Альфа-1 Антитрипсиновий тест

Зміст

• Що таке тест на альфа-1 антитрипсин (ААТ)?
• Для чого він використовується?
• Навіщо мені потрібен тест AAT?
• Що відбувається під час тесту AAT?
• Чи потрібно мені щось робити, щоб підготуватися до тесту?
• Чи є ризики для тесту?
• Що означають результати?
• Чи потрібно ще щось знати про тест AAT?
• Список літератури

Що таке тест на альфа-1 антитрипсин (ААТ)?

Цей тест вимірює кількість альфа-1 антитрипсину (ААТ) у крові. AAT - це білок, який виробляється в печінці. Це допомагає захистити ваші легені від пошкоджень та захворювань, таких як емфізема та хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ).

AAT виробляється певними генами у вашому організмі. Гени - це основні одиниці спадковості, передані від ваших батьків. Вони несуть інформацію, яка визначає ваші унікальні риси, такі як зріст і колір очей. Кожен успадковує дві копії гена, який утворює ААТ, одну від свого батька, а одну від матері. Якщо є мутація (зміна) в одній або обох копіях цього гена, ваше тіло зробить менше ААТ або ААТ, які працюють не так, як слід.

• Якщо у вас є дві мутовані копії гена, це означає, що у вас є стан, який називається дефіцитом ААТ. Люди з цим розладом мають більш високий ризик захворіти на захворювання легенів або печінки до 45 років.
• Якщо у вас є один мутований ген AAT, у вас може бути кількість ААТ, що перевищує норму, але слабкі або відсутні симптоми захворювання. Люди з одним мутованим геном є носіями дефіциту ААТ. Це означає, що у вас немає захворювання, але ви можете передати мутований ген своїм дітям.

Тест AAT може допомогти показати, чи є у вас генетична мутація, яка піддає ризику захворювання.

Інші назви: A1AT, AAT, дефіцит альфа-1-антипротеази, α1-антитрипсин

Для чого він використовується?

Тест на ААТ найчастіше використовується для діагностики дефіциту ААТ у людей, у яких рано розвивається захворювання легенів (45 років і молодше) і не мають інших факторів ризику, таких як куріння.

Тест також може бути використаний для діагностики рідкісної форми захворювання печінки у немовлят.

Навіщо мені потрібен тест AAT?

Вам може знадобитися тест AAT, якщо вам менше 45 років, ви не палите і маєте симптоми захворювання легенів, включаючи:

• Хрипи
• Задишка
• Хронічний кашель
• Коли ви встаєте, швидше серцебиття
• Проблеми із зором
• Астма, яка погано реагує на лікування

Ви також можете пройти цей тест, якщо у вас є сімейна історія дефіциту ААТ.

Дефіцит ААТ у немовлят часто вражає печінку. Отже, вашій дитині може знадобитися тест AAT, якщо його медичний працівник виявить ознаки захворювання печінки. До них належать:

• Жовтяниця, пожовтіння шкіри та очей, яке триває більше тижня-двох
• Збільшена селезінка
• Частий свербіж

Що відбувається під час тесту AAT?

Медичний працівник візьме зразок крові з вени на руці за допомогою маленької голки. Після введення голки в пробірку або флакон збирається невелика кількість крові. Ви можете відчути невелике жало, коли голка входить або виходить. Зазвичай це займає менше п’яти хвилин.

Чи потрібно мені щось робити, щоб підготуватися до тесту?

Вам не потрібні ніякі спеціальні підготовки до тесту AAT.

Чи є ризики для тесту?

Існує дуже невеликий фізичний ризик для дослідження крові. У вас може бути невеликий біль або синці в тому місці, куди була введена голка, але більшість симптомів швидко зникають.

Що означають результати?

Якщо ваші результати показують нижчу за нормальну кількість ААТ, це, мабуть, означає, що у вас є один або два мутовані гени ААТ. Чим нижчий рівень, тим більша ймовірність, що у вас є два мутовані гени та дефіцит ААТ.

Якщо у вас діагностовано дефіцит ААТ, ви можете вжити заходів для зменшення ризику захворювання. До них належать:

• Не палити. Якщо ви курите, киньте палити. Якщо ви не палите, не починайте. Куріння є провідним фактором ризику захворювання легенів, що загрожує життю, у людей з дефіцитом ААТ.
• Дотримуючись здорового харчування
• Регулярні фізичні вправи
• Регулярно відвідувати лікаря
• Прийом ліків за призначенням вашого провайдера

Якщо у вас є запитання щодо результатів, поговоріть зі своїм лікарем.

