Синдром Хангарта
Зміст
Синдром Ганхарта - дуже рідкісне захворювання, яке характеризується повною або частковою відсутністю рук, ніг чи пальців, і цей стан може одночасно виникати на мові.
В причини синдрому Ганхарта вони генетичні, хоча фактори, що призводять до появи цих змін у генах людини, не пояснюються.
THE Синдром Ханхарта не має лікуванняпроте пластична хірургія може допомогти виправити дефекти кінцівок.
Фотографії синдрому Ганхарта
Симптоми синдрому Ганхарта
Основними симптомами синдрому Ганхарта можуть бути:
- Часткова або повна відсутність пальців рук або ніг;
- Деформовані руки і ноги, частково або повністю відсутні;
- Маленький або деформований язик;
- Маленький рот;
- Маленька щелепа;
- Підборіддя втягнуте;
- Тонкі і деформовані нігті;
- Параліч обличчя;
- Труднощі з ковтанням;
- Відсутність яєчок;
- Розумова відсталість.
Як правило, розвиток дитини вважається нормальним, і люди з цією хворобою мають нормальний інтелектуальний розвиток, здатні жити нормальним життям, у межах своїх фізичних обмежень.
THE діагноз синдрому Ганхарта зазвичай це робиться під час вагітності, за допомогою УЗД та оцінки ознак та симптомів, представлених дитиною.
Лікування синдрому Ганхарта
Лікування синдрому Ганхарта має на меті виправити дефекти, наявні у дитини, і поліпшити якість її життя. Зазвичай це передбачає участь групи спеціалістів - педіатрів, пластичних хірургів, ортопедів та фізіотерапевтів для оцінки випадку кожної дитини, ураженої цим синдромом.
Проблеми, пов’язані з вадами язика або рота, можна виправити за допомогою хірургічного втручання, застосування протезів, фізіотерапії та логопедії для поліпшення жування, ковтання та мови.
Для лікування дефектів рук і ніг можна використовувати протези рук, ніг чи рук, щоб допомогти дитині рухатися, рухати руками, писати чи хапати щось. Фізіотерапія, яка допомагає дітям набути рухової рухливості, дуже важлива.
Родинна та психологічна підтримка важлива для розвитку дитини.
Набуття Популярності
Алопеція універсаліс: що слід знати
