Ін’єкція ібритумомабу

Зміст

• Перш ніж отримувати ін’єкцію ібритумомабу,
• Ін'єкція ібритумомабу може спричинити побічні ефекти. Скажіть своєму лікарю, якщо будь-який із цих симптомів є важким або не зникає:
• Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними. Якщо у вас виникли будь-які симптоми, перелічені в розділі ВАЖЛИВО ПОПЕРЕДЖЕННЯ, або будь-який із наступних симптомів, негайно зателефонуйте своєму лікарю:
• Симптоми передозування можуть включати наступне:

За кілька годин до кожної дози ін’єкції ібритумомабу вводять препарат, який називається ритуксимаб (Rituxan). Деякі пацієнти мали серйозні або небезпечні для життя алергічні реакції під час прийому ритуксимабу або незабаром після прийому ритуксимабу. Ці реакції виникали найчастіше при першій дозі ритуксимабу. Деякі пацієнти померли протягом 24 годин після прийому ритуксимабу. Скажіть своєму лікарю, якщо у вас алергія на ритуксимаб або ліки, виготовлені з мишачих білків (мишей), або якщо ви не впевнені, чи ліки, на які у вас алергія, виготовлені з мишачих білків. Також повідомте своєму лікарю, якщо ви коли-небудь лікувались ліками з мишачих білків. Якщо так, то у вас може бути більше ймовірності алергічної реакції на ритуксимаб. Ваш лікар призначить тести, щоб з’ясувати, чи є у вас алергічна реакція на ритуксимаб.

Ваш лікар дасть вам ліки перед тим, як ви отримаєте ритуксимаб, щоб запобігти реакціям на ритуксимаб. Якщо ви відчуваєте реакцію на ритуксимаб, ваш лікар може припинити давати вам ліки на деякий час або може давати його повільніше. Якщо реакція серйозна, лікар припинить інфузію ритуксимабу і не продовжить лікування ін’єкцією ібритумомабу. Негайно повідомте свого лікаря, якщо під час або незабаром після лікування ритуксимабом у вас з’явився будь-який із наступних симптомів: кашель; утруднене дихання або ковтання; затягування горла; вулики; сверблячий; набряки очей, обличчя, губ, язика, рота або горла; біль у грудях, щелепі, руці, спині або шиї; спантеличеність; втрата свідомості; прискорене серцебиття; пітливість; Бліда шкіра; прискорене дихання; зниження сечовипускання; або холодні руки і ноги.

Лікування ін’єкціями ритуксимабу та ібритумомабу може спричинити значне зменшення кількості клітин крові у вашому організмі. Це зменшення може статися через 7 - 9 тижнів після лікування та може тривати 12 тижнів або довше. Це зменшення може спричинити серйозні або небезпечні для життя інфекції або кровотечі. Ваш лікар не зробить вам ін’єкцію ібритумомабу, якщо клітини крові сильно постраждали від раку, якщо вам пересадили кістковий мозок, якщо вам не вдалося продукувати достатню кількість стовбурових клітин (клітини, знайдені в кістковому мозку, які можуть дозріти до утворення будь-якого типу клітин крові) для пересадки кісткового мозку або якщо у вас вже є низька кількість клітин крові. Скажіть своєму лікарю, якщо ви приймаєте будь-який із наступних ліків: антикоагулянти («розріджувачі крові»), такі як варфарин (Coumadin, Jantoven); аспірин та інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), такі як ібупрофен (Advil, Motrin) та напроксен (Aleve); і клопідогрель (Plavix). Якщо у вас є будь-який із наступних симптомів, негайно зателефонуйте своєму лікарю: блідість шкіри; слабкість; незвичні синці або кровотечі; фіолетові плями або плями на шкірі; чорний або кривавий стілець; блювота, яка кривава або схожа на кавову гущу; діарея; або біль у горлі, лихоманка, озноб, кашель або інші ознаки інфекції.

Лікування ін’єкцією ритуксимабу та ібритумомабу може спричинити серйозні або смертельні шкірні реакції. Ці реакції можуть виникнути як через кілька днів після лікування, так і через 4 місяці після лікування. Негайно повідомте лікаря, якщо на шкірі або на внутрішній стороні рота або носа з’являються пухирі, висип або лущення шкіри. Ваш лікар більше не буде робити вам ін’єкцію ібритумомабу, якщо у вас з’являться ці симптоми.

