Це Segway допомогло мені взяти на себе відповідальність за свою MS

У 2007 році житлова бульбашка лопнула, і ми вступили в іпотечну кризу. Вийшла остання книга «Гаррі Поттер», і Стів Джобс познайомив світ із самим першим iPhone. І мені поставили діагноз розсіяний склероз.

Хоча ця остання може не мати для вас ніякого значення, це для мене є. 2007 рік став роком мого життя. Рік, в якому я розпочав нову подорож, навчився жити з усіма випадковими лайнами, які може усунути ця хвороба.

Мені було 37 років. Я був одружений 11 років. Я була матір’ю трьох маленьких дітей та двох великих собак. Я любив бігати, плавати, їздити на велосипеді ... все, що стосувалося перебування на вулиці. Сказати, що я вела активний спосіб життя, було б заниженням. Я завжди був поза межами, робив справи і збирався з дітьми.

Щоб моя фізична рухливість погіршилася так раптово і різко, була для мене величезною перешкодою. Прийняти рішення остаточно зламати та використовувати тростину не було просто. Таке відчуття, ніби я піддався хворобі. Нехай виграє.

На щастя для мене, ставлення до мене з самого початку - завдяки моєму доктору та його дивовижним словам мудрості - не дало мені довго молитися в жалі. Натомість, це спонукало мене кататися з цим і робити все, що міг, щоб продовжити життя так, як я його знав. Я подумав, що я можу робити інакше, але важливо, що я все одно їх роблю.

Коли я почав боротися з тим, щоб не відставати від своїх дітей і вивозити їх на пляжі, парки, кемпінги та інші цікаві місця, то з'явилася тема отримання скутера. Я мало знав про них, і вибір, який був на той час, просто не здавався, що вони відповідатимуть законопроекту для мого способу життя. Недорожній і досить міцний.

Ще одне, що, маю визнати, вплинуло на моє рішення - це думка, що я не хотів, щоб інші дивилися на мене - і в прямому, і в переносному плані. Я не хотів, щоб інші бачили мене на скутері, і вони почували себе погано за мене. Я не хотів жалю чи навіть співчуття.

Мені також було незручно думати про те, щоб сидіти на скутері, розмовляючи з кимось, коли вони стояли над мною. Божевільний чи ні, він відчував себе необоротнім. Отже, я відклав дістати скутер і продовжував намагатися не відставати від своїх дітей з моїм вірним тростиною, "Пінкі".

Потім, одного дня в школі моїх дітей я побачив молодого учня з ДЦП, який зазвичай перемикається між милицями на руці та інвалідним візком, ковзаючи по передпокої на Segway. Мої гвинтики мозку почали працювати. У нього були слабкі спастичності ніг і м’язів, і рівновага для нього завжди було проблемою. І все-таки там він був, пронизуючи зали. Якби він міг їздити на ньому, і це спрацювало для нього, чи може це працювати для мене?

Насіння було посаджено, і я почав займатися дослідженнями Segway. Невдовзі я виявив, що в самому центрі міста Сіетл розташований магазин Segway, який час від часу їх орендував. Який кращий спосіб зрозуміти, чи спрацює це для мене, ніж відпустити його на кілька днів?

Довгі вихідні, які я вибрав, були ідеальними, тому що було дуже багато різних подій, на які я дуже хотів піти, включаючи парад та гру в Сіетлі Марінс. Я змогла взяти участь у параді зі своїми дітьми. Я прикрасив рульову колону та рульове рушники та повітряні кулі, і я помістився. Я встиг із нашого місця для паркування в Сохо до бального стадіону, зміг орієнтуватися на натовп, дістатися туди, куди хотів поїхати, і побачити чудова гра в бейсбол!

Словом, Segway працював на мене. Плюс мені дуже сподобалося бути вертикальним і стоячим, роблячи шлях до місць і з них. Навіть просто стоячи на місці, розмовляючи з людьми. І, повірте, було багато розмов.

З самого початку я знав, що моє рішення отримати Segway може підняти брови і, безумовно, отримає кілька дивних поглядів. Але я не думаю, що я передбачив, скільки людей я зустріну і скільки розмов у мене буде через моє рішення скористатися.

Можливо, це має щось спільне з тим, що Segway можна розглядати як іграшку - легковажний спосіб, коли ледачі можуть обійти. А може, це було пов’язане з тим, що я не виглядав інвалідом ні в якому разі, формі чи формі. Але люди, безумовно, не соромтесь ставити запитання чи ставити під сумнів мою інвалідність та коментувати - якісь чудові, а інші не такі великі.