Дізнайтеся більше про лабораторні тести, контрольні діапазони та розуміння результатів.

Чи потрібно ще щось знати про тест AAT?

Перш ніж погодитись на тестування, може допомогти розмова з генетичним консультантом. Генетичний консультант - це спеціально навчений фахівець з генетики та генетичного тестування. Консультант може допомогти вам зрозуміти ризики та переваги тестування. Якщо ви пройшли тестування, консультант може допомогти вам зрозуміти результати та надати інформацію про стан, включаючи ризик передачі хвороби своїм дітям.

Список літератури

1. Лабораторні тести в Інтернеті [Інтернет]. Вашингтон, округ Колумбія: Американська асоціація клінічної хімії; c2001–2019. Альфа-1 Антитрипсин; [оновлено 2019 червня 7; цитується 2019 1 жовтня]; [близько 2 екранів]. Доступно за посиланням: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
2. Лабораторні тести в Інтернеті [Інтернет]. Вашингтон, округ Колумбія: Американська асоціація клінічної хімії; c2001–2019. Жовтяниця; [оновлено 2018 лютого 2; цитується 2019 1 жовтня]; [близько 3 екранів]. Доступно за посиланням: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
3. Версія для споживачів Merck [Інтернет]. Кенілворт (Нью-Джерсі): Merck & Co. Inc.; c2019. Дефіцит антитрипсину альфа-1; [оновлено 2018 листопада; цитується 2019 1 жовтня]; [близько 2 екранів]. Доступно з: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficiency?query=alpha-1%20antitrypsin
4. Національний інститут серця, легенів та крові [Інтернет]. Бетесда (доктор медичних наук): Міністерство охорони здоров'я та соціальних служб США; Дефіцит антитрипсину альфа-1; [цитоване 2019 1 жовтня]; [близько 2 екранів]. Доступно з: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin-deficiency
5. Національний інститут серця, легенів та крові [Інтернет]. Бетесда (доктор медичних наук): Міністерство охорони здоров'я та соціальних служб США; Аналізи крові; [цитоване 2019 1 жовтня]; [близько 3 екранів]. Доступно за адресою: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
6. NIH, Національна медична бібліотека США: Домашня довідка про генетику [Інтернет]. Бетесда (доктор медичних наук): Міністерство охорони здоров'я та соціальних служб США; Що таке ген ?; 2019 жовтня 1 (цитоване 2019 жовтня 1); [близько 3 екранів]. Доступно з: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene
7. UF Health: University of Florida Health [Internet]. Гейнсвілль (Флорида): Університет Флориди охорони здоров'я; c2019. Аналіз крові на антитрипсин альфа-1: огляд; [оновлено 2019 жовтня 1; цитується 2019 1 жовтня]; [близько 2 екранів]. Доступно за адресою: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
8. Медичний центр Університету Рочестера [Інтернет]. Рочестер (Нью-Йорк): Медичний центр Рочестерського університету; c2019. Енциклопедія охорони здоров’я: Антитрипсин альфа-1; [цитоване 2019 1 жовтня]; [близько 2 екранів]. Доступно з: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
9. UW Health [Інтернет]. Медісон (Вісконсин): Університет штату Вісконсін, лікарні та клініки; c2019. Генетичне тестування на антитрипсин альфа-1: Що таке дефіцит антитрипсину альфа-1 ?; [оновлено 2018 вересня 5; цитується 2019 1 жовтня]; [близько 2 екранів]. Доступно з: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html
10. UW Health [Інтернет]. Медісон (Вісконсин): Університет штату Вісконсін, лікарні та клініки; c2019. Генетичне тестування на антитрипсин альфа-1: що таке генетичне консультування ?; [оновлено 2018 вересня 5; цитується 2019 1 жовтня]; [близько 7 екранів]. Доступно з: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
11. UW Health [Інтернет]. Медісон (Вісконсин): Університет штату Вісконсін, лікарні та клініки; c2019. Генетичне тестування на антитрипсин альфа-1: Чому б мені не тестувати ?; [оновлено 2018 вересня 5; цитується 2019 1 жовтня]; [близько 6 екранів]. Доступно з: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790

Інформація на цьому веб-сайті не повинна використовуватися як заміна професійної медичної допомоги чи консультації. Зверніться до медичного працівника, якщо у вас є питання щодо вашого здоров’я.