, захищаючи, інформуючи та отримуючи реальну інформацію про РС.

Ці блоги склали наш найкращий список цього року завдяки своїм унікальним перспективам, пристрасті та відданості допомозі тим, хто живе з РС.

MultipleSclerosis.net

Безпека водіння, фінансовий стрес, набір ваги, розчарування та страх перед майбутнім - {textend} для багатьох людей, які живуть із РС, це викликає неабиякі занепокоєння, і цей сайт не цурається жодної з них. Первинний та не лаковий тон - це частина того, що робить вміст у блозі MultipleSclerosis.net таким потужним. Молоді письменники та прихильники МС, такі як Девін Гарліт та Брук Пелчинський, говорять про це, як воно є. Існує також розділ про РС та психічне здоров’я, цінний для тих, хто бореться з емоційними наслідками захворювання або депресією, яка може виникнути разом із хронічними захворюваннями.

Пара бере на MS

По суті, це надзвичайна історія кохання про двох людей, які живуть із РС. Але це не зупиняється на досягнутому. Подружня пара Дженніфер і Ден обоє мають РС і турбота про одне одного. У своєму блозі вони діляться подробицями своєї щоденної боротьби та успіхів, а також продуманими ресурсами, що полегшують життя з РС. Вони тримають вас у курсі всіх своїх пригод, адвокатської діяльності, а також того, як вони лікують та управляють своїми окремими випадками РС.

Мої нові норми

Люди з РС, які відчувають симптоми або особливо важко проводять час, знайдуть тут корисну пораду. Ніколь Лемелл є адвокатом спільноти MS, скільки багатьох з нас пам'ятають, і вона знайшла солодке місце між чесним розповіданням своєї історії та продовженням натхнення та піднесення своєї спільноти. Подорож Ніколь за останні роки була непростою, але вона ділиться своєю хоробрістю таким чином, що вам захочеться обійняти її через екран комп'ютера.

Підключення MS

Люди з РС та їхні вихователі, які шукають натхнення чи освіти, знайдуть його тут. Цей блог пропонує величезну кількість історій від людей з РС на всіх етапах їхнього життя. MS Connection розповідає про все: від стосунків та фізичних вправ до кар’єрних порад та всього іншого. Він проводиться Національним товариством MS, тому ви також знайдете тут цінні статті досліджень.

Дівчина з РС

Люди, яким вперше діагностовано РС, цей блог стане особливо корисним, хоча кожен, хто живе з РС, може знайти цінність у цих статтях. Керолайн Крейвен зробила дивовижну роботу, створивши дієвий ресурс для людей з РС, який включає такі теми, як ефірні олії, рекомендації щодо доповнення та емоційне самопочуття.

Розмови MS

Цей блог корисний людям, у яких вперше діагностовано РС, або будь-кому з конкретною проблемою РС, щодо якої вони хотіли б отримати консультацію. Розміщені Асоціацією розсіяного склерозу Америки, статті написані людьми з РС з усіх верств суспільства. Це чудова відправна точка для людей, які шукають повну картину життя з РС.

Новини розсіяного склерозу сьогодні

Якщо ви шукаєте щось, що могло б вважатися новиною для спільноти MS, тут ви це знайдете. Це єдина публікація в Інтернеті, яка пропонує новини, пов’язані з РС щодня, забезпечуючи послідовний та сучасний ресурс.

Довіра до розсіяного склерозу

Людям з РС, які мешкають за кордоном, сподобається ця різноманітність статей, що охоплюють дослідження РС. Є також особисті історії людей, які живуть з РС, а також перелік подій та зборів коштів, пов’язаних з РС, у Сполученому Королівстві.

Товариство MS Канади

Заснована в Торонто, ця організація надає послуги тим, хто живе з РС, та їх сім'ями, а також фінансує дослідження для пошуку ліків. З кількістю членів понад 17 000, вони прагнуть підтримувати як дослідження, так і послуги держав-членів. Перегляньте прожектори досліджень та новини щодо фінансування та візьміть участь у безкоштовних освітніх вебінарах.

Спотикаючись через патоку

Слоган у цьому зворушливому та відвертому щоденнику - "спотикання через життя з РС". Чесна і наділена перспективами Джен перегукується з кожним вмістом тут - {textend} - від публікацій про батьківські батьківства до реальності життя з «виною хронічної хвороби» до оглядів продуктів. Джен також співпрацює з Dizzycast, подкастом з динозаврами, ослами та MS (див. Нижче).

Динозаври, осли і MS

Хізер - 27-річний актор, викладач та адвокат MS, який живе в Англії. Кілька років тому їй поставили діагноз «РС» і незабаром після цього вона почала вести блоги. На додаток до обміну думками та перспективами щодо РС, вона публікує "гурмани, релаксаційні речі та будь-які вправи", які виявляються корисними. Твердо віруючий у здоровий спосіб життя, який допомагає поліпшити життя з РС, Хізер часто ділиться тим, що найкраще для неї вдалося.

