Акулячий хрящ

Зміст

• Можливо неефективний для ...
• Недостатньо доказів для оцінки ефективності ...
• Особливі запобіжні заходи та попередження:

Акулячий хрящ (міцна еластична тканина, яка забезпечує опору, як і кістки), що використовується для медицини, походить переважно від акул, виловлених у Тихому океані. З хряща акули виготовляють кілька видів екстрактів, включаючи лактат скваламіну, AE-941 та U-995.

Акулиний хрящ найвідоміше використовується при раку. Акулиний хрящ також використовується при артрозі, псоріазі нальоту, віковій втраті зору, загоєнні ран, пошкодженні сітківки ока внаслідок діабету та запаленні кишечника (ентериті).

Деякі люди наносять акулячий хрящ безпосередньо на шкіру при артриті та псоріазі.

Деякі люди застосовують хрящ акули в пряму кишку при раку.

Комплексна база даних про природні ліки оцінює ефективність на основі наукових доказів за такою шкалою: Ефективна, Можливо, Ефективна, Можливо Ефективна, Можливо, Неефективна, Ймовірно неефективна, Неефективна та Недостатня кількість доказів для оцінки.

Рейтинг ефективності для АКУЛЬНИЙ КАРТАЖ такі:

Можливо неефективний для ...

• Рак. Більшість досліджень показує, що прийом акулячого хряща всередину не приносить користі людям із запущеним, лікуваним раніше раком молочної залози, товстої кишки, легенів, простати або мозку. Також це, здається, не приносить користі людям із запущеною, раніше лікуваною неходжкинською лімфомою. Акулячий хрящ не вивчався у людей з менш розвиненим раком.

Недостатньо доказів для оцінки ефективності ...

• Ракова пухлина під назвою саркома Капоші. Є повідомлення, що нанесення на шкіру акулячого хряща може зменшити пухлини, які називаються саркомою Капоші. Ці пухлини частіше зустрічаються у людей з ВІЛ.
• Артроз. Як повідомляється, при нанесенні на шкіру продукти, що містять акулячий хрящ, у поєднанні з іншими інгредієнтами зменшують симптоми артриту. Однак будь-яке полегшення симптомів, швидше за все, відбувається завдяки інгредієнту камфори, а не іншим інгредієнтам. Крім того, немає досліджень, які б показували, що акулячий хрящ всмоктується через шкіру.
• Псоріаз. Ранні дослідження у людей, хворих на псоріаз нальоту, показують, що специфічний екстракт хряща акули (AE-941) покращує вигляд бляшок і зменшує свербіж при прийомі всередину або нанесенні на шкіру.
• Тип раку нирок, який називається нирково-клітинний рак. Прийом певного екстракту хрящової тканини акули (AE-941) через рот може збільшити виживання у пацієнтів з нирково-клітинною карциномою.
• Вікова втрата зору.
• Загоєння ран.
• Інші умови.

Потрібно більше доказів, щоб оцінити хрящ акули для цих цілей.

Акулячий хрящ може запобігти росту нових судин, необхідних для росту раку. Це також може запобігти росту судин до ураження псоріазом. Це може допомогти зцілити ці рани.

Акулячий хрящ є МОЖЛИВО БЕЗПЕЧНО для більшості людей при прийомі всередину протягом 40 місяців або при нанесенні на шкіру до 8 тижнів.

Це може спричинити поганий смак у роті, нудоту, блювоту, розлад шлунку, запор, низький кров’яний тиск, запаморочення, високий рівень цукру в крові, високий рівень кальцію, слабкість та втома. Це також може спричинити дисфункцію печінки. Деякі продукти мають неприємний запах і смак.

Особливі запобіжні заходи та попередження:

Вагітність та годування груддю: Недостатньо достовірної інформації про безпеку прийому акулячого хряща, якщо ви вагітні або годуєте груддю. Залишайтеся на безпеці та уникайте використання.

"Аутоімунні захворювання", такі як розсіяний склероз (РС), вовчак (системний червоний вовчак, СЧВ), ревматоїдний артрит (РА) або інші стани: Акулячий хрящ може спричинити активізацію імунної системи. Це може посилити симптоми аутоімунних захворювань. Якщо у вас є одна з цих станів, краще уникати використання акулячого хряща.

Високий рівень кальцію (гіперкальціємія): Акулячий хрящ може підвищити рівень кальцію, тому його не слід вживати людям, у яких рівень кальцію вже занадто високий.

Помірний

Будьте обережні з цією комбінацією.

