Як я навчився любити своє купальне тіло при псоріазі

На своїй сторінці в Instagram я безстрашно і відверто ставився до свого псоріазу. Але мені знадобилося багато часу, щоб почуватися таким чином. Щоб зрозуміти, як я навчився любити свій псоріаз і не приховувати його, мені доведеться повернути вас до початку моєї історії.

Псоріаз змусив себе відчувати себе ізольованим, коли я росла. У мене почалися симптоми в чотири роки. Батьки приймали мене від лікаря до лікаря, але не змогли поставити діагноз. Їм сказали, що у мене грибок, стригучий лишай та багато інших станів. Псоріаз у той час був не таким поширеним явищем, і поставити діагноз було дуже важко.

Мені давали різні актуальні стероїди та біологічні препарати для лікування моїх симптомів. Деякі працювали недовго, але я розвинув деякі чутливості, яких у мене не було до того, як почав їх приймати.

Я була такою молодою, коли почалися мої симптоми псоріазу, що я не міг передати свої почуття словами. Я б плакала, не маючи змоги сказати, що мене засмучувало. Моя шкіра була нестерпно чутлива. Теги на одязі відчували себе наждачним папером. Еластичний пояс на нижній білизні дав би мені висипання. Більшу частину часу носіння одягу відчувало, як на мене повзають клопи.

На той час, коли я був у п’ятому класі, у мене було багато гніву. Я відчував себе самотнім. Я відчував, що люди, які повинні були бути там для мене, зазнали невдач. Я відчував, що ніхто не розуміє, через що я переживаю.

Я приховував свій псоріаз від інших. Я дуже охоронявся і не розповідав про свою історію псоріазу. Я ніколи не дозволяв собі бути вразливим до людей щодо того, через що я переживав. Я відчував себе стороннім.

Коли я був у середній школі, я дізнався про ЗМІ. І я зрозумів, що ніколи не бачив когось, хто був схожим на мене у фільмах, телебаченні чи журналах. Це мало глибокий вплив на мене. Звідси я відчував, що все, що я переживав, не було справжнім. Наче мій псоріаз не існував, і все це було в моїй голові.

Я знав, що треба щось робити. Я була самотня і готова до кращого способу життя. Я більше не хотів ховатися. Я запустив сторінку в Instagram, тому що це дозволить мені поділитися своєю історією з багатьма людьми відразу. Якби я щось хотів сказати, я міг би сказати. Соціальні медіа дали мені можливість почати розмову про псоріаз у значно більших масштабах. Принаймні, я можу допомогти одній людині відчувати себе менш самотнім через те, що вони переживають.

Моя спільнота послідовників почала зростати. Я зрозумів, що це допомагає багатьом людям розповідати про свій досвід псоріазу. Я почав показувати себе в більш вразливому світлі. Я почав публікувати фотографії, які демонстрували мою шкіру псоріазу. Я перестав ховати тіло купального костюма. Я ніколи не мав сил на це раніше.

Подорож до самолюбства та прийняття різна для всіх. Завдяки новій спільноті, яку я мав, я не відчував, що більше треба ховатися. Мені не соромно мати псоріаз.

Я не думаю, що можу колись повернутися до мовчання про свій стан. Для мене важливо продовжувати виступати за псоріаз, щоб ніхто ніколи не відчував себе самотнім. Сподіваюся, моя історія може резонувати з іншими людьми і допомогти їм полюбити своє тіло від псоріазу.

Сієна Ра - актор, письменник та прихильниця псоріазу, чия робота стала широко відомою в Інтернеті після того, як її сторінка в Instagram була представлена ​​на HelloGiggles. Вперше вона почала публікувати інформацію про свою шкіру в коледжі, де вона закінчила мистецтво та технології. Вона створила портфоліо експериментальної музики, фільму, поезії та перформансу. Сьогодні вона працює актором, впливовим, письменником та захопливим документалістом. Зараз вона випускає документальний серіал, який має на меті пролити світло на те, що означає жити з хронічною хворобою.