Автор: Morris Wright
Дата Створення: 21 Квітень 2021
Дата Оновлення: 1 Липня 2024
Anonim
Де небінарні люди з раком молочної залози знаходять підтримку? - Гарне Здоров'Я
Де небінарні люди з раком молочної залози знаходять підтримку? - Гарне Здоров'Я

З: Я не бінарний. Я використовую їх / їх займенники і вважаю себе трансмаскуліном, хоча мене не цікавить гормони чи хірургія. Ну, пощастило мені, я в будь-якому випадку можу закінчити операцію, бо у мене теж рак молочної залози.

Досвід був дуже відчужуючим. Все, що стосується цього, від самого лікування до груп підтримки до сувенірного магазину в лікарні, очевидно, призначене для жінок СНД, особливо прямих та традиційно жіночих.

У моєму житті є люди, які підтримують мене, але мені цікаво, чи мені також потрібно спілкуватися з іншими, хто вижив. Хоча групи підтримки, до яких мене заохочували піти, здається, повні приємних людей, я переживаю, що це лише тому, що вони також сприймають мене як жінку. (Існує також група підтримки для чоловіків, хворих на рак молочної залози, але я теж не людина з раком молочної залози.)


Чесно кажучи, люди в моїх транс- та небінарних групах підтримки на Facebook, а також транс-фолк, яких я знаю на місцях, були набагато кориснішими, коли я переживаю це, хоча жоден з них не хворів на рак молочної залози. Чи можу я щось зробити, щоб почувати себе більш підтриманим?

Всі продовжують говорити про те, що єдиною віддаленою позицією щодо раку молочної залози є спільнота тих, хто вижив, але це просто не схоже на те, що я маю мати.

В: Привіт. Я насамперед хочу перевірити, наскільки це надзвичайно складно і несправедливо. Захищати себе як небінарну людину - це завжди важка робота. Особливо важко (і несправедливо), коли ти робиш це під час лікування раку!

Я міг би розмовляти з приводу сексуалізації та гендерного есенціалізму, які формували захист та підтримку раку молочної залози протягом десятиліть, але нічого з цього вам зараз не допомагає. Я просто хочу визнати, що це є, і починає ставати все більше і більше тих, хто вижив, тих, хто вижив, адвокатів, дослідників та постачальників медичних послуг, які знають про це та відступають проти цього.


Я думаю, що у вашому питанні є дві частини, і вони дещо відокремлені: одна - як орієнтуватися у лікуванні як небінарної людини; і друге - як шукати підтримки як небінарного вижившого.

Поговоримо про перше питання. Ви згадали безліч підтримуючих людей у ​​своєму житті. Це дійсно важливо і корисно, коли справа стосується навігаційного лікування. Хтось супроводжує вас на зустрічі та лікування? Якщо ні, чи могли б ви найняти кількох друзів чи партнерів, щоб вони пішли з вами? Попросіть їх висловитись за вас і підтримати вас, коли ви встановлюєте певні межі зі своїми провайдерами.

Складіть список речей, які повинні знати ваші провайдери, щоб правильно звернутися до вас. Це може включати ім’я, яким ви називаєтесь, ваші займенники, вашу стать, слова, які ви використовуєте для будь-яких частин вашого тіла, які можуть спричинити дисфорію, як ви хочете, щоб вас називали крім вашого імені та займенників (тобто людина, людина, пацієнт тощо) та будь-що інше, що може допомогти вам почувати себе затвердженими та поважними.

Немає причин, чому лікар, знайомлячи вас зі своїм помічником, не може сказати щось на кшталт: «Це [ваше ім’я], 30-річна людина з інвазивною протоковою карциномою зліва на грудях».


Отримавши свій список, поділіться ним із адміністраторами, медсестрами, УПС, лікарями чи іншим персоналом, з яким ви спілкуєтесь. Портьє та медсестри можуть навіть мати можливість додавати примітки до вашої медичної карти, щоб інші постачальники бачили та використовували ваше правильне ім'я та займенники.

Люди, які надають підтримку, зможуть відстежувати та виправляти будь-кого, хто неправильно визначив вас або іншим чином пропустив нагадування.

