Яка різниця між м'язовою дистрофією та розсіяним склерозом?
Зміст
Огляд
М'язова дистрофія (МД) - це група генетичних порушень, яка поступово слабшає і пошкоджує м’язи.
Розсіяний склероз (МС) - імуно-опосередковане розлад центральної нервової системи, що порушує зв’язок між мозку та тілом і всередині самого мозку.
МД проти МС
Незважаючи на те, що МД і МС можуть виглядати схоже на поверхні, ці два розходження сильно відрізняються:
| М'язова дистрофія | Розсіяний склероз |
| МД впливає на м’язи. | РС впливає на центральну нервову систему (головний і спинний мозок). |
| Викликається дефектним геном, який бере участь у виробленні білків, що захищають м’язові волокна від пошкодження. | Причина невідома. Лікарі вважають це аутоімунним захворюванням, при якому імунна система організму знищує мієлін. Це жирна речовина, яка захищає нервові волокна головного та спинного мозку. |
| МД - прикритий термін для групи захворювань, включаючи: м’язову дистрофію Дюшенна; М’язова дистрофія Беккера; Хвороба Штейнерта (міотонічна дистрофія); офтальмоплегічна м’язова дистрофія; м’язова дистрофія кінцівки та пояса; фасціоскапулогенеральна м’язова дистрофія; вроджена м’язова дистрофія; дистальна м'язова дистрофія | Поодиноке захворювання з чотирма типами: клінічно ізольований синдром (СНД); рецидивуюче-ремітуючий MS (RRMS); вторинний прогресуючий МС (SPMS); первинна прогресуюча ЧС (ППМС) |
| Різні форми МД послаблюють різні групи м’язів, які можуть впливати на дихання, ковтання, стояння, ходьбу, серце, суглоби, обличчя, хребет та інші м’язи і, таким чином, функції тіла. | Ефекти РС у кожного різні, але загальні симптоми включають проблеми із зором, пам’яттю, слухом, говорінням, диханням, ковтанням, рівновагою, контролем м’язів, контролем сечового міхура, статевою функцією та іншими основними функціями організму. |
| МД може бути небезпечним для життя. | РС не є смертельним. |
| Симптоми найпоширенішого типу (Дюшен) починаються в дитинстві. Інші типи можуть виходити в будь-який вік - від немовляти до дорослої людини. | За даними Національного товариства з розсіяним склерозом, середній вік клінічного початку становить 30–33 роки, а середній вік діагнозу - 37 років. |
| МД - прогресуючий розлад, який поступово погіршується. | При РС можуть спостерігатися періоди ремісії. |
| У МД немає відомого лікування, але лікування може керувати симптомами та уповільнювати прогресування. | МС не має відомого лікування, але лікування може полегшити симптоми та уповільнити прогресування. |
Винос
Через подібність деяких їх симптомів люди можуть сплутати м’язову дистрофію (МД) з розсіяним склерозом (МС). Однак ці дві хвороби сильно відрізняються від того, як вони впливають на організм.
МД впливає на м’язи. РС впливає на центральну нервову систему. Хоча МД небезпечно для життя, МС це не так.
На даний момент не відомо жодного ліку від будь-якого стану, але лікування може допомогти впоратися із симптомами та уповільнити прогресування хвороби.
Набуття Популярності
Спадковий овалоцитоз