Те, що ця MS MS Мама дійсно хоче в день матері, настільки реально
Зміст
Те, що я хотів до Дня матері протягом останніх 10 років, не є матеріальним. Без квітів. Без прикрас. Немає спа-дня. Чесно можу сказати, що у мене немає жодного матеріального бажання. Те, що я справді хочу в це свято - а це навіть не стосується моїх власних дітей - це те, щоб громади визнавали матерів з обмеженими можливостями. Я мама з розсіяним склерозом, і в цей особливий день я хотіла б побачити кілька простих речей.
Ніякого судження, просто розуміння
Я хочу припаркуватися на інвалідній ділянці без літньої людини, у якої трапляється також плакат з обмеженими можливостями, що дає мені смердюче око, бо я зайняв позначене місце. я можу погляд як я краще за них, але як виглядає хворий у будь-якому випадку? Якщо ми підемо за стереотипами, я повинен бути приглушеним - я молодший, і мене страждали діагнозом квадриплегії у тридцятих роках.
Але я відпустив це, бо я не знаю історії цього іншого, як вони не знають моєї. Хоча я хотів би, щоб інші люди махали та посміхалися, а не робили припущення, коли бачать, як я зі своїми дітьми стоять на місці, що знаходиться в інвалідності.
Більше вдячності організму
Ще одне чудо, яке я хотів би отримати в день матері - це сила заборонити заяву: "Мені нудно". Хронічна втома справжня. Мені 110 кілограмів, але моя оболонка легко відчуває себе 500. Я не можу підняти праву ногу. Візьміть це у того, хто звик бігати марафонами та працювати на двох роботах. Тепер моя хвороба не дозволяє моєму організму робити багато після 17:00. Я не можу грати зі своїми дітьми так, як вони хочуть мене більшу частину часу. Це смердить точно. Але мій девіз: просто жити. Немає причини колись нудьгувати. Виведіть себе назовні. Кольори змінюються. Є стільки, що можна побачити. Грайте з дітьми. Ведіть своїх підлітків на шоу.
Це також виходить за межі нудьги. Якщо у вас є тіло, яке вас любить, любите його назад. Любіть це до кінця. Любіть своє тіло, незалежно від того, яке воно важить. Будьте добрі до цього.
Я схудла лише тоді, коли мені поставили діагноз МС. І орієнтуватися було не найпростіше.
Тепер, це SICK. Ось що може справжня хвороба. Це не завжди фізично.
Ніякої конкуренції
Я хочу жити у світі, де люди не скептично ставляться до моєї хвороби або порівнюють хвороби. Ось питання, яке я чую занадто часто:
"Ви справді ТАКІ Хворі?"
Я щодня маю справу зі своїм станом. Останнє, що мені потрібно зробити, - це довести вам, як я хворий. Хвороба - це не змагання. Я б хотіла, щоб змагання відходили (і трималися подалі) від мене в День матері.
Подарунки від родини
О, я повинен говорити про те, чого я хочу від своєї родини? Я маю на увазі, що вони можуть дати, що вже не зробили?
Мої діти адаптували свій час для мене, коли я не міг рухатись. Я став мостом у їхній грі Lego, лежачи на підлозі, коли вони бадьоро будувались навколо мене. Це лише один невеликий приклад багатьох. Вони також кажуть найсолодші речі для мене і завжди розмовляють зі мною, знаючи, що я більше, ніж моя хвороба. Їх мрії підняли мою.
Вони навіть надихнули книгу моїх дітей про них: «Зої Боуї співає, незважаючи на сумні речі.”
Мій чоловік теж так багато дає. Він працює вдома, коли може, і завжди простягає руку, коли ми ходимо, щоб я не впав. Він відчиняє мої двері і ставить мене в машину. Прихильники тих, хто хворий поруч зі мною. Танці!
Тож, хоча моє одне бажання - це більше обізнаності про матерів, які живуть з обмеженими можливостями, я думаю, мені більше нічого з сім’ї не потрібно.
Хоча… шоколад завжди хороший, правда?
Джеймі Трипп Утіт є мамою з РС. Вона почала писати після діагнозу, що призвело до того, що вона стала штатним позаштатним письменником .. Вона пише про свій досвід подолання МС у своєму блозі Ugly Like Me. Слідкуйте за її подорож у Facebook @JamieUglyLikeMe.
Цікаво Сьогодні
Як тверезити
