У чому різниця між Neuromyelitis Optica та MS?

Зміст

• Два нервові стани
• Розпізнавання невромієліту optica (NMO)
• Розуміння розсіяного склерозу (МС)
• Чи невромієліт є формою МС?
• Наслідки гострих нападів
• Характер захворювань
• Поширеність
• Лікування
• Винос

Два нервові стани

Розсіяний склероз (МС) - це захворювання, при якому імунна система організму атакує мієлін, зовнішній шар нервових клітин.

Neuromyelitis optica (NMO) - це також атака імунної системи. Однак у цьому стані напад зосереджений лише на центральній нервовій системі (ЦНС). Його іноді називають невромієлітом або хворобою Девіка.

Розпізнавання невромієліту optica (NMO)

НМО - рідкісне захворювання, яке пошкоджує зоровий нерв, стовбур головного мозку та спинний мозок. Причиною НМО є атака імунної системи на білок у ЦНС, який називається аквапорином-4.

Це призводить до невриту зорового нерва, який викликає біль в очах і втрату зору. Інші симптоми можуть включати м’язову слабкість, оніміння та проблеми з контролем сечового міхура.

Для діагностики НМО лікарі використовують МРТ або перевіряють спинномозкову рідину. NMO можна діагностувати за допомогою аналізу крові на антитіло аквапорину-4.

У минулому лікарі вважали, що НМО не напав на мозок. Але, коли вони дізнаються більше про НМО, тепер вони вважають, що можуть статися напади мозку.

Розуміння розсіяного склерозу (МС)

МС атакує всю ЦНС. Це може впливати на зоровий нерв, спинний мозок і мозок.

Симптоми включають оніміння, параліч, зниження зору та інші проблеми. Тяжкість сильно різниться від людини до людини.

Для діагностики МС використовують різноманітні тести.

Хоча в даний час немає лікування, ліки та методи лікування допоможуть впоратися з деякими симптомами. РС зазвичай не впливає на тривалість життя.

Чи невромієліт є формою МС?

Оскільки НМО настільки схожий на ЧС, вчені раніше вважали, що це може бути форма МС.

Однак науковий консенсус тепер відрізняє НМО від МС та об'єднує його з спорідненими синдромами під об'єднавчим терміном "розлад спектру невромієліту оптики (NMOSD)".

Клініка Клівленда повідомляє, що напади НМО завдають більше шкоди, ніж МС певним частинам тіла. У клініці також зазначають, що НМО не реагує на деякі препарати, що допомагають полегшити симптоми МС.

Наслідки гострих нападів

РС та невромієліт відрізняються тим впливом, який епізоди мають на організм.

Симптоми нападів РС менш виражені, ніж напади НМО, особливо на ранніх стадіях захворювання. Кумулятивні наслідки цих атак можуть стати дуже серйозними. Однак вони також можуть мати обмежений вплив на здатність людини функціонувати.

Напади НМО, з іншого боку, можуть бути серйозними та призвести до проблем зі здоров’ям, які неможливо змінити. Раннє та агресивне лікування важливе для зменшення шкоди, заподіяної НМО.

Характер захворювань

Перебіг обох захворювань може бути досить схожим. У деяких людей з РС спостерігаються ремітуючі епізоди, ті, у яких симптоми виникають і проходять. Більш поширена форма НМО також виникає при атаках, які регулярно повертаються.

Однак і дві умови можуть відрізнятися.

НМО може нанести страйк один раз і тривати місяць-два.

Деякі типи МС не мають періодів, коли симптоми переходять у ремісію. У цих випадках симптоми просто поступово посилюються з часом.

У НМО немає такого прогресивного курсу, як може МС. Симптоми НМО зумовлені лише нападами.

Поширеність

РС набагато частіше зустрічається, ніж НМО. За даними Національного товариства розсіяного склерозу, у США майже 1 мільйон людей мають ЧС. Люди з РС схильні зосереджуватися в районах, віддалених від екватора.

НМО можна знайти в будь-якому кліматі. За даними Національного товариства з розсіяним склерозом, у всьому світі існує близько 250 000 випадків, у тому числі близько 4 000 у Сполучених Штатах.

І МС, і НМО частіше зустрічаються у жінок, ніж у чоловіків.

Лікування

І МС, і НМО невиліковні. Немає жодного способу передбачити, хто розвине якесь із захворювань. Однак ліки можуть допомогти лікувати симптоми.

Оскільки НМО, ймовірно, повернеться після першого епізоду, людям зазвичай призначають препарати для придушення імунної системи організму. Рандомізовані клінічні випробування починають оцінювати ефективність та безпеку різних імунотерапій при лікуванні НМО.

Нові ліки від МС призначені для зменшення спалаху симптомів та лікування основних причин захворювання.

Напади НМО та МС можуть лікуватися кортикостероїдами та обміном плазми.

Винос

Якщо ви підозрюєте, що у вас виникло будь-яке з цих нервових станів, зверніться до лікаря для правильного діагнозу. Чим раніше вам поставлять діагноз, тим швидше ви можете розпочати лікування для усунення будь-яких симптомів та можливих ускладнень.

Обидва умови невиліковні, але жодна з них не є летальною. При правильному догляді ви можете вести здорове та активне життя.