Ліки, що знижують імунну систему (Імунодепресанти)

Акулячий хрящ може підвищити імунну систему. Підвищуючи імунну систему, акулячий хрящ може знизити ефективність ліків, що знижують імунну систему.

Деякі ліки, що знижують імунну систему, включають азатіоприн (Імуран), базиліксимаб (Сімулект), циклоспорин (Неорал, Сандімун), даклізумаб (Зенапакс), муромонаб-CD3 (ОКТ3, Ортоклон ОКТ3), мікофенолат (CellCept), такролімуграф FK ), сиролімус (Rapamune), преднізон (Deltasone, Orasone), кортикостероїди (глюкокортикоїди) та інші.

Кальцій

Акулячий хрящ може підвищити рівень кальцію. Існує занепокоєння, що його використання разом із добавками кальцію може призвести до надто високого рівня кальцію.

Фруктовий сік

Кислі фруктові соки, такі як апельсиновий, яблучний, виноградний або томатний, можуть знижувати міцність хряща акули з плином хвилин. Якщо до фруктового соку додають акулячий хрящ, його слід додавати безпосередньо перед використанням.

Відповідна доза хряща акули залежить від кількох факторів, таких як вік користувача, стан здоров’я та кілька інших станів. В даний час недостатньо наукової інформації для визначення відповідного діапазону доз для хряща акули. Майте на увазі, що натуральні продукти не завжди є обов’язково безпечними, і дози можуть бути важливими. Обов’язково дотримуйтесь відповідних вказівок на етикетках продуктів та перед використанням проконсультуйтеся зі своїм фармацевтом або лікарем чи іншим медичним працівником.

AE-941, Хрящ де Рекін, Хрящ де Рекін дю Тихий, Хрящ де Тібурон, Коллаген Марін, Екстракт Хряща де Рекін, Ліквід де Хрящ Марин, Морський колаген, Морський рідкий хрящ, MSI-1256F, Неовастат, Тихоокеанський акулячий хрящ, Пудер de Cartilage de Requin, порошок хряща акули, екстракт хряща акули, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Щоб дізнатись більше про те, як була написана ця стаття, див Комплексна база даних про природні ліки методологія.

