Історії успіху MS

Зміст

• Ви не ваш MS
• Правила та умови
• Правила та положення конкурсу
• Право на участь
• Вибір переможця
• Премія
• Період подання
• Вхід
• Ліцензія та компенсація

Ви не ваш MS

Ви мати? Романіст? Спортсмен? Ми хочемо нагадати вам, що у вас є щось більше, ніж розсіяний склероз - {textend}, і ми хочемо, щоб ви нагадували іншим, роблячи свою заяву. І скажіть світові, що у вас РС, АЛЕ ...

Історія Джулії, я змирилась із хворобою, яку мені діагностували понад 23 роки тому. Навіть якщо мені більше 58 років, я знаю, що буду боротися з цим щодня і ніколи не здаватися! Я чую це від багатьох людей, ти не схожий на те, що хворий! Ну вони не бачать мене в ті погані дні. Коли мій тег читає на моєму велосипеді - Рухайся! Боротьба з МС ... Накручуй педалі якнайшвидше! Це якраз те, що я роблю. Щойно закінчив MS WALK з моєю командою та маленькою службовою собакою (нашим талісманом) Бу. Ніколи не здасться! Всі ми знаємо вислів ...

Історія Ніколь, я все ще є я в глибині душі.

Історія Трези, MS не має мене.

Історія Кеті Честер, мене звати Кеті Честер, і у мене діагноз РС був з 1987 року. Моє життя присвячене двом речам: написанню та передачі його людям з РС. Мій щоденник, Empowered Spirit, присвячений тому, щоб бути казковим старше 50 років. Я пишу для кількох веб-сайтів із питань охорони здоров’я, і я блогер The Huffington Post. Я живу твердою вірою в те, що життя смачне, і ми повинні користуватися кожним днем, роблячи якнайкраще, завдяки своїм здібностям, якими ми володіємо.

Історія Емі, я мав РС протягом 25 років, оскільки мені було 20 років. Наявність цієї хвороби - ця постійно мінлива, непередбачувана, унікальна хвороба сформувала того, ким я є сьогодні. Через це моє життя набуло сенсу, якого б не було - якби я не формувався навколо РС. Деякі люди кажуть, що у мене РС, але у мене немає. Я кажу, у мене РС, і це Я. А з РС я більше, ніж міг коли-небудь бути. (див. mssoftserve.org!)

Історія Кіт, я все ще жінка, дружина, мати та подруга. Я заснував приватну онлайн-групу підтримки для людей з хронічними захворюваннями. Я продовжую користуватися своїми письмовими та дослідницькими навичками щодня, досліджуючи медичні та особисті питання для 800 членів організації «Жити заради лікування». Я працюю повільніше, і мене часто перебивають вимоги РС, але я все одно роблю свій внесок у кращий світ, і саме це визначає мене!

Історія Дж. Я живу з РС вже 19 років. Мені поставили діагноз у 18 років. Я ніколи не дозволяв РС контролювати своє життя! Позитивний прогноз і “Я НЕ здаюсь!” необхідне ставлення. Занадто багато людей розглядають це як смертний вирок, поки я взяв свій лікар і дозволив йому допомогти мені вирости як особистість. Я сприймаю речі по одному дню і нічого і нікого не сприймаю як належне. МС не визначає, хто я .... Я роблю це! РС не визначає мене!

Історія Леї, як ви можете сказати на фотографії - у мене є залишки 2 чорних очей від моєї останньої осені через РС - але я все одно встаю і йду ще! Моє життя моє! Мені це подобається, незважаючи ні на що! Я завжди мав, завжди буду, незалежно від того, які Монстери можуть бути в моєму житті!

Історія S, у мене MS, але виховання та навчання на дому для дітей з особливими потребами та бачення успіху моєї найстаршої дитини в коледжі тримає мене міцно. Я їм потрібен. Вони мені потрібні. РАЗОМ ми зможемо перемогти НІЧЕ! Ми разом пережили багато штормів і завжди виходимо сильнішими за це.

