Що таке синя склера, можливі причини і що робити

Зміст

• Можливі причини
• 1. Залізодефіцитна анемія
• 2. Недосконалий остеогенез
• 3. Синдром Марфана
• 4. Синдром Елерса-Данлоса
• 5. Вживання лікарських засобів

Блакитна склера - це стан, який виникає, коли біла частина очей стає синюшною, що може спостерігатися у деяких немовлят віком до 6 місяців, а також може спостерігатися, наприклад, у людей похилого віку старше 80 років.

Однак цей стан може бути пов’язаний з появою інших захворювань, таких як залізодефіцитна анемія, недосконалий остеогенез, деякі синдроми та навіть використання деяких ліків.

Діагноз захворювань, що призводять до появи блакитної склери, повинен проводити лікар загальної практики, педіатр або ортопед, і проводиться на основі клінічного та сімейного анамнезу людини, аналізів крові та зображень. Зазначене лікування залежить від типу та тяжкості захворювання, що може включати зміни в дієті, вживання ліків або фізіотерапію.

Можливі причини

Синя склера може з’явитися через зниження заліза в крові або дефектів у виробництві колагену, що призводить до появи таких захворювань, як:

1. Залізодефіцитна анемія

Залізодефіцитна анемія визначається значеннями гемоглобіну в крові, які в тесті розглядаються як Hb, нижче норми - менше 12 г / дл у жінок або 13,5 г / дл у чоловіків. Симптомами цього типу анемії є слабкість, головний біль, зміна менструації, надмірна втома і навіть може призвести до появи синіх склер.

При появі симптомів рекомендується звернутися за допомогою до терапевта загальної практики або гематолога, який попросить такі аналізи, як загальний аналіз крові та дозування феритину, щоб перевірити, чи є у людини анемія та який ступінь захворювання. Дізнайтеся більше про виявлення залізодефіцитної анемії.

Що робити: після того, як лікар поставить діагноз, буде показано лікування, яке, як правило, полягає у вживанні сульфату заліза та збільшенні споживання продуктів, багатих залізом, серед яких може бути червоне м’ясо, печінка, м’ясо птиці, риба та темно-зелені овочі. Також можуть бути рекомендовані продукти, багаті вітаміном С, такі як апельсин, ацерола та лимон, оскільки вони покращують засвоєння заліза.

2. Недосконалий остеогенез

Osteogenesis imperfecta - це синдром, який спричиняє крихкість кісток через деякі генетичні порушення, пов’язані з колагеном типу 1. Ознаки цього синдрому починають проявлятися в дитинстві, однією з основних ознак є наявність блакитної склери. Дізнайтеся більше про інші ознаки недосконалості остеогенезу.

Деякі деформації кісток черепа і хребта, а також пухкість зв’язок кісток цілком помітні в цьому стані, найбільш підходящим способом, який робить педіатр або ортопед для виявлення недосконалого остеогенезу, є аналіз цих ознак. Лікар може призначити панорамний рентген, щоб зрозуміти ступінь захворювання та вказати відповідне лікування.

Що робити: під час перевірки наявності синьої склери та деформацій кісток ідеальним є пошук педіатра чи ортопеда для підтвердження недосконалості остеогенезу та призначення відповідного лікування, яке може бути використання бісфосфонатів у вені, які є ліками для лікування. зміцнити кістки. Загалом, також необхідно використовувати медичні прилади для стабілізації хребта та робити сеанси фізичної терапії.

3. Синдром Марфана

Синдром Марфана - це спадкове захворювання, спричинене домінантним геном, який порушує функціонування серця, очей, м’язів та кісток. Цей синдром спричиняє очні прояви, такі як блакитна склера, і викликає арахнодактилію, коли пальці надмірно довгі, змінюються в грудній кістці і залишають хребет більш викривленим в одну сторону.

Для сімей, у яких є випадки цього синдрому, рекомендується провести генетичне консультування, в ході якого будуть проаналізовані гени, а команда професіоналів надасть рекомендації щодо лікування. Дізнайтеся більше про те, що таке генетичне консультування та як це робиться.

Що робити: діагноз цього синдрому можна поставити під час вагітності, однак, якщо є підозра після народження, педіатр може рекомендувати проведення генетичних та кров'яних або візуалізаційних досліджень, щоб перевірити, до яких частин тіла дійшов синдром. Оскільки синдром Марфана не лікує, лікування засноване на контролі змін в органах.

4. Синдром Елерса-Данлоса

Синдром Елерса-Данлоса - це сукупність спадкових захворювань, що характеризуються дефектом у виробництві колагену, що призводить до еластичності шкіри та суглобів, а також проблемами з опорою стінок артерій та судин. Дізнайтеся більше про синдром Елерса-Данлоса.

Симптоми різняться в залежності від людини, але можуть відбуватися різні зміни, такі як вивихи тіла, синці м’язів, а у людей з цим синдромом шкіра на носі та губах тонша за нормальну, що спричинює травми частіше. Легкість. Діагноз повинен ставити педіатр або лікар загальної практики через клінічну та сімейну історію людини.

Що робити: після підтвердження діагнозу можуть бути рекомендовані спостереження з лікарями різних спеціальностей, такими як кардіолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, щоб вжити заходів підтримки для зменшення наслідків синдрому в різних органах, як захворювання не має ліків і, як правило, погіршується з часом.

5. Вживання лікарських засобів

Застосування деяких видів ліків також може призвести до появи блакитних склер, таких як міноциклін у високих дозах, і у людей, які застосовують його більше 2 років. Інші препарати для лікування деяких видів раку, такі як мітоксантрон, також можуть спричинити посилення склери, крім того, що викликають депігментацію нігтів, залишаючи сірий колір.

Що робити: ці ситуації трапляються дуже рідко, однак, якщо людина приймає будь-який із цих препаратів і помічає, що біла частина ока має синюшний колір, важливо повідомити лікаря, який давав ліки, щоб суспензія, доза змінилися або обмін на інший лік.