Автор: Bobbie Johnson
Дата Створення: 1 Квітень 2021
Дата Оновлення: 1 Квітень 2025
Anonim
Дисплазия соединительной ткани: причины и особенности заболевания
Відеоролик: Дисплазия соединительной ткани: причины и особенности заболевания

Зміст

Мієлодиспластичний синдром, або мієлодисплазія, відповідає групі захворювань, що характеризуються прогресуючою недостатністю кісткового мозку, що призводить до утворення дефектних або незрілих клітин, що з’являються в крові, що призводить до анемії, надмірної втоми, схильності до інфекцій та кровотеч. що може призвести до дуже серйозних ускладнень.

Хоча воно може з’явитися у будь-якому віці, це захворювання частіше зустрічається у людей старше 70 років, і в більшості випадків його причини не з’ясовані, хоча в деяких випадках воно може виникнути в результаті лікування попереднього раку хіміотерапією, променева терапія або вплив хімічних речовин, таких як бензол або дим, наприклад.

Зазвичай мієлодисплазію можна вилікувати за допомогою трансплантації кісткового мозку, однак це можливо не для всіх пацієнтів, важливо звернутися за порадою до терапевта або гематолога.

Основні симптоми

Кістковий мозок - важлива частина тіла, яка виробляє клітини крові, такі як еритроцити - це еритроцити, лейкоцити, які є білими кров’яними клітинами, що відповідають за захист організму, і тромбоцити, необхідні для згортання крові. Отже, ваше порушення породжує такі ознаки та симптоми, як:


  • Надмірна втома;
  • Блідість;
  • Задишка;
  • Схильність до інфекцій;
  • Лихоманка;
  • Кровотеча;
  • Поява червоних плям на тілі.

У початкових випадках людина може не проявляти симптомів, і хвороба виявляється в результаті звичайних обстежень. Крім того, кількість та інтенсивність симптомів залежатимуть від типів клітин крові, найбільш уражених мієлодисплазією, а також від тяжкості кожного випадку. Близько 1/3 випадків мієлодиспластичного синдрому може перерости у гострий лейкоз, який є різновидом важкого раку клітин крові. Дізнайтеся більше про гострий мієлоїдний лейкоз.

Таким чином, неможливо визначити час очікуваної тривалості життя для цих пацієнтів, оскільки хвороба може розвиватися дуже повільно, протягом десятиліть, оскільки вона може перерости у важку форму, мало реагуючи на лікування та викликати більше ускладнень за кілька місяців . років.

Які причини

Причина мієлодиспластичного синдрому не дуже добре встановлена, однак у більшості випадків захворювання має генетичну причину, але зміна ДНК виявляється не завжди, і хвороба класифікується як первинна мієлодисплазія. Хоча це може мати генетичну причину, хвороба не є спадковою.


Мієлодиспластичний синдром також можна класифікувати як вторинний, коли він виникає в результаті інших ситуацій, таких як інтоксикації, спричинені хімічними речовинами, такими як хіміотерапія, променева терапія, бензол, пестициди, тютюн, свинець або ртуть, наприклад.

Як підтвердити

Для підтвердження діагнозу мієлодисплазії гематолог проведе клінічну оцінку та призначить такі тести, як:

  • Аналіз крові, що визначає кількість еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів у крові;
  • Мієлограма, який є аспіратом кісткового мозку, здатним оцінити кількість та характеристики клітин у цьому місці. Зрозуміти, як складається мієлограма;
  • Генетичні та імунологічні тести, такі як каріотип або імунофенотипування;
  • Біопсія кісткового мозку, який може надати більше інформації про вміст кісткового мозку, особливо коли він сильно змінений або страждає від інших ускладнень, таких як інфільтрація фіброзу;
  • Дозування заліза, вітаміну В12 та фолієвої кислоти, оскільки їх дефіцит може спричинити зміни у виробленні крові.

Таким чином, гематолог зможе виявити тип мієлодисплазії, відрізнити її від інших захворювань кісткового мозку та краще визначити тип лікування.


Як проводиться лікування

Основною формою лікування є трансплантація кісткового мозку, яка може призвести до лікування хвороби, однак, не всі люди придатні для цієї процедури, що слід робити людям, які не мають захворювань, що обмежують їх фізичну працездатність і бажано під вік 65 років.

Інший варіант лікування включає хіміотерапію, яка зазвичай проводиться такими препаратами, як азацитидин та децитабін, наприклад, що проводиться циклами, визначеними гематологом.

У деяких випадках може знадобитися переливання крові, особливо коли є сильна анемія або відсутність тромбоцитів, які дозволяють адекватно згортати кров. Перевірте показання та спосіб переливання крові.

Подивитися

Що потрібно знати про олію марули

Що потрібно знати про олію марули

Ми включаємо продукти, які ми вважаємо корисними для наших читачів. Якщо ви купуєте посилання на цій сторінці, ми можемо заробити невелику комісію. Ось наш процес.Плодове дерево марули (clerocarya bir...
Як уберегти помилок від ліжка (та будинку)

Як уберегти помилок від ліжка (та будинку)

Постільні клопи (Cimex lectulariu і Cimex hemipteru) - комахи, які харчуються кожні 5 - 10 днів, насамперед кров’ю людини. Вони зазвичай активні вночі, і їх укуси часто призводять до сверблячих набряк...