Синдром Фанконі
Зміст
Синдром Фанконі - рідкісне захворювання нирок, яке призводить до накопичення глюкози, бікарбонату, калію, фосфатів та деяких надлишків амінокислот у сечі. При цьому захворюванні також спостерігається втрата білка в сечі, і сеча стає сильнішою та кислотнішою.
Спадковий синдром Фанконі викликає генетичні зміни, які передаються від батька до сина. У випадку Синдром набутого Фанконі, прийом важких металів, таких як свинець, прийом антибіотиків із простроченим терміном дії, дефіцит вітаміну D, трансплантація нирки, множинна мієлома або амілоїдоз можуть призвести до розвитку захворювання.
Синдром Фанконі не має лікування, і його лікування полягає головним чином у відновленні речовин, втрачених у сечі, вказаних нефрологом.
Симптоми синдрому Фанконі
Симптомами синдрому Фанконі можуть бути:
- Сечовипускання у великій кількості сечі;
- Сильна і кисла сеча;
- Дуже спрага;
- Зневоднення;
- Короткий;
- Висока кислотність в крові;
- Слабкість;
- Біль у кістках;
- Кавово-молочні кольорові плями на шкірі;
- Відсутність або дефект великих пальців;
Як правило, характерний для синдрому Фанконі спадкові з'являються в дитячому віці близько 5 років.
THE діагностика синдрому Фанконі це проводиться на основі симптомів, аналіз крові, що виявляє підвищену кислотність, та аналіз сечі, який показує надлишок глюкози, фосфатів, бікарбонату, сечової кислоти, калію та натрію.
Лікування синдрому Фанконі
Лікування синдрому Фанконі спрямоване на доповнення речовин, втрачених людьми в сечі. Для цього може знадобитися пацієнтам приймати добавки калію, фосфату та вітаміну D, а також гідрокарбонат натрію для нейтралізації ацидозу крові.
У пацієнтів з важкою нирковою недостатністю показана трансплантація нирки.
Корисні посилання:
- Продукти, багаті калієм
- Продукти, багаті вітаміном D
Трансплантація нирки