Синдром Бругада: що це таке, симптоми і як проводиться лікування

Зміст

• Сигнали та симптони
• Як визначити
• Як проводиться лікування

Синдром Бругада - рідкісне і спадкове захворювання серця, яке характеризується змінами серцевої діяльності, що може спричиняти такі симптоми, як запаморочення, непритомність та утруднення дихання, крім того, що спричиняє раптову смерть у найважчих випадках. Цей синдром частіше зустрічається у чоловіків і може трапитися в будь-який час життя.

Синдром Бругада не може вилікувати, однак його можна лікувати за ступенем тяжкості і, як правило, передбачає імплантацію кардіодефібрилятора, який є пристроєм, відповідальним за моніторинг та корекцію серцебиття при раптовій смерті, наприклад. Синдром Бругада ідентифікується кардіологом за допомогою електрокардіограми, але генетичні тести також можна зробити, щоб перевірити, чи є у людини мутація, відповідальна за хворобу.

Сигнали та симптони

Синдром Бругада, як правило, не має симптомів, однак, зазвичай у людини з цим синдромом спостерігаються епізоди запаморочення, непритомності або утрудненого дихання. Крім того, для цього синдрому характерно виникнення важкого стану аритмії, при якій серце може битися повільніше, не в темпі або швидше, що зазвичай і відбувається. Якщо цю ситуацію не вилікувати, це може призвести до раптової смерті, яка є станом, що характеризується відсутністю крові, що впадає в організм, що призводить до непритомності та відсутності пульсу та дихання. Подивіться, які 4 основні причини раптової смерті.

Як визначити

Синдром Бругада частіше зустрічається у дорослих чоловіків, але це може статися в будь-який час життя і виявити його можна за допомогою:

• Електрокардіограма (ЕКГ), в якому лікар оцінить електричну активність серця за допомогою інтерпретації графіків, що генеруються приладом, а також може бути перевірений ритм та кількість серцевих скорочень. Синдром Бругада має три профілі на ЕКГ, але є більш частий профіль, який може закрити діагноз цього синдрому. Зрозумійте, для чого він призначений і як складається електрокардіограма.
• Стимуляція наркотиками, при якому пацієнт використовує ліки, здатні змінити діяльність серця, яке можна сприймати за допомогою електрокардіограми. Зазвичай лікарським засобом, який використовує кардіолог, є Аджмаліна.
• Генетичне тестування або консультування, оскільки це спадкове захворювання, дуже ймовірно, що мутація, відповідальна за синдром, присутня в ДНК і може бути визначена за допомогою специфічних молекулярних тестів. Крім того, можна зробити генетичне консультування, в якому перевіряється ймовірність розвитку захворювання. Подивіться, для чого призначено генетичне консультування.

Синдром Бругади не лікує, це генетичний та спадковий стан, але існують способи запобігти появі, такі як уникнення вживання алкоголю та ліків, які можуть призвести до аритмії, наприклад.

Як проводиться лікування

Коли у людини високий ризик раптової смерті, лікар зазвичай рекомендує встановити імплантований кардіовертерний дефібрилятор (ІКД), який є імплантованим під шкіру пристроєм, відповідальним за моніторинг серцевих ритмів та стимулювання серцевої діяльності при його порушенні.

У більш легких випадках, коли ймовірність раптової смерті низька, лікар може порекомендувати корисне використання таких ліків, як хінідин, наприклад, який має функцію блокування деяких судин серця і зменшення кількості скорочень. наприклад, для лікування аритмій.