Івонн де Суза

Івонн де Суза є смішно. Перегляньте її біо сторінку, і ви побачите, що ми маємо на увазі. Вона також живе з рецидивуючими РМ з 40 років. Її реакція, коли їй вперше поставили діагноз? “Важко повірити, але я почав сміятися. Потім я заплакала. Я зателефонував своїй сестрі Лорі, якій майже 10 років тому діагностували РС. Вона розсміяла мене. Я зрозумів, що сміятися було веселіше. Потім я почав писати ». Здатність Івонн знаходити гумор, незважаючи на її труднощі, надзвичайна, але вона дуже відверта, коли надто темно або важко посміятися. "Розсіяний склероз - це серйозно і страшно", - пише вона. «Ці мої праці не покликані жодним чином принизити цей стан або тих, хто страждає від нього, особливо тих, хто перебуває на запущених стадіях. Моє написання призначене лише для того, щоб коротко посміхнутися тим, хто може мати відношення до деяких химерних обставин, які виникають у РС ».

Мій непарний носок

Дуг з моєї дивної шкарпетки просто відчував, що йому потрібен сміх після його діагнозу РС ще в 1996 році. І сміявся він. Своїм блогом він запрошує нас усіх посміятися з ним. Поєднання Дуга з іронічним дотепом та самоуниженням у поєднанні з його жорстокою чесністю щодо життя з РС робить його дописи в блозі спокійними серед бурі. Провівши свою кар’єру коміка та рекламного копірайтера, Даг знає тонкощі “виховання”. Він прагне ознайомити своїх читачів з реаліями РС, навіть коли це стає соромно, наприклад, коли виникають несподівані труднощі при сечовипусканні або проходженні кишечника, або ненарокова ерекція під час отримання пострілів ботоксом у ногу в кабінеті лікаря. Він тримає нас усіх сміятися прямо разом.

Спотикаючись у квартирах

Камнем спотикання - це блог, який перетворив керівник проекту, професіонал-письменник-професор-професор Барбара А. Стенсленд.У 2012 році в Кардіффі, штат Уельс, у Барбари діагностували РС, і вона не соромиться визнати, що РС часто була каменем спотикання у її житті. Її відпустили з роботи через її MS, але це не завадило їй здобути ступінь магістра з творчого письма, вигравши кілька нагород за своє написання, будучи консультантом з фільмів для точних зображень MS, виступаючи на BBC та BBC Уельс, а також сприяння веб-сайтам для клієнтів, таких самих різноманітних, як фармацевтичні компанії та товариства держав-членів. Повідомлення Барбари полягає в тому, що ви все ще можете робити все, навіть маючи діагноз РС. Вона також використовує власне визнання як письменника, щоб допомогти поінформувати інших блогерів, які пишуть про РС.

MS Погляди та новини

Не дозволяйте простому шаблону Blogspot обдурити вас. Погляди та новини РС багаті інформацією про останні наукові досягнення та дослідження, пов'язані з РС, а також передовими дослідженнями методів лікування РС та посиланнями на корисні ресурси. У Флориді Стюарт Шлоссман був діагностований РС в 1999 році і заснував MS News and Views, щоб запропонувати великий обсяг наукового та медичного контенту, пов'язаного з РС, розміщений в одному місці, а не розкиданий по Інтернету. Це справді універсальний магазин, щоб задовольнити вашу цікавість щодо того, що відбувається з дослідженнями МС, і наблизитись до першоджерел, наскільки це можливо, не перебираючи тисячі ресурсів в Інтернеті.

Доступний Rach

Рейчел Томлінсон - тезка її веб-сайту Accessible Rach (слоган: "більше, ніж інвалідне крісло"). Вона в першу чергу прихильниця регбі з Йоркширу, Англія. І після діагностики первинно прогресуючої РС вона перетворила своє життя на РС на можливість поговорити про доступність інвалідних візків (або її відсутність) у багатьох матчах ліги регбі по всій Великобританії. Її робота допомогла привернути увагу до проблеми доступності спортивного стадіону. Вона також жінка епохи Відродження. Вона веде популярну сторінку в Instagram, яка просуває поради щодо краси та косметики, допомагаючи поширити обізнаність про РС та знищуючи клеймо навколо використання інвалідного візка.

Ну і міцно з РС

Ну і міцно з MS - це робота засновника та генерального директора SocialChow Енджі Роуз Рендалл. Енджі народилася і виросла в Чикаго і стала експертом з питань комунікацій до того, як поставила діагноз РСЧ у 29 років. Її місія - виставити своє насичене життя, щоб показати, скільки ще можливо навіть після діагностики РС. І маючи кілька штатних ролей, включаючи керування власною компанією із такими відомими клієнтами, як Спринт та НАСКАР, виховання двох маленьких дітей та ши-тцу, а також послідовно писати про свій досвід, вона отримала повні руки. І вона робить у цьому досить чортову роботу.

Муза М.С.

Це дуже особистий щоденник, написаний молодою чорношкірою жінкою, яка отримала діагноз розсіяний склероз 4 роки тому. Вона твердо налаштована досліджувати своє життя безстрашно і не дозволяти РС визначати її. Блог містить її розповідь про життя з РС від першої особи. Ви знайдете її "Хроніку з обмеженими можливостями" та "Журнал", повну простих щоденних історій без цукрового покриття. Якщо ви хочете прочитати мужні та відкриті історії про інвалідність, рецидиви та депресію, які можуть супроводжувати РС, разом із запеклим оптимізмом Ешлі, це блог для вас.

Є ваш улюблений щоденник, який ви хочете призначити? Надішліть нам електронного листа за адресою [email protected].