Клейдокраніальна дисплазія: що це таке, характеристики та лікування

Зміст

• Основні риси
• Як підтвердити діагноз
• Хто може мати цей стан
• Як проводиться лікування
• 1. Стоматологічні проблеми
• 2. Мовні розлади
• 3. Часті синусити
• 4. Слабкі кістки

Клейдокраніальна дисплазія - це дуже рідкісна генетична та спадкова вада розвитку, при якій відбувається затримка розвитку черепа та плечових кісток дитини, а також зубів.

Хоча може бути декілька випадків цього стану в одній родині, як правило, представлені характеристики та симптоми сильно варіюються від однієї людини до іншої, і тому педіатр повинен добре оцінити кожен випадок.

Основні риси

Характеристики клейдокраніальної дисплазії широко варіюються від людини до людини, однак, найпоширеніші включають:

• Затримка закриття молярів у дитини;
• Випирає підборіддя і лоб;
• Дуже широкий ніс;
• Вище ніж нормальне піднебіння;
• Більш короткі або відсутні ключиці;
• Вузькі і дуже гнучкі плечі;
• Затримка росту зубів.

Крім того, дисплазія може також вразити хребет, і в цих випадках можуть виникнути інші проблеми, наприклад, сколіоз та низький зріст, наприклад. Подібним чином, зміна кісток обличчя може також призвести до модифікації пазух, що може спричинити частіші напади синуситу у дитини з клідокраніальною дисплазією.

Як підтвердити діагноз

Діагноз клейдокраніальної дисплазії зазвичай ставить педіатр після спостереження за характеристиками стану. Тому може знадобитися проведення діагностичних тестів, таких як рентген, щоб підтвердити зміни в кістках черепа або грудної клітини, наприклад.

Хто може мати цей стан

Клейдокраніальна дисплазія частіше зустрічається у дітей, у яких у одного або обох батьків є вади розвитку, однак, оскільки це викликано генетичними змінами, клейдокраніальна дисплазія може також виникнути у дітей людей, які не мають інших випадків у сім'ї, через генетична мутація.

Однак клідокраніальна дисплазія зустрічається дуже рідко, лише один випадок на 1 мільйон народжень у всьому світі.

Як проводиться лікування

У багатьох випадках не потрібно проводити будь-який вид лікування, щоб виправити зміни, спричинені клідокраніальною дисплазією, оскільки вони не заважають розвитку дитини, а також не заважають їй мати хорошу якість життя.

Однак у випадках більшої вади розвитку лікар зазвичай рекомендує різні типи лікування відповідно до змін, що підлягають лікуванню:

1. Стоматологічні проблеми

У разі стоматологічних проблем і змін мета полягає в поліпшенні зовнішнього вигляду рота, щоб дитина могла розвиватися з більшою впевненістю в собі, а також мати більшу легкість у пережовуванні їжі.

Таким чином, важливо звернутися до стоматолога або ортодонта, щоб оцінити необхідність застосування певного типу приладів або навіть хірургічного втручання.

2. Мовні розлади

Через зміни на обличчі та зубах у деяких дітей із клідокраніальною дисплазією можуть виникати труднощі з правильною розмовою. Таким чином, педіатр може вказати на проведення логопедичних сеансів.

3. Часті синусити

Оскільки гайморит є відносно поширеним явищем у тих, хто страждає цим захворюванням, лікар може вказати, які перші попереджувальні ознаки повинні призвести до підозри на синусит, такі як подразнення, наявність легкої температури або нежить, щоб розпочати лікування якомога швидше як можна і полегшити одужання.

4. Слабкі кістки

Якщо клейдокраніальна дисплазія спричиняє ослаблення кісток, лікар може порадити, наприклад, добавки з кальцієм та вітаміном D.

На додаток до всього, протягом усього розвитку дитини також важливо регулярно відвідувати педіатра та ортопеда, щоб оцінити, чи виникають нові ускладнення, які потрібно лікувати, щоб поліпшити якість життя дитини.