Ахроматопсія (дальтонізм): що це, як її визначити і що робити

Зміст

• Основні симптоми
• Що може викликати ахроматопсію
• Як ставиться діагноз
• Як проводиться лікування

Дальтонізм, науково відомий як ахроматопсія, - це зміна сітківки, яка може відбуватися як у чоловіків, так і у жінок, і яка спричиняє такі симптоми, як зниження зору, надмірна чутливість до світла та утруднення бачення кольорів.

На відміну від дальтонізму, при якому людина не може розрізнити деякі кольори, ахроматопсія може повністю перешкодити спостерігати інші кольори, крім чорного, білого та деяких відтінків сірого, через дисфункцію, присутню в клітинах, які обробляють світло та зір кольору, називають колбочками.

Як правило, дальтонізм з’являється з народження, оскільки його основною причиною є генетична зміна, однак у деяких рідкісних випадках ахроматопсію можна також придбати в зрілому віці через пошкодження головного мозку, наприклад, наприклад, пухлини.

Незважаючи на те, що ахроматопсія не лікує, офтальмолог може порекомендувати лікування за допомогою спеціальних окулярів, які сприяють поліпшенню зору та пом’якшенню симптомів.

Основні симптоми

У більшості випадків симптоми можуть почати проявлятися в перші тижні життя, стаючи більш очевидними з ростом дитини. Деякі з цих симптомів включають:

• Труднощі з відкриттям очей протягом дня або в місцях з великою кількістю світла;
• Тремтіння і коливання очей;
• Труднощі з зором;
• Труднощі з навчанням або розрізнення кольорів;
• Чорно-біле бачення.

У більш важких випадках також може відбуватися швидкий рух очей з боку в бік.

У деяких випадках діагностика може бути важкою, оскільки людина може не знати про своє становище і не звертатися за медичною допомогою. У дітей може бути легше сприймати ахроматопсію, коли їм важко вивчати кольори в школі.

Що може викликати ахроматопсію

Основною причиною дальтонізму є генетична зміна, яка перешкоджає розвитку клітин ока, що дозволяють спостерігати кольори, відомі як колбочки. Коли колбочки повністю уражені, ахроматопсія є повною, і в цих випадках вона спостерігається лише чорно-білою, однак, коли зміна колбочок менш виражена, це може впливати на зір, але все одно дозволяє розрізнити деякі кольори, називається частковою ахроматопсією.

Оскільки це викликано генетичними змінами, хвороба може переходити від батьків до дітей, але лише в тому випадку, якщо в родині батька чи матері є випадки ахроматопсії, навіть якщо вони не хворіють.

Окрім генетичних змін, трапляються також випадки дальтонізму, що з’явилися в дорослому віці через пошкодження мозку, наприклад, пухлини або прийом препарату, який називається гідроксихлорохін, який зазвичай використовується при ревматичних захворюваннях.

Як ставиться діагноз

Зазвичай діагноз ставиться офтальмологом або педіатром, лише спостерігаючи за симптомами та кольоровими пробами. Однак може знадобитися зробити тест на зір, який називається електроретинографія, що дозволяє оцінити електричну активність сітківки, виявивши, чи правильно працюють колбочки.

Як проводиться лікування

В даний час ця хвороба не має лікування, тому мета базується на полегшенні симптомів, що можна зробити за допомогою спеціальних окулярів з темними лінзами, які сприяють поліпшенню зору при зменшенні освітленості, покращенні чутливості.

Крім того, рекомендується носити шапку на вулиці, щоб зменшити світло на очах і уникати занять, що вимагають великої гостроти зору, оскільки вони можуть швидко втомлюватися і викликати почуття розчарування.

Щоб дозволити дитині нормально інтелектуально розвиватися, бажано повідомити вчителів про проблему, щоб вони завжди могли сісти в перший ряд і запропонувати, наприклад, матеріали з великими літерами та цифрами.