Після того, як ви отримаєте першу дозу ін’єкції ібритумомабу, ваш лікар призначить візуалізацію (тести, що показують зображення всієї частини тіла або її частини), щоб побачити, як ліки поширилося по вашому тілу. Якщо ліки не поширилися по вашому тілу, як очікувалося, ви не отримаєте другу дозу ін’єкції ібритумомабу.

Зберігайте всі зустрічі зі своїм лікарем та лабораторією. Ваш лікар призначить певні тести під час лікування та протягом 3 місяців після лікування, щоб перевірити реакцію вашого організму на ін’єкцію ібритумомабу.

Поговоріть зі своїм лікарем про ризики отримання ін’єкції ібритумомабу.

Ін’єкція ібрітумомабу застосовується з ритуксимабом (Rituxan) для лікування певних типів неходжкинської лімфоми (НХЛ; рак, що починається в клітинах імунної системи), який не покращився або погіршився після лікування іншими ліками. Він також використовується для лікування деяких типів НХЛ у людей, які поліпшились після лікування іншими хіміотерапевтичними препаратами. Ін’єкція ібритумомабу входить до класу ліків, що називаються моноклональними антитілами з радіоізотопами. Він працює, прикріплюючись до ракових клітин і виділяючи випромінювання, щоб пошкодити ракові клітини.

Ін’єкція ібритумомабу представляє собою рідину, яку протягом 10 хвилин вводить у вену лікар, який пройшов навчання для лікування пацієнтів радіоактивними препаратами. Він дається як частина конкретної схеми лікування раку. У перший день схеми лікування вводять дозу ритуксимабу, а першу дозу ін’єкції ібритумомабу - не більше ніж через 4 години після цього. Візуалізація сканує, як розповсюджується ін’єкція ібритумомабу через тіло, через 48-72 години після введення дози ін’єкції ібритумомабу. За необхідності протягом наступних кількох днів можуть бути проведені додаткові сканування. Якщо результати сканування (ів) показують, що ін’єкція ібритумомабу поширилася по організму, як очікувалося, друга доза ритуксимабу та друга доза ін’єкції ібритумомабу будуть введені через 7 - 9 днів після введення перших доз.

Цей препарат може бути призначений для інших цілей; За додатковою інформацією зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Перш ніж отримувати ін’єкцію ібритумомабу,

• повідомте своєму лікарю та фармацевту, якщо у вас алергія на ібритумомаб, будь-який з ліків, згаданих у розділі ВАЖЛИВО ПОПЕРЕДЖЕННЯ, будь-які інші ліки або будь-який інгредієнт ін’єкції ібритумомабу. Попросіть списку інгредієнтів свого лікаря або фармацевта.
• повідомте своєму лікарю та фармацевту, які ліки, що відпускаються за рецептом та без рецепта, вітаміни, харчові добавки та рослинні продукти ви приймаєте або плануєте приймати. Обов’язково згадайте ліки, перелічені у розділі ВАЖЛИВО ПОПЕРЕДЖЕННЯ. Можливо, лікареві доведеться змінити дози ліків або ретельно стежити за побічними ефектами.
• повідомте свого лікаря, якщо у вас є або коли-небудь був якийсь медичний стан.
• повідомте свого лікаря, якщо ви вагітні або плануєте завагітніти. Ви не повинні завагітніти, поки отримуєте ібритумомаб. Якщо ви жінка, вам потрібно буде пройти тест на вагітність перед початком лікування та використовувати протизаплідні засоби для запобігання вагітності під час лікування та протягом 12 місяців після остаточної дози. Якщо ви чоловік із жінкою-партнером, використовуйте засоби контролю народжуваності, щоб запобігти вагітності під час лікування та протягом 12 місяців після остаточної дози. Якщо ви або ваш партнер завагітніли під час ін’єкції ібритумомабу, негайно зателефонуйте своєму лікарю. Ін’єкція ібритумомабу може завдати шкоди плоду.
• повідомте свого лікаря, якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати грудьми. Не слід годувати грудьми під час прийому ібритумомабу та протягом 6 місяців після остаточної дози.
• Ви повинні знати, що цей препарат може зменшити фертильність у чоловіків та жінок. Поговоріть зі своїм лікарем про ризики отримання ібритумомабу.
• якщо у вас є операція, включаючи стоматологічну хірургію, повідомте лікаря або стоматолога про те, що ви отримали ін’єкцію ібритумомабу.
• не робіть щеплень під час лікування та протягом 12 місяців після остаточної дози без попередньої розмови з лікарем.
• ви повинні знати, що радіоактивність у другій дозі ін’єкції ібритумомабу може бути присутнім у рідинах вашого організму протягом тижня після отримання дози. Щоб радіоактивність не поширилася на людей, які з вами тісно контактують, слід обов’язково ретельно вимити руки після користування ванною кімнатою, користуватися презервативом щоразу, коли вступаєте в статевий акт, і уникати глибоких поцілунків. Дотримуйтесь цих запобіжних заходів під час лікування та протягом 7 днів після отримання другої дози ін’єкції ібритумомабу.
• Ви повинні знати, що ін’єкція ібритумомабу містить альбумін (продукт, виготовлений із живої донорської крові). Хоча існує надзвичайно мала ймовірність поширення вірусів через кров, випадків вірусних захворювань цим продуктом не зафіксовано.
• Ви повинні знати, що якщо Ви отримуєте ін’єкцію ібритумомабу, у Вашому організмі можуть утворюватися антитіла (речовини в крові, які допомагають імунній системі розпізнавати та атакувати чужорідні речовини) до білків миші. Якщо у вас розвиваються ці антитіла, у вас може виникнути алергічна реакція, коли ви приймаєте ліки, виготовлені з мишачих білків, або ці ліки можуть не підійти для вас. Після лікування ін’єкцією ібритумомабу обов’язково повідомте усім лікарям, що лікується за допомогою ін’єкції ібритумомабу.

