Правдиві історії: Життя з ВІЛ
Зміст
У США понад 1,2 мільйона людей живуть з ВІЛ.
Хоча рівень нових діагнозів ВІЛ протягом останнього десятиліття неухильно падає, це залишається критичною частиною розмови - особливо з огляду на той факт, що близько 14 відсотків хворих на ВІЛ не знають, що вони мають.
Це історії трьох людей, які використовують свій досвід життя з ВІЛ, щоб заохотити людей пройти тестування, поділитися своїми історіями або з’ясувати, які варіанти для них найкращі.
Челсі Уайт
"Коли я зайшла до кімнати, перше, що я помітила, це те, що ці люди не були схожі на мене", - говорить Челсі Уайт, згадуючи свою першу групову сесію з іншими людьми, які є ВІЛ-позитивними.
Микола Сніг
Ніколас Сноу, 52, регулярно проводив тести на ВІЛ протягом усього дорослого життя і завжди використовував бар'єрні методи. Потім, одного разу, він мав “промах” у своїх сексуальних практиках.
Кілька тижнів потому Микола почав відчувати важкі грипоподібні симптоми, що є загальною ознакою ранньої ВІЛ-інфекції. Через п’ять місяців після цього йому поставили діагноз: ВІЛ.
На момент постановки діагнозу Ніколас, журналіст, проживав у Таїланді. З тих пір він повернувся до США і живе в Палм-Спрінгс, штат Каліфорнія. Зараз він відвідує проект Desert AIDS - медичну клініку, повністю присвячену лікуванню та боротьбі з ВІЛ.
Ніколас наводить поширену проблему, що стосується передачі ВІЛ: "Люди описують себе як людей, які не мають наркотиків та захворювань, але так багато людей, які мають ВІЛ, не знають, що вони є", - говорить він.
Ось чому Микола заохочує регулярне тестування. "Існує два способи дізнатись, що людина має ВІЛ - вона проходить тестування або хворіє", - говорить він.
Микола приймає ліки щодня - по одній таблетці, один раз на день. І це працює. "Протягом 2 місяців з моменту початку прийому цього препарату моє вірусне навантаження стало неможливо виявити".
Ніколас добре харчується і часто займається фізичними вправами, і крім проблеми з рівнем холестерину (поширеною побічною дією ліків від ВІЛ), він має прекрасне здоров'я.
Будучи дуже відкритим щодо свого діагнозу, Ніколас написав і випустив музичне відео, яке, як він сподівається, заохочує людей регулярно тестуватися.
Він також веде інтернет-радіо-шоу, в якому, серед іншого, обговорюється питання про ВІЛ. "Я живу своєю правдою відкрито і чесно", - говорить він. "Я не витрачаю ні часу, ні сил, приховуючи цю частину своєї реальності".
Джош Роббінс
"Я все ще Джош. Так, я живу з ВІЛ, але я все одно точно така ж людина ". Саме ця обізнаність змусила Джоша Роббінса, 37-річного агента з талантів у Нешвіллі, штат Теннессі, розповісти своїй родині про свій діагноз протягом 24 годин після з’ясування ВІЛ-позитивного.
"Єдиний спосіб, з яким у моїй родині все буде в порядку, - це те, що я скажу їм віч-на-віч, щоб вони побачили мене і торкнулися мене, заглянули в мої очі і побачили, що я все-таки та сама людина"
У той вечір, коли Джош отримав повідомлення від свого лікаря про те, що його подібні до грипу симптоми були наслідком ВІЛ, Джош був удома, розповідаючи своїй родині про свій нещодавно діагностований імунний розлад.
Наступного дня він зателефонував людині, від якої заразився вірусом, щоб повідомити йому про свій діагноз. «Я зрозумів, що він, очевидно, не знає, і прийняв рішення зв’язатися з ним до того, як це зможе зробити медичний департамент. Це був м’який цікавий дзвінок ”.
Як тільки його сім'я дізналася, Джош твердо вирішив не тримати діагноз у таємниці. "Приховування було не для мене. Я думав, що єдиним способом боротьби зі стигмою чи запобігання пліткам є спочатку розповісти свою історію. Тож я створив щоденник ».
Його блог ImStillJosh.com дозволяє Джошу розповісти свою історію, поділитися своїм досвідом з іншими та зв’язатися з такими людьми, як він, з чим йому спочатку було важко.
“До мого діагностування я ніколи не мав жодної людини, яка сказала б мені, що вони ВІЛ-позитивні. Я нікого не знав, і почувався наче самотним. Крім того, я боявся, навіть перелякався за своє здоров'я ".
З моменту запуску свого блогу до нього зв’язалися тисячі людей, майже 200 з них лише з його регіону країни.
«Я зараз зовсім не самотня. Це величезна честь і дуже принизливо, що хтось вирішить поділитися своєю історією по електронній пошті, лише тому, що вони відчули якийсь зв’язок, тому що я прийняв рішення розповісти свою історію у своєму блозі ".