1. Merly L, Smith SL. Прозапальні властивості добавки до хряща акули. Імунофармакол Імунотоксикол. 2015; 37: 140-7. Переглянути реферат.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Ідентифікація походження хондроїтину сульфату в "здоровій їжі". Бик Chem Pharm (Токіо). 2007; 55: 299-303. Переглянути реферат.
3. Редакційна колегія інтегративної, альтернативної та додаткової терапії PDQ. Хрящ (бичачий та акулячий) (PDQ®): Версія для медичних працівників. Інформація про рак PDQ [Інтернет]. Бетесда (доктор медичних наук): Національний інститут раку (США); 2002. 2016 лип. 21. Переглянути реферат.
4. Екстракт хряща акули Goldman E. випробовували як нове лікування псоріазу. Skin All News 1998; 29:14.
5. Управління з продовольства і медикаментів. FDA вживає заходів проти фірми, що не схвалює лікарські засоби. Доповідь FDA (10 грудня 1999 р.)
6. Lane W та Milner M. Порівняння хряща акули та бичачого хряща. Таунсенд Летт 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G та ін. AE-941, новий інгібітор ангіогенезу, має значний протизапальний ефект на контактну гіперчутливість. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Дослідження ескалації дози I фази AE-941, антиангіогенного агента, у пацієнта з віковою дегенерацією жовтої плями. Конференція товариства сітківки (Гаваї, 2 грудня 1999 р.).
9. Saunder DN. Антагоніст ангіогенезу як лікування псоріазу: Результати клінічного випробування I фази з AE-941. Конференція Американської академії дерматології, Новий Орлеан, Луїзіана, 19-24 березня 1999 р.
10. Aeterna Laboratories Inc. Фаза III рандомізоване дослідження AE-941 (Neovastat; екстракт хряща акули) у пацієнтів з метастатичним раком ниркових клітин, рефрактерним до імунотерапії. 2001 рік.
11. Ескудьє, В, Патено, Ф, Буковскі, Р та ін. Обгрунтування клінічного випробування фази III з AE-941 (Neovastat (R)) у хворих на метастатичну ниркову клітину, рефрактерних до імунотерапії. Енн Онкол 2000; 11 (додаток 4): 143-144.
12. Дюпон Е, Алауї-Джамалі М, Ванг Т та ін. Ангіостатична та протипухлинна активність AE-941 (Neovastat), молекулярної фракції, отриманої з хряща акули. Праці Американської асоціації з дослідження раку 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum та ін. Вплив хряща акули на ріст пухлини та час виживання in vivo (реферат до зустрічі). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Анонім. Ангіостатична та протипухлинна активність AE-941 (неовастат-R), молекулярної фракції, отриманої з хряща акули (анотація зустрічі). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM та Osborne, DL. Вплив хряща акули на неоваскуляризацію пухлини молочної залози in vivo та проліферацію клітин in vitro (анотація зустрічі). Журнал FASEB 1995; 9: A135.
16. Джамалі М.А., Рів'єр П, Фалардо А та ін. Вплив AE-941 (Neovastat), інгібітора ангіогенезу, на метастатичну модель раку легенів Льюїса, ефективність, запобігання токсичності та виживання. Clin Invest Med 1998; (доповнення): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P та Dupont E. Фаза I / II випробування на AE-941 (Neovastat) у пацієнтів з метастатичним рефрактерним раком простати (анотація). Щорічна зустріч Канадської урологічної асоціації (24-27 червня 2001 р.).
18. Розенблут, Р. Дж., Дженніс, А. А., Кантвелл, С. та ін. Ротовий хрящ акули при лікуванні хворих із запущеними первинними пухлинами мозку. Пілотне дослідження фази II (конспект наради). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Дюпон Е, Савард Р.Е., Журден С, Джуно С, Тібодо А, Росс Н та ін. Антиангіогенні властивості нового екстракту хряща акули: потенційна роль у лікуванні псоріазу. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW та Contreras E. Високий рівень біоактивності (зменшення валового розміру пухлини), що спостерігається у пацієнтів із запущеним онкологічним захворюванням, які отримували хрящовий матеріал акули. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Вільсон Дж. Актуальний акулячий хрящ підкоряє псоріаз. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J та Falardeau P. AE-941 (Neovastat), інгібітор ангіогенезу: результати клінічних випробувань раку I / II фази. Cancer Invest 1999; 17 (додаток 1): 16-17.
23. Мілнер М. Посібник із використання акулячого хряща при лікуванні артриту та інших запальних захворювань суглобів. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD та ін. Два дослідження II фази порошку сухого хряща акулячого хребта (SCP) у пацієнтів з метастатичним раком молочної залози або простати, резистентним до стандартного лікування. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G та ін. AE-941, інгібітор ангіогенезу: обґрунтування розвитку у поєднанні з індукційною хіміотерапією / променевою терапією у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (НДРЛЛ). Запропоновані документи 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J та ін. Результати клінічного випробування фази I / II раку легенів з AE-941 (Neovastat ®) - інгібітором ангіогенезу. Clin Invest Med (додаток) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P та ін. Неовастат: інгібітор ангіогенезу з протираковою активністю. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Немає авторів. Тези доповідей про клінічні випробування Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Фаза II дослідження AE-941 (Neovastat; Акулячий хрящ) у пацієнтів з раннім рецидивом або рефрактерною множинною мієломою. 2001. Інформаційний контактний номер 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., and Caldeira-de-Araujo, A. Препарат, що містить хрящ акули: захист від активних форм кисню. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Переглянути реферат.
31. Коппес, М. Дж., Андерсон, Р. А., Егелер, Р. М., та Вольф, Дж. Е. Альтернативні методи лікування дитячого раку. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Переглянути реферат.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., and Slim, G. C. Пригнічення ангіогенезу шляхом перорального прийому порошкоподібного хряща акули у моделі щурів. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Переглянути реферат.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. та Fienhold, M. A. Антипроліферативна активність хряща акули з фактором некрозу пухлини-альфа та без нього в ендотелії пуповинної вени людини. Фармакотерапія 1996; 16: 237-244. Переглянути реферат.