Звичайно, не всім комфортно встановлювати подібні межі з медичними працівниками, особливо коли ви боретесь із хворобою, що загрожує життю. Якщо ви не відчуваєте цього, це цілком справедливо. І це не ваша вина, якщо вас неправильно вводять у зв’язок із вами або посилаються на них, які не працюють для вас.

Це не ваша робота - виховувати медичних працівників. Це їхня справа запитувати. Якщо вони цього не роблять, і у вас є емоційна здатність їх виправити, це може бути для вас дійсно корисним і в підсумку розширенням можливостей. Але якщо цього не сталося, намагайтеся не звинувачувати себе. Ви просто намагаєтесь пройти через це якнайкраще.

Що підводить мене до другої частини Вашого запитання: шукати підтримки як небінарний живий.

Ви згадали, що транс / небінарні люди, яких ви знаєте на місцях та в Інтернеті, насправді підтримують, але вони не вижили (або, принаймні, вони не пережили той самий рак, який у вас є). Яку підтримку ви шукаєте, яка вам може знадобитися від тих, хто пережив рак молочної залози?

Я просто запитую, оскільки, хоча групи підтримки раку можуть бути дійсно корисними, вони не є правильними або необхідними для всіх. Я думаю, що багато хто з нас в кінцевому підсумку відчувають, що “повинні” піти до групи підтримки під час лікування, тому що це “річ, яку слід робити”. Але цілком можливо, що ваші потреби у соціальній та емоційній підтримці вже задовольняються вашими друзями, партнерами та транс / небінарними групами.

Враховуючи, що ви знайшли цих людей більш корисними, ніж інші, хто пережив рак, з якими ви зустрічалися, можливо, у вашому житті насправді немає дірки у формі групи підтримки онкологічних захворювань.

І якщо це так, це начебто має сенс. Під час лікування я часто був приголомшений тим, що у мене було спільного з людьми, які пережили всілякі абсолютно ракові захворювання: струс мозку, вагітність, втрата коханої людини, невидима хвороба, СДУГ, аутизм, хвороба Лайма, вовчак, фіброміалгія, важка депресія, менопауза і навіть гендерна дисфорія та гендерно підтверджуючі операції.

Однією з речей, яка зараз завдає вам найбільшого болю, є цисексизм, і це досвід, з яким усі в будь-якій транс-групі мають резонанс. Не дивно, що ви відчуваєте там більшу підтримку.

Якщо ви все ж хочете знайти деякі ресурси, більш конкретні для тих, хто пережив рак або небінарний рак, я рекомендую заглянути в Національну мережу ЛГБТ-раку.

Я дуже хотів би, щоб там було більше для вас. Сподіваюся, ви зможете вирізати для себе необхідний простір.

Незважаючи ні на що, я бачу вас.

Подібно до того, як ваша стать не визначається частинами тіла, з якими ви народились, так само не визначається, з якої з цих частин тіла випадково страждає рак.

Ваша завзятість,

Мірі

Мірі Могилевський - письменниця, викладач і практикуючий терапевт у Коламбусі, штат Огайо. Вони мають ступінь бакалавра психології в Північно-Західному університеті та ступінь магістра соціальної роботи в Колумбійському університеті. У них був діагностований рак молочної залози 2а стадії в жовтні 2017 року, а лікування завершили навесні 2018 року. Мірі володіє близько 25 різними перуками з часів хіміотерапії та любить їх стратегічно застосовувати. Окрім раку, вони також пишуть про психічне здоров'я, чудернацьку особистість, безпечніший секс та згоду та садівництво.

Популярний

Що таке клінічно ізольований синдром і чи перетвориться він на розсіяний склероз?

Що таке клінічно ізольований синдром і чи перетвориться він на розсіяний склероз?

Клінічно ізольований синдром (СНД) - це епізод неврологічних симптомів. СНД передбачає демієлінізацію у вашій центральній нервовій системі. Це означає, що ви втратили мієлін, який захищає нервові кліт...
Череп: користь, побічні ефекти та дозування

Череп: користь, побічні ефекти та дозування

Черепчастий ковпачок (іноді написаний шквалом) - загальна назва для Скутелларія, рід квіткових рослин сімейства м'ятних. Назва походить від латинського слова черепа, що означає "маленьке блюд...