Діагноз МС: що очікувати

Зміст

• Діагностика
• Прогноз
• Симптоми
• Варіанти лікування
• Спосіб життя
• Вправа
• Дієта
• Кар'єра
• Витрати
• Підтримка
• Винос

Діагностика

МС може викликати численні симптоми, що відрізняються від людини до людини. Оскільки симптоми часто приймають за інші захворювання або стани, МС важко діагностувати.

Не існує єдиного тесту для діагностики МС. За даними Національного товариства MS, лікарі покладаються на докази з кількох джерел.

Щоб остаточно констатувати, що симптоми є наслідком МС, лікарі повинні знайти докази пошкодження щонайменше у двох різних зонах центральної нервової системи і знайти докази того, що збитки сталися в різний час. Лікарі також повинні підтвердити, що інші симптоми не відповідають за симптоми.

Інструменти, які лікарі використовують для діагностики МС, це:

• всебічна історія хвороби
• неврологічний іспит
• знімок МРТ
• випробуваний потенціал (ЕП)
• аналіз спинномозкової рідини

МРТ може підтвердити МС навіть у випадку, якщо у людини був лише один випадок пошкодження нервової системи або нападу на нього.

Тест ЕП вимірює реакцію мозку на подразники, яка може показати, чи сповільнюються нервові шляхи.

Аналогічно, аналіз спинномозкової рідини може підтримувати діагноз МС, навіть якщо не ясно, чи були напади у два різні моменти часу.

Незважаючи на всі ці дані, лікаря, можливо, доведеться робити додаткові аналізи, щоб виключити можливість виникнення інших захворювань. Зазвичай ці додаткові аналізи - це аналіз крові, щоб виключити хворобу Лайма, ВІЛ, спадкові розлади або колагено-судинні захворювання.

Прогноз

РС - це непередбачуване захворювання, яке не вилікує. Жодна людина не відчуває однакових симптомів, прогресування або реакції на лікування. Це ускладнює передбачення перебігу стану.

Важливо пам’ятати, що МС не є смертельним. Більшість людей з РС мають нормальну тривалість життя. Близько 66 відсотків людей, хворих на РС, здатні ходити і залишатися такими, хоча деяким може знадобитися тростина або інша допомога, щоб полегшити ходьбу через втому або проблеми з рівновагою.

Приблизно у 85 відсотків людей з ЧСС діагностовано рецидивуючий ремітуючий РС (РРМС). Цей тип МС характеризується менш вираженими симптомами і тривалими періодами ремісії.

Багато людей з цією формою МС здатні прожити своє життя з дуже невеликим порушенням або медикаментозним лікуванням.

Деякі з тих, хто має RRMS, згодом перейдуть до вторинних прогресуючих МС. Таке прогресування часто трапляється щонайменше через 10 років після первинного діагнозу RRMS.

Симптоми

Деякі симптоми МС зустрічаються частіше, ніж інші. Симптоми РС можуть також змінюватися з часом або від одного рецидиву до іншого. Деякі можливі симптоми МС включають:

• оніміння або слабкість, що зазвичай зачіпають одну сторону тіла
• поколювання
• спастичність
• втома
• питання балансу та координації
• біль і порушення зору в одному оці
• проблеми контролю сечового міхура
• проблеми з кишечником
• запаморочення

Навіть коли хвороба знаходиться під контролем, можливі напади (їх також називають рецидивами або загостреннями). Ліки може допомогти обмежити кількість та тяжкість нападів. Люди з РС можуть також зазнавати тривалих періодів часу без рецидивів.

Варіанти лікування

РС - це складна хвороба, тому її найкраще лікувати комплексним планом. Цей план можна розділити на три частини:

1. Тривале лікування, щоб змінити перебіг захворювання шляхом уповільнення прогресування.
2. Управління рецидивами шляхом обмеження частоти та вираженості нападів.
3. Лікування симптомів, пов’язаних з МС.

В даний час існує 15 лікарських засобів, що модифікують захворювання, затверджені FDA для лікування рецидивуючих форм МС.

Якщо ви нещодавно отримали діагноз МС, ваш лікар, швидше за все, порадить вам негайно розпочати одне з цих препаратів.

РС може викликати кілька симптомів, починаючи від тяжкості. Ваш лікар лікуватиме їх індивідуально, використовуючи комбінацію ліків, лікувальну фізкультуру та реабілітацію.

Вас можуть направити до інших медичних працівників, які мають досвід лікування МС, таких як фізичні або професійні терапевти, дієтологи чи консультанти.

