Найкращі блоги Leukemia року

Зміст

• Подорож Домініка з AML
• Біг за моє життя: Боротьба з раком один крок за часом
• T.J. Блог Martell Foundation
• Навчання з раку та про нього, Брайан Кофман
• Блог LLS
• Блог св. Балдрика
• Leukemia Survivor (CML): Я танцюю свій шлях
• Блог лейкемії Бет
• CancerHawk
• Я думав, що захворів на грип ... Це був рак
• C - для Крокодила

Ми ретельно вибирали ці блоги, оскільки вони активно працюють над освітою, надиханням та розширенням можливостей своїх читачів за допомогою частого оновлення та високоякісної інформації. Якщо ви хочете розповісти нам про блог, призначте їх, надіславши нам електронну пошту за адресою [email protected]!

Лейкемія - це група раку крові, яка вражає сотні тисяч людей, у тому числі і зовсім молодих. За останні кілька десятиліть рівень виживаності людей з діагнозом лейкемія швидко покращився, повідомляє Товариство лейкемії та лімфоми. Тим не менш, очікується, що в 2017 році від лейкемії померть понад 24 000 людей.

Для людей, які живуть з лейкемією, тих, хто їх знає, і тих, хто когось втратив від захворювання, підтримка може прийти з багатьох різних джерел, включаючи ці неймовірні блоги.

Подорож Домініка з AML

У 2013 році Домініку було менше 1 року, коли йому поставили діагноз гострий мієлоїдний лейкоз. Через два роки він помер. Його батьки, Шон і Триш Руні, почали літописати його подорож. Тепер вони розділили час між своєю новою донечкою та запам'ятовували Домініка завдяки адвокатській роботі та блогу.

Відвідайте блог.

Щебетати їх @TrishRooney і @seanrooney

Біг за моє життя: Боротьба з раком один крок за часом

Ронні Гордон - позаштатний письменник і бабуся. Вона також бігун та тенісистка, яка визнала, що має проблеми зі здоров’ям під час гонки на 10 км у 2003 році. У неї пізніше діагностували гострий мієлоїдний лейкоз. Незважаючи на те, що вона була вилікувана три роки тому, Ронні продовжує стикатися з безліччю хронічних побічних ефектів, поділяючи свою постійну боротьбу з наслідками захворювання у своєму переконливому блозі.

Відвідайте блог.

Твітніть її @ronni_gordon

T.J. Блог Martell Foundation

T.J. Martell Foundation - це неприбуткова організація в музичній індустрії, яка працює на спрямування мільйонів доларів на дослідження лейкемії, СНІДу та раку. За даними блогу, вони поки що зібрали 270 мільйонів доларів. Тут ви можете прочитати про їхню роботу, профілі пацієнтів, експертні запитання і відповіді, а також пишні історії виживання.

Відвідайте блог.

Щебетати їх @tjmartell

Навчання з раку та про нього, Брайан Кофман

Що відбувається, коли сімейному лікареві встановлено діагноз лейкемія? Що ж, у випадку Брайана Кофмана він починає ділитися своєю подорожжю. Доктор Коффман пише про нові події в лікуванні раку крові, а також про своє рішення взяти участь у клінічному випробуванні, яке протягом останніх кількох років суттєво впливає на його курс лікування. Нещодавно він написав серію про стероїди при лікуванні хронічного лімфоцитарного лейкозу, а також слідкував за статтями в прямому ефірі Facebook.

Відвідайте блог.

Щебетати його @briankoffman

Блог LLS

Блог LLS - це будинок блогу Товариства лейкемії та лімфоми, найбільший некомерційний фонд, присвячений дослідженням раку крові. Вони існують з 1949 року, тому вони мають багатий досвід та знання. У їхньому блозі ви можете прочитати про останні зусилля та події щодо збору коштів, а також такі історії, як медсестра Кеті Демасі, якій діагностували лімфому Ходжкіна. Трогальна історія хроніки Демасі дізнався про рак з обох боків лікарняного ліжка.

Відвідайте блог.

Щебетати їх @LLSusa

Блог св. Балдрика

Фонд Св. Балдріка - це некомерційна організація, яка збирає гроші на рак у дитинстві. Ви, можливо, чули про них - саме вони проводять заходи з гоління голови, покликані збирати гроші та обізнаність на науково-дослідні роботи. У їхньому блозі ви знайдете велику кількість інформації про рак у дітей, зокрема про лейкемію. Мабуть, найбільш зворушливими є профілі дітей, які живуть (і тих, хто програв битви) з лейкемією.

Відвідайте блог.

Щебетати їх @StBaldricks

Leukemia Survivor (CML): Я танцюю свій шлях

Мішеле Расмуссену діагностували хронічний мієлолейкоз у віці 52 років. Вона знала, що щось може бути не так, коли вона почала відчувати низку незвичайних симптомів, включаючи напружене, повне відчуття під грудьми та посилену втому. Вона також стала легко заводяться. Останній симптом був особливо помітний, оскільки Мішель та її чоловік - танцюристи-конкуренти. Вона почала вести блоги у 2011 році про свою подорож із CML та танцями. Зовсім недавно вона веде блог про свій останній досвід лікування побічних ефектів, а також намагається керувати препаратами, які повинні їй допомогти.

Відвідайте блог.

Твітніть її @ meeeesh51

Блог лейкемії Бет

Бет - мати і дружина, які живуть з лейкемією. Вона почала вести блог про свою подорож у 2012 році. Перші три публікації в її обширній хроніці блогу про те, як вона дійшла до свого діагнозу. Коли онколог оголосив, що у неї лейкоз, їй також сказали "гарну новину", що саме волосато-клітинний лейкоз є найбільш чутливим до хіміотерапії. Так почалася подорож Бет.

Відвідайте блог.

CancerHawk

Робін Столлер - засновник блоку по боротьбі з раком CancerHawk, де ви можете знайти інформацію та ресурси. У блозі є розділ, спеціально присвячений інформації "повинен знати", де ви можете виділити повідомлення про певні типи раку, включаючи лейкемію. Також є ресурси, щоб зв’язатись із жертвами раку та їх близькими в громадах підтримки. Нещодавно в блозі поділилася натхненна історія про побиття шансів, і це далеко не єдине, що варто прочитати.

Відвідайте блог.

Твітніть її @CancerHAWK

Я думав, що захворів на грип ... Це був рак

Ліза Лі звернулась до невідкладної допомоги у 2013 році з грипоподібними симптомами. Вона не мала ідеї, що те, що вона вважає вірусом, що минає, кардинально змінить її життя. Ця невідкладна поїздка закінчилася в лікарні в Чикаго, де їй поставили діагноз гострого промієлоцитарного лейкемії. Нещодавно вона відзначила чотири роки з цього діагнозу і опублікувала кілька оновлень у своєму блозі з цього приводу. На відміну від більшості ювілеїв, цей для Лізи був сповнений жорстких уроків та страху. Нам подобається чесність та прозорість Лізи перед видужанням раку.

Відвідайте блог.

Твітніть її @lisaleeworks

C - для Крокодила

У Кемона діагностували дуже рідкісну форму раку в 2012 році. Лише у 1 відсотка дітей діагностовано ювенільний мієломоноцитарний лейкоз. У віці 3 років, менше року після діагнозу, Кемон програв битву. C для Крокодила - це блог його матері Тімарі та Джоді, які зберігають пам’ять свого сина в живих та працюють над підвищенням обізнаності про дитячу лейкемію.

Відвідайте блог.