Якщо ваш лікар не скаже вам іншого, продовжуйте звичну дієту.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо ви не можете домовитись про ін’єкцію ібритумомабу.

Ін'єкція ібритумомабу може спричинити побічні ефекти. Скажіть своєму лікарю, якщо будь-який із цих симптомів є важким або не зникає:

• нудота
• блювота
• біль або набряк у шлунку
• запор
• печія
• втрата апетиту
• головний біль
• тривожність
• запаморочення
• труднощі із засипанням або засинанням
• біль у спині, суглобах або м’язах
• промивання

Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними. Якщо у вас виникли будь-які симптоми, перелічені в розділі ВАЖЛИВО ПОПЕРЕДЖЕННЯ, або будь-який із наступних симптомів, негайно зателефонуйте своєму лікарю:

• почервоніння, болючість або відкрита рана в області, куди вводили ліки

У деяких людей, які отримували ін’єкцію ібритумомабу, протягом перших кількох років після прийому ліків розвинулись інші форми раку, такі як лейкемія (рак, який починається з лейкоцитів) та мієлодиспластичний синдром (стан, при якому клітини крові не розвиваються нормально). Поговоріть зі своїм лікарем про ризики отримання цього препарату.

Ін’єкція ібритумомабу може спричинити інші побічні ефекти. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є якісь незвичні проблеми під час прийому цього препарату.

Якщо ви відчуваєте серйозний побічний ефект, ви або ваш лікар можете надіслати звіт до Програми звітності про несприятливі події (FDA) Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) в режимі он-лайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) або телефоном ( 1-800-332-1088).

У разі передозування зателефонуйте на телефон довіри для боротьби з отрутою за номером 1-800-222-1222. Інформація також доступна в Інтернеті за адресою https://www.poisonhelp.org/help. Якщо потерпілий впав, у нього був напад, у нього проблеми з диханням або його неможливо розбудити, негайно зателефонуйте до служби екстреної допомоги за номером 911

Симптоми передозування можуть включати наступне:

• Бліда шкіра
• слабкість
• задишка
• надмірна втома
• незвичні синці або кровотечі
• фіолетові плями або плями на шкірі
• біль у горлі, висока температура, озноб, кашель та інші ознаки інфекції

Попросіть свого лікаря або фармацевта будь-які питання щодо ін’єкції ібритумомабу.

Вам важливо вести письмовий перелік усіх ліків, що відпускаються за рецептом та без рецепта, а також будь-яких продуктів, таких як вітаміни, мінерали та інші дієтичні добавки. Цей список слід брати з собою щоразу, коли ви відвідуєте лікаря або потрапляєте в лікарню. Важливу інформацію також мати при собі в разі надзвичайних ситуацій.

• Зевалін^®