Історія Кеті, МС, є частиною того, як я повинен жити, але це не те, ким я обираю бути. Знати, що спричиняє мої інвалідності, набагато краще, ніж жити без цих знань - я сильніша, краща, щасливіша людина, бо знаю, що зі мною. Без цього я, можливо, ніколи не закінчував би втрачати 100 фунтів і з’ясовувати, в яких інших речах я досить гарний.

Історія Елли Форбс, у листопаді 2010 року мені поставили діагноз RRMS:, Моє життя змінилося, все навколо змінилося, ніщо не залишилося колишнім. Постійними були моя сім'я та мої чудові нові он-лайн друзі, які допомогли мені зрозуміти, що я все ще Я !!. Я постійно вчуся і пристосовуюсь до свого постійно мінливого нового світу, я не озираюся назад .. Я рухаюся вперед зі МОИМИ ms.

Історія Ніколь Прайс, я маю РС вже 13 років, і Я НЕ можу дозволити їй контролювати моє життя .. У мене двоє хлопчиків; віком 21 і 15 років, і я повинен продовжувати боротися за них. Вони - моє життя, і мені потрібно переконатись, що у них яскраве майбутнє. Оскільки мій 21-річний студент 3-го курсу в CWU вивчав Менеджмент охорони праці та безпеку, а мій 15-річний процвітав на першому курсі середньої школи та футболу, у мене немає часу, щоб MS керував мною. Залишатися позитивним і жити для своїх хлопців змушує мене йти кожен день.

Історія Тоні, мені поставили діагноз 10 років тому у віці 33 років. Спочатку було трохи важко звикнути, але я поступово навчився керувати ними. Моя сім’я дуже підтримує мене, і це означає для мене світ. Я відмовляюсь дозволити РС диктувати, куди я можу йти і що я можу робити. Я досягну успіху всіма необхідними способами !!!

Історія Крісті, я фотограф-хруст, який дуже, дуже швидко любить їздити на велосипеді. Так, я живу з РС, і у мене бувають добрі і погані дні. Я намагаюся наповнити ці добрі дні заходами, якими я люблю: сміятися з друзями та родиною, фотографувати, їздити на велосипеді, садівництвом, перевіряти смачні закуски в сонячному Сан-Дієго, писати, малювати, читати, подорожувати земною кулею. Ви зрозуміли ідею. РС не заважатиме робити те, що я люблю. Період.

Історія Райана Проса, у мене занадто багато речей, щоб здійснити. Як бути батьком і чоловіком. Не встигаю кидати життя !!! Я працюю кухарем, координатором автобусів у таборі та суддею з боротьби. Я беру ліки і стежу за своїм здоров’ям, і я не поступлюсь цією хворобою.

Історія Енн П’єрангело, Мене звуть Ен П’єрангело, і я написав книгу „Більше ніяких секунд! Жити, сміятися і любити, незважаючи на розсіяний склероз », тому що цим я займаюся щодня. Я також переживаю потрійний негативний рак молочної залози, тому розумію необхідність продовжувати свою діяльність, стикаючись із перешкодами. Куди веде дорога - загадка. Я просто вдячний, що я в дорозі.

Історія Дженніфер Дункан, я можу мати РС, але вона не має мене і ніколи не буде. У мене чудова сім'я, яка допомагає з моїм РС. Мій чоловік і діти чудові, і моя мама така ж. У мене півтора року страждає РС і я до цього часу чудово справляюся з цим.

Історія Барбари Насс, Деякі люди можуть вважати це неможливим, але я розглядаю свою РС як замасковане благо. МС показала мені силу і мужність, яких я ніколи раніше не знав. Це показало мені, наскільки цінним є життя, і не потіти дрібниці. Можливо, я не зможу робити те, що раніше, мати своє життя, заробляти гроші, які звик. Але у мене є любляча сім'я та чудова система підтримки. Я навчився цінувати життя, і які б неприємності я не переживав на даний момент, не настільки погані, як могли б бути. Раніше я не бачив життя таким чином, і зараховую свою MS за те, що він показав мене.