34. Kuettner, K. E. and Pauli, B. U. Інгібування неоваскуляризації хрящовим фактором. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Переглянути реферат.
35. Лі, А. та Лангер, Р. Акулячий хрящ містить інгібітори ангіогенезу пухлини. Наука 9-16-1983; 221: 1185-1187. Переглянути реферат.
36. Корман Д. Б. [Антиангіогенні та протипухлинні властивості хряща]. Вопр.Онкол. 2012; 58: 717-726. Переглянути реферат.
37. Patra, D. та Sandell, L. J. Антиангіогенні та протипухлинні молекули в хрящі. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Переглянути реферат.
38. de Mejia, E. G. та Dia, V. P. Роль нутрицевтичних білків та пептидів у апоптозі, ангіогенезі та метастазуванні ракових клітин. Метастази раку Rev 2010; 29: 511-528. Переглянути реферат.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., and Safari, E. Вплив білка, отриманого з хряща акули, на активність NK-клітин. Імунофармакол. 2011; 33: 403-409. Переглянути реферат.
40. Lee, S. Y. та Chung, S. M. Neovastat (AE-941) інгібує запалення дихальних шляхів за допомогою придушення VEGF та HIF-2 альфа. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Переглянути реферат.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., and Lindinger, M. I. Протизапальна та хондропротекторна дія нутрицевтичних препаратів із суміші Саші на моделі хрящової експлантації запалення. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Переглянути реферат.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR та Nepveu, F. Похідні PBN): синтез та захисна дія проти мікросудинних ушкоджень, викликаних ішемією / реперфузією. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Переглянути реферат.
43. Merly, L., Simjee, S., and Smith, S. L. Індукція запальних цитокінів екстрактами хряща. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Переглянути реферат.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J., and Langer, R. Визначення інгібітора неоваскуляризації з хряща. Наука 6-15-1990; 248: 1408-1410. Переглянути реферат.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., і Beliveau, R. Фібринолітичні ферменти прямої дії в екстракті хрящового акули: потенційна терапевтична роль у судинних розлади. Тромб. 2005; 115 (1-2): 143-152. Переглянути реферат.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., and Beliveau, R. Антиангіогенний засіб Neovastat (AE-941) стимулює активатор тканинної активатора плазміногену. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Переглянути реферат.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, і Dupont, E. Phase I / II випробування безпеки та ефективності AE-941 (Neovastat) при лікуванні недрібноклітинного раку легенів. Клін раку легенів 2003; 4: 231-236. Переглянути реферат.
48. Буковський, Р. М. AE-941, багатофункціональна антиангіогенна сполука: випробування при раку ниркових клітин. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Переглянути реферат.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., and Dupont, E.Neovastat при множинній мієломі. Eur.J.Heematol. 2003; 70: 267-268. Переглянути реферат.
50. FDA надає статус сироїнського препарату Neovastat компанії Aeterna для раку нирок. Експерт, Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Переглянути реферат.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., and Alaoui-Jamali, MA. Антиангіогенні та антиметастатичні властивості Neovastat (AE-941), перорально активного екстракту походить з хрящової тканини. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Переглянути реферат.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD та Dupont, E. Антиангіогенний засіб Neovastat (AE-941) пригнічує фактор росту судинного ендотелію -опосередковані біологічні ефекти. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Переглянути реферат.
53. Вебер, М. Х., Лі, Дж., Та Орр, Ф. В. Вплив Неовастата (AE-941) на експериментальну метастатичну модель пухлини кістки. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Переглянути реферат.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., and Slim, G. C. Оральний хрящ акули не скасовує канцерогенез, але затримує прогресування пухлини на мишачій моделі. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Переглянути реферат.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, and Moraes, MO Демонстрація інгібуючої дії хряща акули ротової порожнини на основний ангіогенез, викликаний фактором росту фібробластів у кролика рогівка. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Переглянути реферат.
56. Brem, H. та Folkman, J. Інгібування ангіогенезу пухлини, опосередкованого хрящем. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Переглянути реферат.
57. Кох, А. Е. Роль ангіогенезу в ревматоїдному артриті: останні події. Енн Реум. 2000; 59 Додаток 1: i65-i71. Переглянути реферат.
58. Бесіди, К. Л. та Гарріс, А. Л. Сучасний стан антиангіогенних факторів. Br J Гематол. 2000; 109: 477-489. Переглянути реферат.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., and Hopewell, J. W. Терапія захоплення нейтронів бору гліосаркомою щурів 9L: оцінка ефектів хряща акули. Br J Радіол. 2000; 73: 429-434. Переглянути реферат.
60. Ренкенс, К. Н. та ван Дам, Ф. С. [Національний фонд боротьби з раком (Конінгін Вільгельміна Фонд) та терапія Хаутсмюллера проти раку]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Переглянути реферат.
