Аналіз крові на піруваткіназу

Тест на піруваткіназу вимірює рівень ферменту піруваткінази в крові.

Піруваткіназа - це фермент, який міститься в еритроцитах. Це допомагає перетворити цукор у крові (глюкозу) на енергію, коли рівень кисню низький.

Потрібна проба крові. У лабораторії білі кров'яні клітини видаляють із зразка крові, оскільки вони можуть змінити результати тесту. Потім вимірюють рівень піруваткінази.

Спеціальна підготовка не потрібна.

Якщо ваша дитина проходить цей тест, це може допомогти пояснити, як буде тестуватися, і навіть продемонструвати на ляльці. Поясніть причину тесту. Знання "як і чому" може зменшити стурбованість вашої дитини.

Коли голка вводиться для відбору крові, деякі люди відчувають помірний біль. Інші відчувають лише укол або печіння. Після цього може спостерігатися пульсація або невеликий синці. Це незабаром зникає.

Цей тест проводиться для виявлення аномально низького рівня піруваткінази. Без достатньої кількості цього ферменту еритроцити руйнуються швидше, ніж зазвичай. Це називається гемолітичною анемією.

Цей тест допомагає діагностувати дефіцит піруваткінази (ПКД).

Результати різняться залежно від використовуваного методу тестування. Як правило, нормальне значення становить 179 ± 16 одиниць на 100 мл еритроцитів.

Нормальні діапазони значень можуть дещо відрізнятися в різних лабораторіях. Деякі лабораторії використовують різні вимірювання або тестують різні зразки. Поговоріть зі своїм лікарем про значення ваших конкретних результатів обстеження.

Низький рівень піруваткінази підтверджує ХХН.

Існує невеликий ризик, пов’язаний із забором крові. Вени та артерії різняться за розміром від однієї людини до іншої та від однієї сторони тіла до іншої. Забір крові у деяких людей може бути складнішим, ніж у інших.

Інші ризики, пов’язані із забором крові, незначні, але можуть включати:

• Надмірна кровотеча
• Непритомність або відчуття запаморочення
• Кілька проколів для локалізації вен
• Гематома (накопичення крові під шкірою)
• Інфекція (невеликий ризик при пошкодженні шкіри)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Еритроцитарні розлади. В: McPherson RA, Pincus MR, eds. Клінічна діагностика та управління Генрі лабораторними методами. 23-е вид. Сент-Луїс, Міссурі: Elsevier; 2017: глава 32.

Галлахер П.Г. Гемолітичні анемії: мембрана еритроцитів і метаболічні дефекти. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Гольдмана-Сесіла. 26-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 152.

Папахрістодулу Д. Енергетичний метаболізм. У: Naish J, Syndercombe Court D, eds. Медичні науки. 3-е вид. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2019: глава 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Ферменти еритроцитів. У: Ріфай Н, вид. Підручник з клінічної хімії та молекулярної діагностики Тіца. 6-е вид. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 30.