Одиночна долонна складка

Одинарна долонна складка - це одна лінія, яка проходить через долоню руки. У людей найчастіше є 3 складки на долонях.

Складку найчастіше називають однією долонною складкою. Старіший термін "маймунна складка" більше не використовується, оскільки він, як правило, має негативне значення (слово "маймунне" означає мавпу або мавпу).

На кистях рук і підошвах з’являються виразні лінії, що утворюють складки. У більшості випадків на долоні є 3 із цих складок. Але іноді складки з’єднуються, утворюючи лише одну.

Долонні складки розвиваються, поки дитина росте в утробі матері, найчастіше до 12-го тижня вагітності.

Поодинока долонна складка з’являється приблизно у 1 із 30 людей. У чоловіків у два рази частіше, ніж у жінок, такий стан. Деякі одиничні долонні складки можуть вказувати на проблеми з розвитком і бути пов'язаними з певними розладами.

Наявність однієї долонної складки часто є нормальним явищем. Однак це також може бути пов'язано з різними станами, які впливають на психічний та фізичний ріст людини, включаючи:

• Синдром Дауна
• Синдром Арського
• Синдром Коена
• Фетальний алкогольний синдром
• Трисомія 13
• Синдром краснухи
• Синдром Тернера
• Синдром Клайнфельтера
• Псевдогіпопаратиреоз
• Синдром Cri du Chat

Немовля з однією долонною складкою може мати інші симптоми та ознаки, які в сукупності визначають конкретний синдром або стан. Діагностика цього стану базується на сімейній історії, історії хвороби та повному фізичному обстеженні.

Ваш лікар може задати такі питання, як:

• Чи є в сімейному анамнезі синдром Дауна або інший розлад, пов’язаний з однією долонною складкою?
• У когось ще в родині є одна долонна складка без інших симптомів?
• Чи вживала мати під час вагітності алкоголь?
• Які ще симптоми є?

На основі відповідей на ці запитання, історії хвороби та результатів фізичного огляду може знадобитися подальше тестування.

Поперечна долонна складка; Долонна складка; Сіміанська складка

• Одиночна долонна складка

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Хромосомно-геномна основа захворювання: порушення аутосом та статевих хромосом. У: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Томпсон і Томпсон Генетика в медицині. 8-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 6.

Перутка С. Генетика: метаболізм та дисморфологія. В: Лікарня Джона Хопкінса, The; Хьюз HK, Kahl LK, ред. Довідник Гаррієт Лейн. 21-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 13.

Славотінек А.М. Дисморфологія. У: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Нельсон Підручник з педіатрії. 21-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 128.