61. Мозес, Массачусетс, Відершайн, Д., Ву, І., Фернандес, Каліфорнія, Газізаде, В., Лейн, Вісконсін, Флінн, Е., Ситковскі, А., Тао, Т., і Лангер, Р. Тропонін I присутній у хрящі людини та пригнічує ангіогенез. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Переглянути реферат.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Демонстрація імуногенного кератинового сульфату в комерційному хондроїтин 6-сульфаті з хряща акули. Наслідки для аналізів ІФА. Клін Чім Акта 1995; 236: 195-204. Переглянути реферат.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Хіміотерапія з AE-941 або без нього при недрібноклітинному раку легенів III стадії: рандомізоване дослідження III фази. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Переглянути реферат.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL та ін. Оцінка хряща акули у пацієнтів із запущеним раком: дослідження Північної центральної групи лікування раку. Рак 2005; 104: 176-82. Переглянути реферат.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Неовастат (AE-941) у хворих на рефрактерну нирково-клітинну карциному: звіт про дослідження ІІ фази з двома рівнями дози. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Переглянути реферат.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Неовастат (AE-941), інгібітор ангіогенезу: Результати рандомізованого клінічного випробування I / II фази у пацієнтів із псоріазом нальоту. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Переглянути реферат.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Інгібування матриці протеїнази за допомогою AE-941, багатофункціональної антиангіогенної сполуки. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Переглянути реферат.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Неовастат, природний багатофункціональний антиангіогенний препарат, у клінічних випробуваннях фази III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Переглянути реферат.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Антиангіогенний засіб Neovastat (AE-941) індукує апоптоз клітин ендотелію. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Переглянути реферат.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження місцевого крему, що містить глюкозамін сульфат, хондроїтин сульфат та камфору при артрозі коліна. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Переглянути реферат.
71. Травень B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Ефективність фіксованої комбінації олії м’яти перцевої / тминової олії при невиразковій диспепсії. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Переглянути реферат.
72. Анон. AEterna оголошує про початок прийому пацієнтів на спонсороване NIH клінічне випробування III фази AE-941 / Neovastat, призначене NIH, для лікування раку легенів. Випуск новин Aeterna 2000, 17 травня.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Вплив U-995, потужного інгібітора ангіогенезу, що походить від хряща акули, на антиангіогенез та протипухлинну активність. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Переглянути реферат.
74. Фонтенеле Ж.Б., Віана Г.С., Ксав'є-Фільо Ж., де-Аленкар Дж. Протизапальна та знеболююча активність водорозчинної фракції хряща акули. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Переглянути реферат.
75. Фонтенеле Ж.Б., Араужо Г.Б., де Аленкар Й.В., Віана Г.С. Знеболюючий та протизапальний ефект хряща акули зумовлений молекулою пептиду та залежить від системи оксиду азоту (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Переглянути реферат.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Препарат, що містить акулячий хрящ, захищає клітини від пошкодження та мутагенезу, спричиненого перекисом водню. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Переглянути реферат.
77. Метьюз Дж. Медіа живить безумство над хрящем акули як лікування раку. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Переглянути реферат.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Дослідження безпеки, толерантності та фармакокінетичного дослідження фази I підвищення рівня дози, збільшення тривалості безперервної інфузії MSI-1256F (лактату скваламіну) у пацієнтів із запущеним раком. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Дослідження I фази та фармакокінетичне (ФК) інгібітора ангіогенезу, скваламіну лактату (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Фаза I та фармакокінетичне (ПК) дослідження унікального інгібітора ангіогенезу, скваламіну лактату (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, інгібітор ангіогенезу: обґрунтування розвитку у поєднанні з індукційною хіміотерапією / променевою терапією у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (НДКРЛ). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Оральний хрящ акули при лікуванні пацієнтів з розвиненими первинними пухлинами головного мозку. Пілотне дослідження фази II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Два дослідження II фази порошку сухого хрящового хряща акули (SCP) у пацієнтів (окуляри) з метастатичним раком молочної залози або раком простати, стійким до стандартного лікування. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Інститут раку Natl CancerNet. Веб-сайт хряща: www.cancer.gov (доступ 18 серпня 2000 р.).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Антиангіогенні ефекти перорального прийому рідкого екстракту хряща у людини. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Переглянути реферат.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Лікування саркоми Капоші пероральним введенням хряща акули у вірусі герпесу людини 8-серопозитивний, вірус імунодефіциту людини-серонегативний гомосексуальний чоловік. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Переглянути реферат.
87. Тези доповідей про клінічні випробування Neovastat. Представлено на 92-й щорічній зустрічі Американської асоціації з дослідження раку. 27 березня 2001 р.
88. Вільсон Дж. Актуальний хрящ акули підкоряє псоріаз: огляд досліджень та попередні клінічні результати. Комплекс Altern Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ та ін. Фаза I / II випробування безпеки та ефективності хряща акули при лікуванні запущеного раку. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Переглянути реферат.
90. Lane IW, Comac L. Акули не хворіють на рак. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992 рік.
91. Хант TJ, Коннеллі JF. Акулячий хрящ для лікування раку. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Переглянути реферат.
92. Ashar B, Vargo E. Гепатит, викликаний хрящовим ураженням акули [лист]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Переглянути реферат.

Останній огляд - 14.03.2019