Життя з MS: яка ваша ковдра безпеки?

Коли ми думаємо про хронічні стани, такі як розсіяний склероз (МС), ми не завжди розглядаємо емоційне становище, яке вони можуть спричинити за людей, які їх мають.

Ми задали людям із MS таке запитання: який предмет комфорту, активність чи мантра подвоюється як ваша «ковдра безпеки»?

"Хоча важко будити кожного дня перед світанком відчайдушно гучні м'які та рясні облизування на обличчі та руках, наполегливі котики в будинку гарантовано викликають великі посмішки та теплі, нечіткі притиски до ліжка щоразу, коли трохи підбадьорюють потрібен. Мої коти допомагають мені щодня справлятися зі злетами та падіннями життя з ЧСС ».

Ліза Емріх поставила діагноз МС у 2005 році. Вона є засновником Карнавал MS Blogger і блоги сама на Латунь і Слонова кістка. Твітніть її @LisaEmrich.

«Крім моєї родини та друзів, музика Брюса Спрінгстіна справді допомогла мені душевно та емоційно пережити життя із розсіяним склерозом. Це єдиний вид ліків, який доступний в будь-який час доби, і мені потрібні розширення можливостей та натхнення ».

Ден Дігманн живе з МС вже 18 років. Він пише автори блог про життя з МС із дружиною Джен. Ви можете твітувати їх @DanJenDig.

"Моя відповідь сьогодні є зовсім іншою, ніж це було б декілька коротких місяців тому: марихуана. Без сумніву. Нещодавно я почав вивчати використання канабісу та олії КБР для полегшення мого хронічного болю. Хоча я ще дуже новачок у медичній марихуані та дізнаваюся про різні штами та продукти, я швидко став величезним прихильником її медичного використання.Це перше, що за роки вдалося знизити рівень мого болю, зберігаючи чітку голову і продовжуючи своє життя.

«З огляду на те, наскільки сильний і всепоглинаючий біль, виявивши, що там є щось, що допомагає, дало мені велике почуття надії та чудове почуття безпеки. Ще раз можу з переконанням сказати: я це зрозумів. Я чув, як багато інших членів MSers коментують: "Я не міг би жити без свого MMJ", і тепер я цілком зрозумів це ".

Мег Левеллін живе з МС вже 10 років. Вона мама трьох років і автор BBHwithMS. Твітніть її @meglewellyn.

«Здатність посміхатися. Посмішки красиві і заразливі і можуть змінити світ. І часто це все, що я можу запропонувати. # TakeThatMS ”

Керолайн Крейвен - письменниця і оратор, автор Дівчина з РС, яку назвали одним із наших Найкращі блоги MS. Твітніть її @TheGirlWithMS.

«У мене є мантра щодо цієї хвороби: МС - це БС - розсіяний склероз коли-небудь можна перемогти. А коли настане цей день, і він стане, я хочу озброїтися якомога здоровішим тілом і розумом. Це котить мене з ліжка навіть у найсуворіші дні ».

Дейв Бексфілд є засновником ActiveMSers, яка була названа одним із наших найкращих блогів MS та має на меті надихнути інших людей на MS бути максимально активними. Щебетати його @ActiveMSer.

«Окрім безпеки та комфорту, які я отримую від Дена, моєю ковдрою є комп’ютерна версія настільної гри Scrabble. Як не здається, неортодоксальна гра допомагає мені впоратися з цими важкими днями MS. Перемога - це добре для мого духу, доводить, що я все ще розумово це отримав, і я можу бути конкурентоспроможним у заходах, для яких не потрібно ходити ».

Джен Дігманн живе з МС вже 20 років. Вона коражирує блог про життя з МС разом із чоловіком Деном. Щебетати їх @DanJenDig.

«Я не впевнений у тому, до чого звернувся, крім молитви та медитації. Я просто ніколи не здавався, відчуваючи, що все покращиться. Я кажу іншим не здаватися. Звичайно, я завжди був вдячний, оскільки помітив, що це може бути і гірше ».

Кім Стандарт живе з МС вже 37 років. Мама двох років, вона є автором блогу Речі завжди можуть бути гіршими.