Спосіб життя

Якщо у вас нещодавно діагностовано МС, можливо, ви захочете дізнатися більше про те, чи може стан впливати на ваш поточний спосіб життя. Більшість людей із РС здатні зберегти продуктивне життя.

Ось детальніше ознайомимось з тим, як діагноз МС може впливати на різні сфери вашого способу життя.

Вправа

Експерти з MS заохочують залишатися активними. Кілька досліджень, починаючи з академічного дослідження в 1996 році, виявили, що фізичні вправи є важливою частиною управління МС.

Поряд із звичайними користями для здоров'я, такими як менший ризик серцево-судинних захворювань, активність може допомогти вам краще функціонувати при МС.

Інші переваги фізичних вправ включають:

• покращена сила та витривалість
• покращена функція
• позитивність
• підвищена енергія
• покращені симптоми тривоги та депресії
• посилення участі в громадських заходах
• покращена робота сечового міхура та кишечника

Якщо ви отримуєте діагноз МС і у вас виникають труднощі залишатися активними, подумайте про те, як звернутися до терапевта. Фізіотерапія може допомогти вам набратися сили та стабільності, які вам потрібні, щоб бути активними.

Дієта

Для управління симптомами та зміцнення загального здоров’я рекомендується добре збалансоване, здорове харчування.

Не існує спеціальної дієти для людей, які живуть з ЧС. Однак більшість рекомендацій пропонують уникати:

• високо оброблена їжа
• високий глікемічний індекс їжі
• їжа з високим вмістом насичених жирів, наприклад, червоне м'ясо

Дієта з низьким вмістом насичених жирів і багата омега-3 та омега-6 жирними кислотами також може бути корисною. Омега-3 міститься в рибній і лляній олії, а соняшникова олія є джерелом омега-6.

Є дані, що вживання вітамінів або харчових добавок може бути корисним. Біотин вітаміну також може принести певну користь, але Національне суспільство MS відзначає, що біотин може також перешкоджати лабораторним тестам і викликати неточні результати.

Низький вітамін D пов'язаний з більшим ризиком розвитку МС, а також погіршенням захворювання та збільшенням рецидивів.

Завжди важливо обговорити свій раціон харчування з лікарем.

Кар'єра

Багато людей, які живуть з МС, можуть працювати і мати повну, активну кар’єру. Згідно зі статтею 2006 року у Медичному журналі BC, багато людей із легкими симптомами вирішили не розкривати свій стан своїм роботодавцям чи колегам.

Це спостереження змусило деяких дослідників зробити висновок, що на повсякденне життя людей із легким РС не впливали негативно.

Робота та кар’єра часто є складним питанням для людей, які живуть із ЧС. Симптоми можуть змінюватися протягом свого трудового життя, і люди стикаються з різноманітними проблемами в залежності від характеру своєї роботи та гнучкості своїх роботодавців.

У Національному суспільстві MS є покроковий посібник для інформування людей про їхні законні права на роботі та для того, щоб допомогти їм приймати рішення щодо зайнятості у світлі діагнозу МС.

Трудотерапевт також може допомогти вам внести відповідні зміни, щоб полегшити продовження щоденних занять на роботі та вдома.

Витрати

Більшість людей, які живуть з МС, мають медичне страхування, що допомагає покрити витрати на медичні відвідування та ліки, що відпускаються за рецептом.

Однак, опубліковане в 2016 році дослідження, виявило, що багато людей із МС все ще в середньому платять тисячі доларів з кишені щорічно.

Ці витрати значною мірою були пов’язані з ціною життєво важливих препаратів, які допомагають людям із МС керувати станом. Національне суспільство державних держав-членів зазначає, що реабілітація, модифікація дому та автомобілів також є значним фінансовим тягарем.

Це може стати серйозним викликом для сімей, зокрема, якщо людина вносить зміни до свого трудового життя в результаті діагнозу МС.

У Національному суспільстві державних держав-членів є ресурси, щоб допомогти людям з членами МС планувати свої фінанси та отримувати допомогу для таких предметів, як допомога в мобільності.

Підтримка

Спілкування з іншими, хто живе з MS, може бути способом пошуку підтримки, натхнення та інформації. Функція пошуку за поштовим кодом на веб-сайті National MS Society може допомогти кожному знайти місцеві групи підтримки.

Інші варіанти пошуку ресурсів включають медсестру та лікаря, які можуть мати стосунки з місцевими організаціями для підтримки громади СЧ.

Винос

МС - це складний стан, який впливає на людей по-різному. Люди, які живуть з МС, мають більше можливостей для дослідження, підтримки та лікування, ніж будь-коли раніше. Досягнення та зв'язок з іншими часто є першим кроком до контролю над своїм здоров’ям.