Наскільки поганий ваш MS? 7 божевільних речей люди запитують мене

Зміст

• 1. Чому ви просто не подрімаєте?
• 2. Вам потрібен лікар?
• 3. О, це нічого - ви можете це зробити
• 4. Чи пробували ви [вставити необгрунтоване медичне лікування]?
• 5. У мене є друг ...
• 6. Можете щось взяти?
• 7. Ти такий сильний! Ви переживете це!
• Винос

Коли ви отримуєте діагноз із таким непередбачуваним станом, як розсіяний склероз (МС), багато лікарів допоможуть вам підготуватися. Однак неможливо підготуватися до безлічі дурних, дурних, неосвічених і часом образливих речей, які люди запитають вас про вашу хворобу.

"Ти навіть не виглядаєш хворим!" люди щось кажуть мені про мою іноді невидиму хворобу - і це лише початок. Ось сім запитань та коментарів, які я опублікував як молода жінка, яка живе з МС.

1. Чому ви просто не подрімаєте?

Втома - один з найпоширеніших симптомів РС, і він, як правило, погіршується в міру проходження дня. Для деяких це постійний бій, який жоден сон не може виправити.

Для мене спливання означає лише спускатися втомленим і прокидатися втомленим. Так ні, мені не потрібно дрімати.

2. Вам потрібен лікар?

Іноді я вимовляю слова під час розмови, а іноді руки втомлюються і втрачають зчеплення. Це частина життя з цим станом.

У мене є лікар, якого регулярно бачу з приводу МС. У мене непередбачуване захворювання центральної нервової системи. Але ні, мені зараз не потрібен лікар.

3. О, це нічого - ви можете це зробити

Коли я кажу, що я не можу встати або не можу ходити туди, я маю на увазі це. Яким би здався малим чи легким ви думаєте, я знаю своє тіло і що я можу, а що не можу зробити.

Я не лінуюся Немає суми "Давай! Просто зроби це!" допоможе мені. Я повинен ставити своє здоров'я на перше місце і знати свої межі.

4. Чи пробували ви [вставити необгрунтоване медичне лікування]?

Будь-хто з хронічним захворюванням, ймовірно, може звернутися до отримання непрошеної медичної консультації. Але якщо вони не лікарі, вони, мабуть, не повинні давати рекомендацій щодо лікування.

Ніщо не може замінити мої рекомендовані фахівцями ліки.

5. У мене є друг ...

Я знаю, що ти намагаєшся зрозуміти і зрозуміти, через що я переживаю, але почуття про всіх, кого ти знаєш, у кого також є ця страшна хвороба, мене сумує.

Крім того, незалежно від моїх фізичних викликів, я все ще є звичайною людиною.

6. Можете щось взяти?

Я вже на купі ліків. Якби прийом аспірину міг допомогти моїй невропатії, я б вже це спробував. Навіть у моїх щоденних ліків у мене все ще є симптоми.

7. Ти такий сильний! Ви переживете це!

О, я знаю, що я сильний. Але не існує поточного лікування МС. Я буду жити з цим все життя. Я не переживу це.

Я розумію, що люди часто говорять про це з хорошого місця, але це не заважає мені нагадувати, що лікування досі невідомо.

Винос

Так само, як симптоми МС впливають на людей по-різному, так можуть виникнути ці запитання та коментарі. Ваші найближчі друзі іноді можуть сказати неправильну річ, хоча вони мають лише добрі наміри.

Якщо ви не впевнені, що сказати на коментар, який хтось зробив про вашу MS, подумайте, перш ніж відповісти. Іноді ці кілька зайвих секунд можуть змінити значення.

Алексіс Франклін - адвокат пацієнта з Арлінгтона, штат Вірджинія, якому поставили діагноз МС у віці 21 року. З тих пір вона та її родина допомогли зібрати тисячі доларів на дослідження МС, і вона подорожувала територією великого округу Колумбія, розмовляючи з іншими нещодавно діагностованими молодими люди про її досвід захворювання. Вона є люблячою мамою чихуахуа-міксу, Мінні, і у вільний час любить спостерігати за футболом Redskins, готувати їжу та в'язати гачком.