Алкаптонурія

Алкаптонурія - рідкісний стан, коли сеча людини набуває темно-коричнево-чорного кольору під впливом повітря. Алкаптонурія входить до групи захворювань, відомих як вроджена помилка метаболізму.

Дефект в HGD ген викликає алкаптонурію.

Генний дефект робить організм нездатним правильно розщеплювати певні амінокислоти (тирозин та фенілаланін). В результаті речовина, яка називається гомогентизова кислота, накопичується в шкірі та інших тканинах організму. Кислота залишає організм через сечу. Сеча набуває коричнево-чорного кольору при змішуванні з повітрям.

Алкаптонурія передається у спадок, а це означає, що вона передається через сім'ї. Якщо обидва батьки мають непрацюючу копію гена, пов’язаного з цим захворюванням, кожен із їхніх дітей має 25% (1 з 4) шансів на розвиток захворювання.

Сеча в пелюшках для немовляти може потемніти і через кілька годин може стати майже чорною. Однак багато людей з цим захворюванням можуть і не знати, що вони страждають. Захворювання найчастіше виявляється в середині дорослого віку (близько 40 років), коли виникають суглобові та інші проблеми.

Симптоми можуть включати:

• Артрит (особливо хребта), який з часом погіршується
• Потемніння вуха
• Темні плями на білку ока та рогівки

Аналіз сечі робиться для визначення алкаптонурії. Якщо до сечі додати хлорид заліза, це зробить сечу чорною у людей із цим захворюванням.

Лікування алкаптонурії традиційно було зосереджене на контролі симптомів. Харчування з низьким вмістом білка може бути корисним, але багатьом це обмеження важко. Ліки, такі як НПЗЗ та фізіотерапія, можуть допомогти полегшити біль у суглобах.

Проводяться клінічні випробування інших препаратів для лікування цього стану та оцінки того, чи надає препарат нітизинон довготривалу допомогу при цій хворобі.

Очікується, що результат буде хорошим.

Накопичення гомогентизинової кислоти в хрящі викликає артрит у багатьох дорослих з алкаптонурією.

• Гомогентизова кислота також може накопичуватися на клапанах серця, особливо на мітральному клапані. Іноді це може призвести до необхідності заміни клапана.
• Ішемічна хвороба може розвинутися раніше в житті у людей з алкаптонурією.
• Камені в нирках та камені в передміхуровій залозі можуть частіше зустрічатися у людей з алкаптонурією.

Зателефонуйте своєму лікарю, якщо ви помітили, що ваша власна сеча або сеча вашої дитини стають темно-коричневими або чорними під впливом повітря.

Генетичне консультування рекомендується людям з сімейною історією алкаптонурії, які планують мати дітей.

Можна зробити аналіз крові, щоб перевірити, чи несете ви ген алкаптонурії.

Пренатальні тести (амніоцентез або відбір проб ворсин хоріона) можуть проводитись для скринінгу дитини, що розвивається, на цей стан, якщо було виявлено генетичні зміни.

АКУ; Алкаптонурія; Дефіцит оксидази гомогентизинової кислоти; Алкаптонуричний охроноз

James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Мікобактеріальні захворювання. У: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds. Ендрюс Хвороби шкіри. 13-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 16.

Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Дефекти в обміні амінокислот. У: Kliegman RM, St.Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Нельсон Підручник з педіатрії. 21-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 103.

Національний інститут охорони здоров’я, Національна медична бібліотека. Довготривале дослідження нітизинону для лікування алкаптонурії. clinictrials.gov/ct2/show/NCT00107783. Оновлено 19 січня 2011 р. Доступ 4 травня 2019 р.

Райлі Р.С., Макферсон Р.А. Основний огляд сечі. В: McPherson RA, Pincus MR, eds. Клінічна діагностика та управління Генрі лабораторними методами. 23-е вид. Сент-Луїс, Міссурі: Elsevier; 2017: глава 28.