Як визначити амілоїдоз

Зміст

• AL або первинний амілоїдоз
• АА або Вторинний амілоїдоз
• Спадковий амілоїдоз або ФП
• Старечий системний амілоїдоз
• Амілоїдоз, пов’язаний з нирками
• Локалізований амілоїдоз

Симптоми, спричинені амілоїдозом, різняться залежно від місця, на яке вражає хвороба, що може спричинити серцебиття, утруднене дихання та потовщення мови, залежно від типу захворювання, яке має людина.

Амілоїдоз - рідкісне захворювання, при якому виникають невеликі відкладення амілоїдних білків, які є жорсткими волокнами в різних органах і тканинах тіла, перешкоджаючи їх нормальному функціонуванню. Це неправильне відкладення амілоїдних білків може відбуватися, наприклад, у серці, печінці, нирках, сухожиллях та нервовій системі. Подивіться, як лікувати це захворювання, натиснувши тут.

Основними видами амілоїдозу є:

AL або первинний амілоїдоз

Це найпоширеніша форма захворювання і в основному викликає зміни в клітинах крові. У міру прогресування захворювання уражаються інші органи, такі як нирки, серце, печінка, селезінка, нерви, кишечник, шкіра, мова та судини.

Симптоми, спричинені цим видом захворювання, залежать від тяжкості амілоїду, як правило, відсутність симптомів або прояв ознак, пов’язаних лише з серцем, таких як набряк живота, задишка, втрата ваги та непритомність. Інші симптоми дивіться тут.

АА або Вторинний амілоїдоз

Цей тип захворювання виникає через наявність хронічних захворювань або через тривалі періоди запалення або інфекції в організмі, як правило, довше 6 місяців, як у випадках ревматоїдного артриту, сімейної середземноморської лихоманки, остеомієліту, туберкульозу, вовчака або запального кишечника захворювання.

Амілоїди починають осідати в нирках, але вони також можуть впливати на печінку, селезінку, лімфатичні вузли та кишечник, а найпоширенішим симптомом є наявність білка в сечі, що може призвести до ниркової недостатності та, як наслідок, зменшення продукції сечі та набряків тіла.

Спадковий амілоїдоз або ФП

Сімейний амілоїдоз, який також називають спадковим, - це форма захворювання, спричинена зміною ДНК дитини під час вагітності або яка передалася у спадок від батьків.

Цей тип захворювання в основному вражає нервову систему та серце, а симптоми зазвичай починаються з 50 років або у похилому віці, а також можуть бути випадки, коли симптоми ніколи не проявляються і хвороба не впливає на життя пацієнтів .

Однак, коли симптоми є, основними характеристиками є втрата відчуття в руках, діарея, утруднена ходьба, проблеми із серцем та нирками, але при наявності у найважчих формах це захворювання може спричинити смерть дітей у віці від 7 до 10 років .

Старечий системний амілоїдоз

Цей тип хвороби виникає у людей похилого віку і зазвичай викликає такі серцеві проблеми, як серцева недостатність, серцебиття, легка втома, набряки на ногах і щиколотках, задишка і надмірне сечовипускання.

Однак захворювання також проявляється м’яко і не погіршує функціонування серця.

Амілоїдоз, пов’язаний з нирками

Цей тип амілоїдозу зустрічається у пацієнтів з нирковою недостатністю, які протягом багатьох років перебувають на гемодіалізі, оскільки фільтр діалізного апарату не може вивести з організму білок бета-2 мікроглобуліну, який в кінцевому підсумку накопичується в суглобах і сухожиллях.

Таким чином, спричиненими симптомами є біль, скутість, скупчення рідини в суглобах та синдром зап’ястного каналу, що викликає поколювання та набряк пальців. Подивіться, як лікувати синдром зап’ястного тунелю.

Локалізований амілоїдоз

Це коли амілоїди накопичуються лише в одній області або органі тіла, викликаючи пухлини переважно в сечовому міхурі та дихальних шляхах, таких як легені та бронхи.

Крім того, пухлини, спричинені цією хворобою, також можуть накопичуватися в шкірі, кишечнику, оці, синусах, горлі та язиці, частіше трапляючись у випадках діабету 2 типу, раку щитовидної залози та після 80 років.