Історія Деббі Філліпс, мені 49 років, дружина, мати, бабуся, і я все ще залишаюся собою. Мій чоловік - 30-річний ветеран армії з терміналом ХОЗЛ. Йому поставили діагноз за 2 роки до того, як мені поставили діагноз RRMS, ми піклуємось один про одного. Я НЕ відмовлюсь, але навчу якомога більше людей про РС, поки не знайдемо ліки!

Історія Джилл Гебхард, MS, можливо, змінила моє життя, але це не заважає мені робити те, що я люблю. Можливо, я повільніший за всіх, але я твердо вирішив прожити своє життя повною мірою! РС забрав мою молодість, і я повертаюся трохи назад кожен день. І знаєш що? Ти теж можеш!

Історія Ніколь, мені поставили діагноз майже 4 роки тому у 29 років. Я не буду брехати, що це було руйнівним. Це було жахливо і до цього дня це все ще є. Єдина відмінність полягає в тому, що сьогодні мене підтримують сім’я та деякі близькі друзі. Я знаю, незалежно від того, що єдине, що я контролюю, - це те, як я реагую на те, з чим мені доводиться стикатися. Ніколи не здавайтеся ні перед собою, ні перед своїми цілями. Ви можете бути не тією самою фізичною людиною, якою ви були колись, але ви все ще є тією самою душею, яку Бог створив, і дозволяє Боротьбі жити тим життям, яке нам було дано.

Історія Мішель Лози, мені поставили діагноз у листопаді 2009 р. Моїм дочкам було лише 7 і 9 років. Я перейшла від звичайної заміжньої працюючої мами до одинокої сім'ї, яка залишилася вдома мамою. РС не заважатиме мені робити щось, але натомість я використовую кожну можливість щось робити. Мій девіз - пам’ятати кожен шанс.

Історія Бонні Ханан, MS - це частина мого життя, а не всього мого життя. Мені поставили діагноз у березні 2012 року через 2 роки, коли я, можливо, дитина. З тих пір я стежив за моєю улюбленою групою на півдні США. Завів кілька нових друзів і навчився захищати себе. Найголовніше, що я проводив набагато більше якісного часу зі своєю сім’єю і будував з ними ще міцніші зв’язки. Особливо моя 13-річна дочка, яка, незважаючи на це захворювання, постійно каже мені, що я найкраща мама!

Історія Дана та Джен, MS не визначає нас, але це великий герой у нашій історії. Наша історія - це, безумовно, історія кохання, коли МС виконує роль свахи. Не маючи хвороби, ми ніколи не зустрічалися в програмі MS за 11 років тому. Найчастіше це поганий хлопець у нашій історії. Але ми супергерої, які долають цю хворобу. Це не визначає нас. Життя з розсіяним склерозом робить нашу історію цікавішою.

Чері Кавер, я не просто мій РС, тому що в житті є не тільки РС. У мене є родина та друзі, які піклуються про мене, і я дбаю про них. Я не можу сидіти склавши руки і цілими днями зупинятися на своєму стані і втрачати життя. Разом ми переможемо цього монстра!

Приєднуйтесь до нашої спільноти Facebook для MS

Приєднуйтесь до спільноти, яка підтримує, і дізнайтеся більше про РС. Від основ, до лікування та управління симптомами.

Надішліть відео на тему “You Got Go”

“You Got Go This” підтримує спільноту MS. Переглядайте відео інших людей, які живуть з РС, і дізнайтеся, що ви не самотні у своїй боротьбі. Отримуйте підбадьорення та поради від таких самих людей, як ви, і почувайтеся в змозі поділитися власною історією.

Прогноз розсіяного склерозу та тривалість життя

7 фактів про MS, які ви повинні знати

8 Загальні симптоми РС у жінок

12 способів впливу MS на організм

Найкращі ресурси для країн-членів із Інтернету

5 нових методів лікування, які змінюють РС

У жінок набагато вищий ризик розвитку РС, ніж у чоловіків, і захворювання може впливати на жінок по-різному.

