Хронічний лімфолейкоз

Зміст

• Резюме
• Що таке лейкемія?
• Що таке хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)?
• Що викликає хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)?
• Хто ризикує хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ)?
• Які симптоми хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ)?
• Як діагностується хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)?
• Які методи лікування хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ)?

Резюме

Що таке лейкемія?

Лейкемія - це термін для раку клітин крові. Лейкемія починається в кровотворних тканинах, таких як кістковий мозок. Ваш кістковий мозок утворює клітини, які перетворюються на білі кров’яні клітини, еритроцити та тромбоцити. Кожен тип комірок має різну роботу:

• Білі кров’яні клітини допомагають вашому організму боротися з інфекцією
• Еритроцити доставляють кисень з легенів до тканин та органів
• Тромбоцити допомагають утворювати згустки, щоб зупинити кровотечу

Коли у вас лейкемія, ваш кістковий мозок утворює велику кількість аномальних клітин. Найчастіше ця проблема трапляється з лейкоцитами. Ці аномальні клітини накопичуються у вашому кістковому мозку та крові. Вони витісняють здорові клітини крові і ускладнюють роботу клітин та крові.

Що таке хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)?

Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) є різновидом хронічного лейкозу. "Хронічний" означає, що лейкемія зазвичай погіршується повільно. При ХЛЛ кістковий мозок утворює аномальні лімфоцити (тип лейкоцитів). Коли аномальні клітини витісняють здорові клітини, це може призвести до інфекції, анемії та легкої кровотечі. Аномальні клітини також можуть поширюватися за межами крові в інші частини тіла. ХЛЛ є одним з найпоширеніших видів лейкемії у дорослих. Це часто трапляється під час або після середнього віку. У дітей це рідко.

Що викликає хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)?

ХЛЛ трапляється, коли в клітинах кісткового мозку відбуваються зміни генетичного матеріалу (ДНК). Причина цих генетичних змін невідома, тому важко передбачити, хто може захворіти на ХЛЛ. Є кілька факторів, які можуть підвищити ваш ризик.

Хто ризикує хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ)?

Важко передбачити, хто отримає ХЛЛ. Є кілька факторів, які можуть підвищити ваш ризик:

• Вік - ваш ризик зростає у міру дорослішання. Більшість людей, яким діагностовано ХЛЛ, старші 50 років.
• Сімейна історія ХЛЛ та інших захворювань крові та кісткового мозку
• Расова / етнічна група - ХЛЛ частіше зустрічається у білих, ніж у представників інших расових чи етнічних груп
• Вплив певних хімічних речовин, включаючи агент Orange, хімічну речовину, яка була використана у війні у В’єтнамі

Які симптоми хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ)?

На початку ХЛЛ не викликає жодних симптомів. Пізніше у вас можуть виникнути такі симптоми, як

• Набряклі лімфатичні вузли - ви можете помітити їх як безболісні ущільнення в області шиї, пахв, шлунка або паху
• Слабкість або відчуття втоми
• Біль або відчуття повноти нижче ребер
• Лихоманка та інфекція
• Легкі синці або кровотечі
• Петехії - це крихітні червоні крапки під шкірою. Вони викликані кровотечею.
• Втрата ваги без відомих причин
• Ситна нічна пітливість

Як діагностується хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)?

Ваш лікар може використовувати багато інструментів для діагностики ХЛЛ:

• Фізичний іспит
• Історія хвороби
• Аналізи крові, такі як загальний аналіз крові (CBC) з диференціальними та хімічними тестами крові. Тести хімії крові вимірюють різні речовини в крові, включаючи електроліти, жири, білки, глюкозу (цукор) та ферменти. Конкретні тести хімії крові включають базову метаболічну панель (BMP), комплексну метаболічну панель (CMP), тести функції нирок, тести функції печінки та електролітну панель.
• Тести проточної цитометрії, які перевіряють наявність лейкозних клітин та визначають, який це тип лейкемії. Дослідження можна проводити на крові, кістковому мозку або інших тканинах.
• Генетичні тести для пошуку генних та хромосомних змін

Якщо у вас діагностовано ХЛЛ, у вас можуть бути додаткові тести, щоб з’ясувати, чи поширився рак. Сюди входять візуалізаційні тести та тести кісткового мозку.

Які методи лікування хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ)?

Лікування ХЛЛ включає

• Пильне очікування, а це означає, що ви не отримуєте лікування відразу. Ваш лікар регулярно перевіряє, чи з’являються чи змінюються ваші ознаки чи симптоми.
• Цільова терапія, яка використовує ліки або інші речовини, які атакують конкретні ракові клітини з меншою шкодою для нормальних клітин.
• Хіміотерапія
• Радіотерапія
• Імунотерапія
• Хіміотерапія з трансплантацією кісткового мозку або стовбурових клітин

Цілі лікування - уповільнити ріст клітин лейкозу та дати вам тривалі періоди ремісії. Ремісія означає, що ознаки та симптоми раку зменшуються або зникають. ХЛЛ може повернутися після ремісії, і вам може знадобитися додаткове лікування.

NIH: Національний інститут раку