Я зосереджений на визнанні аутизму моєї дочки - не на лікуванні

Зміст

• Боротьба за прийняття моєї дочки

Здоров’я та самопочуття торкаються кожного з нас по-різному. Це історія однієї людини.

Вдивляючись у очі моєї новонародженої дочки, я дав їй обітницю. Що б не сталося, я був би її найбільшим прихильником.

Більше її особистості розкривалося в міру зростання. У неї були примхи, які я обожнював. Вона гула постійно, загубившись у власному світі. Вона мала незвичайне захоплення стелями та стінами. Обоє зробили її хихикання.

Як малюк, її одержимість випадковими частинами тіла поставила нас у неприємні труднощі. Ми все ще сміємося про час, коли вона дала поліцейському спонтанний поп на зад, поки ми чекали переходу вулиці.

У неї також були химерності, які я не витримала.

Одного разу її аквафобія стала майже некерованою. Кожен ранок став битвою, щоб її одягнути і підготувати до дня. Вона ніколи не пристосовувалася до розпорядку дня або їла регулярно. Ми змушені були давати їй коктейлі з харчування та стежити за її вагою.

Її захоплення музикою та світлом стало багато часу відволікати. Її легко налякали, і нам довелося різко звільняти магазини, ресторани та події без попередження. Іноді ми не були впевнені, що її спричинило.

Під час звичайної фізичної допомоги, її педіатр запропонував нам перевірити її на аутизм. Нас образили. Якби у нашої дочки був аутизм, ми б точно знали.

Ми з батьком обговорили коментарі лікаря щодо їзди на машині додому. Ми вважали, що наша дочка хитра, тому що її батьки химерні. Якщо тоді ми помітили якісь невеликі ознаки, ми помітили їх, щоб вона була пізнім цвітом.

Ми ніколи не підкреслювали її ранні невдачі. Наша єдина турбота - це залишати її щасливою.

Вона не швидко опановувала мову, але й старші брати. У віці 7 років її старший брат виріс із мовленнєвих труднощів, і молодший брат нарешті став голосовим у віці 3 років.

Ми ніколи не підкреслювали її ранні невдачі. Наша єдина турбота - це залишати її щасливою.

Боротьба за прийняття моєї дочки

Я так пригнічувався, рости як військовий залежний, хотів дати своїм дітям свободу рости, не покладаючи на них необгрунтованих очікувань.

Але четвертий день народження моєї дочки минув, і вона ще відстала від розвитку. Вона відстала від своїх однолітків, і ми вже не могли її ігнорувати.Ми вирішили її оцінити на аутизм.

Будучи студентом коледжу, я працював над програмою дітей-аутистів у державних школах. Це була важка робота, але я її любив. Я дізнався, що означає піклуватися про дітей, що суспільство скоріше списує. Моя дочка не поводилась, як жоден із дітей, з якими я тісно співпрацював. Незабаром я з’ясував, чому.

Дівчатам з аутизмом часто діагностують пізніше в житті, оскільки їх симптоми проявляються по-різному. Вони вміють маскувати симптоми та імітувати соціальні підказки, що ускладнює діагностику аутизму у дівчат. У хлопчиків діагностують більш високу швидкість, і я часто працював у аудиторіях без студенток.

Все почало мати сенс.

Я плакала, коли нам поставили офіційний діагноз, не тому, що у неї аутизм, а тому, що я проглянула подорож попереду.

Відповідальність захищати мою доньку від заподіяння шкоди собі, а захищати її від нанесення шкоди іншим - надзвичайна.

Кожен день ми наполегливо працюємо, щоб бути уважними до її потреб та тримати її в безпеці. Ми не залишаємо її під опікою тих, кому ми не можемо довіряти робити те саме.

Хоча вона щасливо влаштувалась у дошкільному закладі і переросла з боязкої, спокійної дівчини у босса, авантюрну, всі переймаються її виправленням.

Поки її педіатр закликає досліджувати всі можливі програми, відомі людині для дітей з аутизмом, її батько досліджує альтернативні методи лікування.

Наш дім запас різними добавками, лужною водою та будь-яким новим природним лікуванням, про який він дізнається в Інтернеті.

На відміну від мене, він не піддавався дітям з аутизмом до нашої дочки. Хоча він і має найкращі наміри, я б хотів, щоб він розслабився і насолодився її дитинством.

Мій інстинкт - боротися за її прийняття, а не намагатися «вилікувати» її.

У мене більше немає дітей, і я не хочу проходити генетичне тестування, щоб спробувати зрозуміти, чому моя дочка аутична. Ми нічого не можемо змінити цей факт - і для мене вона все ще є моєю ідеальною дитиною.

Аутизм - це ярлик. Це не хвороба. Це не трагедія. Це не помилка, яку ми повинні провести решту життя, намагаючись виправити. Зараз я лише бажаю розпочати терапію, яка допомагає покращити її спілкування. Чим раніше вона може пропагувати себе, тим краще.

Незалежно від того, чи ми відстоюємо занепокоєння бабусь і дідусів, які не розуміють її затримки в розвитку, або переконуємося, що її потреби задовольняються в школі, ми з батьком пильно ставимося до її турботи.

Ми зв’язалися з її директором школи після того, як вона приїхала зі школи додому з незвично холодними руками. Розслідування показало, що вранці в школі не було спеки, і помічники вчителя знехтували повідомити про це. Оскільки наша дочка не завжди може повідомити про те, що не так, ми повинні зробити роботу, щоб визначити проблему та вирішити її.

Я не приписую всі її особистісні риси та поведінку аутизму, знаючи багато речей, які вона робить, характерні для її вікової групи.

Коли батько виявив свій діагноз батькові, який сердито відреагував після того, як вона наткнулася на їхню дитину на дитячому майданчику і продовжувала бігати, я нагадав йому, що діти віком від 4 до 5 років ще навчаються соціальним навичкам.

Як і її невротипічні побратими, ми тут, щоб дати їй інструменти, необхідні для досягнення успіху в житті. Будь то додаткова академічна підтримка чи професійна терапія, ми повинні вивчити наявні варіанти та знайти спосіб її надання.

У нас набагато більше хороших днів, ніж поганих. Я породила радісну дитину, яка прокидається хихикаючи, співає у верхній частині її легенів, крутить і вимагає частування з мамою. Вона є благословенням для своїх батьків та братів, які її обожнюють.

У перші дні після її діагнозу я сумував за можливостями, яких я боявся, що вона ніколи не матиме.

Але з цього дня мене надихають історії жінок з аутизмом, які я знаходжу в Інтернеті. Як і вони, я вірю, що моя дочка здобуде освіту, побачення, закохається, вийде заміж, подорожує світом, побудує кар’єру та народить дітей - якщо це те, чого вона забажає.

До цього часу вона буде залишатися світлом у цьому світі, і аутизм не завадить їй стати жінкою, якою вона мала бути.

Шенон Лі - активіст Survivor & Storyteller з функціями HuffPost Live, Журналу на Уолл-стріт, TV One та "Скандал, який зробив мене знаменитим". Її роботи з'являються в "Вашингтон Пості", "Лілі", "Космополітен", "Плейбой", "Хороша господарська справа", "ЕЛЛ", "Марі Клер", "Жіночий день" та "Червоній книзі". Шенон - експерт жіночого медіа-центру SheSource та офіційний член Національного бюро спікерів у справах згвалтування, жорстокості та інцесту (RAINN). Вона - письменниця, продюсер та режисер фільму "Сімейне зґвалтування справжнє". Дізнайтеся більше про її роботу наMylove4Writing.com.