Що таке мікрогнатія?

Зміст

• Огляд
• Що викликає мікрогнатію?
• Синдром П'єра Робіна
• Трисомія 13 і 18
• Акондрогенез
• Прогерія
• Синдром Крі-ду-чата
• Синдром Трічера Коллінза
• Коли слід звертатися за допомогою?
• Які варіанти лікування мікрогнатії?
• Який довгостроковий прогноз?

Огляд

Мікрогнатія, або гіпоплазія нижньої щелепи, - це стан, при якому у дитини дуже мала нижня щелепа. У дитини з мікрогнатією нижня щелепа набагато коротша або менша за решту обличчя.

Діти можуть народитися з цією проблемою, або вона може розвинутися в подальшому житті. В основному це відбувається у дітей, які народилися з певними генетичними захворюваннями, такими як трисомія 13 та прогерія. Це також може бути наслідком алкогольного синдрому плода.

У деяких випадках ця проблема зникає, оскільки щелепа дитини зростає з віком. У важких випадках мікрогнатія може спричинити проблеми з харчуванням або диханням. Це також може призвести до неправильного прикусу зубів, а це означає, що зуби вашої дитини неправильно вирівнюються.

Що викликає мікрогнатію?

Більшість випадків мікрогнатії є вродженими, а це означає, що діти народжуються з нею. Деякі випадки мікрогнатії обумовлені спадковими порушеннями, але в інших випадках це результат генетичних мутацій, які виникають самі по собі і не передаються сім’ям.

Ось ряд генетичних синдромів, пов’язаних з мікрогнатією:

Синдром П'єра Робіна

Синдром П’єра Робіна призводить до того, що щелепа вашої дитини повільно формується в утробі матері, що призводить до дуже маленької нижньої щелепи. Це також призводить до того, що язик дитини опускається назад у горло, що може перекрити дихальні шляхи та ускладнити дихання.

Ці діти також можуть народитися з отвором на порожнині рота (або з розщепленим небом). Це трапляється приблизно у 1 з 8 500 до 14 000 народжень.

Трисомія 13 і 18

Трисомія - це генетичний розлад, який виникає, коли у дитини є додатковий генетичний матеріал: три хромосоми замість двох звичайних. Трисомія спричиняє важкі психічні вади та фізичні деформації.

За даними Національної медичної бібліотеки, приблизно у 1 з 16 000 немовлят спостерігається трисомія 13, також відома як синдром Патау.

За даними Фонду Трисомія 18, приблизно у кожного з 6000 немовлят є трисомія 18 або синдром Едвардса, за винятком тих, хто мертвонароджений.

Цифра, така як 13 або 18, означає, з якої хромосоми надходить додатковий матеріал.

Акондрогенез

Акондрогенез - рідкісне спадкове захворювання, при якому гіпофіз вашої дитини не виробляє достатньо гормону росту. Це спричиняє серйозні проблеми з кістками, включаючи невелику нижню щелепу та вузьку грудну клітку. Це також спричиняє дуже коротке:

• ноги
• зброї
• шиї
• тулуб

Прогерія

Прогерія - це генетичний стан, який викликає вашa вік дитини стрімкими темпами. Немовлята з прогерією, як правило, не виявляють ознак, коли народжуються, але вони починають проявляти ознаки розладу протягом перших 2 років свого життя.

Це пов’язано з генетичною мутацією, але вона не передається через сім’ї. Окрім маленької щелепи, діти з прогерією можуть також мати повільний темп росту, випадання волосся та дуже вузьке обличчя.

Синдром Крі-ду-чата

Синдром Крі-ду-чата - рідкісний генетичний стан, який спричиняє порушення розвитку та фізичні деформації, включаючи маленьку щелепу та низько посаджені вуха.

Назва походить від гучного котячого крику, який кричать діти з таким захворюванням. Зазвичай це не спадковий стан.

Синдром Трічера Коллінза

Синдром Трічера Коллінза є спадковим станом, який викликає важкі аномалії обличчя. На додаток до невеликої щелепи, це також може спричинити розщеплення піднебіння, відсутність вилиць та деформацію вух.

Коли слід звертатися за допомогою?

Зателефонуйте своєму лікарю, якщо щелепа у дитини виглядає дуже маленькою або якщо ваша дитина відчуває проблеми з харчуванням або харчуванням. Деякі генетичні захворювання, що спричиняють появу невеликої нижньої щелепи, є серйозними і потребують якомога швидшої діагностики, щоб почати лікування.

Деякі випадки мікрогнатії можна діагностувати ще до народження за допомогою УЗД.

Повідомте лікаря або стоматолога вашої дитини, якщо у дитини є проблеми з жуванням, кусанням або розмовою. Подібні проблеми можуть бути ознакою неправильного вирівнювання зубів, які ортодонт або хірург порожнини рота може лікувати.

Ви також можете помітити, що ваша дитина має проблеми зі сном або робить паузи в диханні під час сну, що може бути наслідком обструктивного апное сну з меншої щелепи.

Які варіанти лікування мікрогнатії?

Нижня щелепа вашої дитини може рости досить довго сама по собі, особливо в період статевого дозрівання. У цьому випадку лікування не потрібно.

Загалом, лікування мікрогнатії включає модифіковані методи харчування та спеціальне обладнання, якщо ваша дитина відчуває проблеми з харчуванням. Ваш лікар може допомогти вам знайти місцеву лікарню, яка пропонує заняття з цього питання.

Вашій дитині може знадобитися коригуюча операція, проведена хірургом порожнини рота. Хірург додасть або перемістить шматочки кістки, щоб розширити нижню щелепу вашої дитини.

Корисні пристрої, такі як ортодонтичні брекети, для фіксації неправильно вирівняних зубів, викликаних короткою щелепою, також можуть бути корисними.

Конкретні методи лікування основного захворювання вашої дитини залежать від того, який стан захворювання, які симптоми він викликає та наскільки важкий він. Методи лікування можуть варіюватися від ліків та ретельного моніторингу до великих хірургічних втручань та допоміжного лікування.

Який довгостроковий прогноз?

Якщо щелепа вашої дитини зростає сама по собі, проблеми з харчуванням зазвичай припиняються.

Корекційна операція, як правило, є успішною, але може зайняти 6-12 місяців, щоб зажила щелепа вашої дитини.

Зрештою, прогноз залежить від стану, який спричинив мікрогнатію. Немовлята з певними станами, такими як ахондрогенез або трисомія 13, живуть лише короткий час.

Діти з такими захворюваннями, як синдром П'єра Робіна або синдром Трічера Коллінза, можуть жити відносно нормальним життям із лікуванням або без нього.

Лікар вашої дитини може сказати вам, який прогноз базується на конкретному стані вашої дитини. Рання діагностика та постійний моніторинг допомагають лікарям визначити, чи потрібно медичне чи хірургічне втручання, щоб забезпечити найкращий результат для вашої дитини.

Немає прямого способу запобігти мікрогнатії, і багато основних станів, які спричиняють її, не можна запобігти. Якщо у вас спадковий розлад, генетичний консультант може сказати вам, наскільки ймовірно, що ви передасте його своїй дитині.