Одна історія, зокрема, залишилася зі мною протягом багатьох років. Я був у Костко з трьома дітьми. Враховуючи простору їхнього складу, використання Segway було обов'язковим.Діти там, щоб підштовхнути візок і забрати речі, завжди полегшували це.

Одна жінка, яка бачила мене, сказала щось нечутливе - суть: "Не справедливо, я хочу цього". Вона не усвідомлювала, що мої діти просто позаду мене, чуючи все, що вона повинна сказати. Мій син, якому тоді було 13 років, обернувся і відповів: "Дійсно? Тому що моя мама хоче, щоб ноги працювали. Хочете торгувати? "

Хоча я його лаяв у той час, кажучи, що він не так розмовляє з дорослим, я також відчував неймовірну гордість за свою маленьку людину за те, що говорив від мого імені.

Я усвідомлюю, що, вибравши «альтернативний» автомобіль допомоги мобільності, я відкрився для коментарів, критики та критики світу, щоб люди неправильно зрозуміли ситуацію.

На старті, це було дійсно важко поставити себе там та бути поміченим верхом на Segway. Незважаючи на те, що я обманув "Mojo" - ім'я, яке мої діти дали моєму "назавжди" Segway - з інвалідним плакатом та зручним ПВХ-тримачем для моєї тростини, люди часто не вірили, що Segway законно моя, і що я потрібна допомога.

Я знав, що люди шукають. Я відчув, як вони дивляться. Я чув, як вони шепочуть. Але я також знав, наскільки я щасливіший. Я міг би продовжувати робити те, що любив. Це далеко переважало занепокоєння тим, що думають про мене інші люди. Тож я звик до поглядів та коментарів і просто продовжував займатися моєю справою та зависати зі своїми дітьми.

Хоча покупка Segway була не маленькою покупкою - і страхування не покривало жодної частини витрат - вона знову відкрила стільки дверей для мене. Мені вдалося піти на пляж з дітьми і не турбуватися про те, щоб вибрати місце безпосередньо біля стоянки. Я могла знову взяти собак на прогулянку. Я можу організовувати поїздки дітей, продовжувати репетиторство та виконувати перерви в школі своїх дітей з легкістю. Я також зробив для одного пекла моторошний привид, що плив по тротуарах на Хеллоуїн! Я був знову і знову і любив це.

Я не був «старим» я, але мені подобається думати, що «новий» мене навчився долати всі симптоми та проблеми розсіяного склерозу, введеного в моє життя. Я використовував Mojo та мою тростину Pinky щодня протягом приблизно трьох років. З їх допомогою я зміг продовжувати робити речі, які були величезною частиною мого життя.

Я також думаю, що, вибравши Segway як мій засіб мобільності, щось, що не є особливо поширеним або очікуваним, забезпечило чудовий розвід у деяких дивовижних розмовах. Я насправді відпустив десятки людей, що дають йому кружляти на парковці, у продуктовому магазині чи в парку. Один рік ми навіть виставляли на аукціон поїздки на Segway на шкільному аукціоні моїх дітей.

Я цілком розумію, що Segway - це рішення не для всіх, а може бути, навіть для багатьох - хоча я знайшов там ще декількох людей, які клянуться своїми. Але я з перших вуст дізнався, що там є варіанти, про які ви могли б не знати або вважаєте, що вони спрацюють.

Інтернет надає великі ресурси, щоб дізнатися про те, що там є. Центр допомоги у справах мобільності має інформацію про цілий ряд різних варіантів, OnlyTopReviews пропонує огляди скутерів, а Срібний хрест та гранти для інвалідності можуть надавати інформацію про фінансування обладнання для доступу.

Мені пощастило не потребувати ні мого очерету, ні Моджо протягом останніх кількох років, але будьте впевнені, що вони обидва підтягнуті, і хочуть піти, якщо виникне потреба. Бувають випадки, коли я думаю, що немає жодного способу уявити, що потрібно знову використовувати Segway. Але тоді я пам’ятаю: ще на початку 2007 року я думав, що не існує способу встановити мені діагноз МС. Це просто не було на моєму радарі.

Я дізнався, що бурі можуть виникнути з нізвідки, і це, як ви до них підготуєтесь, і як ви на них реагуєте, буде диктувати, як ви справляєтесь.

Тож Моджо та Пінкі будуть разом тусуватися в моєму гаражі, чекаючи, коли подасть руку наступного разу, коли зайде шторм.

Мег Левеллін - мама трьох років. У неї діагностовано МС у 2007 році. Ви можете прочитати більше про її історію в її блозі BBHwithMS або зв’язатися з нею у Facebook.