MS від верху до низу, отримайте уявлення про те, як MS впливає на весь організм за допомогою цієї інтерактивної карти.

7 Потрібно знати факти MS, від симптомів до наступних кроків, з’ясуйте, що вам потрібно знати.

Правила та умови

Healthline збиратиме інформацію від користувачів через додаток Facebook виключно з метою покращення взаємодії користувачів із додатком. Healthline збиратиме лише необхідну інформацію, необхідну для роботи з цим додатком. Жодна інформація, зібрана з облікових записів користувача у Facebook, не буде використана для цілей, що не належать до програми. Healthline не володіє жодними правами на ці дані.

Право на участь

Роботи можуть брати участь усі жителі Сполучених Штатів, за винятком працівників Healthline Networks, його рекламних та рекламних агентств, їх відповідних афілійованих осіб та членів найближчих сімей таких працівників. Допускається лише один вхід на одну особу.

Вибір переможця

Запис із найбільшою кількістю акцій о 23:59 30 червня 2013 року буде визнаний переможцем. У разі рівного результату нагорода буде розподілена між переможцями. Імена переможців також будуть розміщені на сторінці Healthline Multiple Sclerosis у Facebook.

Премія

Переможцю, який зайняв перше місце, буде вручена одна подарункова картка на 50 доларів. З переможцями зв’яжуться через електронну пошту або форму у своєму блозі 10 липня 2013 р. Щоб отримати приз, переможець повинен відповісти електронною поштою на адресу [email protected] не пізніше 30 липня 2013 р. Відповіді повинні містити повну інформацію. ім’я, електронну адресу та місцезнаходження. Призи будуть присуджені 31 липня 2013 р. Якщо не відповісти згідно з цими положеннями, це означає, що переможець втрачає приз.

Період подання

Подання матеріалів розпочинається 26 квітня 2013 р. Роботи повинні бути отримані до 23:59 PST 30 червня 2013 р.

Вхід

Усі роботи повинні бути написані англійською мовою.

Учасники не можуть входити з кількома обліковими записами електронної пошти або кількома посвідченнями.

Подання, що порушують або порушують права іншої особи, включаючи, але не обмежуючись авторським правом, не підлягають.

Ліцензія та компенсація

Надсилаючи зображення плаката MS, ви погоджуєтесь із наступним: Цим я надаю Healthline Networks безоплатну безстрокову ліцензію на використання поданого тут зображення («Робота») для будь-яких цілей. Використання може включати, але не обмежуючись цим, просування мереж Healthline та їх проектів будь-яким способом, включаючи Інтернет, друковані видання, розповсюдження в ЗМІ та комерційні продукти. Healthline Networks залишає за собою право використовувати / не використовувати будь-які Роботи, які вважаються доречними Healthline Networks на власний розсуд. Жодна робота не буде повернена після подання.

Я розумію, що, подаючи зображення плаката MS, я цим усвідомлюю, що Healthline Networks не несе ніякої відповідальності за захист моєї роботи від порушення сторонніх прав моїх авторських прав чи інших прав інтелектуальної власності чи інших прав, які я можу мати у такій роботі, а також жоден спосіб не несе відповідальності за будь-які втрати, які я можу зазнати внаслідок такого порушення; і цим я заявляю і гарантую, що моя робота не порушує права будь-якої іншої фізичної або юридичної особи. В обмін на цінну винагороду я цим безумовно звільняю, вважаю нешкідливим та компенсую комп’ютерні послуги Healthline Networks, їх директорів, службовців та працівників усіх претензій, зобов’язань та збитків, що виникають внаслідок моєї участі в галереї подань, або використання моєї роботи в Healthline Network. Це звільнення та компенсація будуть обов'язковими для мене та моїх спадкоємців, виконавців, адміністраторів та уповноважених.

Healthline Networks не несе відповідальності за будь-які збитки, що виникли внаслідок або у зв’язку з будь-яким закликом до подання заявок, рекламованим Healthline Networks.

Спонсором Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Сан-Франциско, Каліфорнія, 94609