Що таке інформована згода?

Інформована згода - це процес надання вам ключової інформації про дослідницьке дослідження, перш ніж вирішити, чи приймати пропозицію взяти участь. Процес інформованої згоди триває протягом усього дослідження.

Щоб вирішити, чи брати участь, члени дослідницької групи пояснюють деталі дослідження. Якщо ви не розумієте англійську, може бути наданий перекладач чи перекладач. Дослідницька група надає документ з інформованою згодою, який містить детальну інформацію про дослідження, наприклад його мету, тривалість очікування, тести чи процедури, які будуть виконані в рамках дослідження, та до кого звернутися для отримання додаткової інформації.

Документ з інформованою згодою також пояснює ризики та потенційні вигоди. Потім ви можете вирішити, чи підписувати документ. Участь у клінічному випробуванні є добровільною, і ви можете залишити дослідження в будь-який час.

Відтворено з дозволу Клінічних випробувань NIH та Ви. NIH не схвалює та не рекомендує будь-які продукти, послуги чи інформацію, описані або запропоновані тут Healthline. Сторінка востаннє переглянута 20 жовтня 2017 року.