6 речей, про які ніколи не слід говорити комусь із ВІЛ

Зміст

• Що робити замість цього

Задати неправильне запитання або сказати неправильну річ може зробити розмову незручною і незручною, особливо якщо мова йде про чиєсь особисте здоров'я.

Протягом останніх п’яти років життя з ВІЛ я відкрито спілкувався з друзями, родиною та знайомими. І в ході цих розмов я зрозумів, що найменш корисно сказати тому, хто ВІЛ-позитивний.

Перш ніж сказати одне з наступних тверджень чи запитань комусь із ВІЛ, будь-ласка, подумайте, який вплив він може мати на людину, з якою ви спілкуєтесь. Вам, мабуть, краще залишити ці слова невимовленими.

Коли ви запитуєте мене, чи я "чистий" стосовно мого ВІЛ-статусу, ви бруднитесь. Звичайно, це просто фраза, яка заощаджує вам пару секунд, вимовляючи (або набираючи) кілька зайвих слів, але для деяких із нас, хто живе з ВІЛ, це образливо. Це також може негативно вплинути на нашу впевненість, чи це був ваш намір чи ні.

Як стверджує проект Stigma, "чисті" та "брудні" - це для вашого прання, а не для опису свого ВІЛ-статусу. Кращий спосіб запитати про чийсь ВІЛ-статус - це просто запитати, коли в них був останній скринінг на ВІЛ та який результат був.

Задавати питання щодо ВІЛ та бути цікавим щодо щоденного життя з хронічним станом - цілком зрозуміло. Однак те, як я потрапив у ВІЛ - це насправді не те, що ти маєш право знати. Існує багато потенційних причин, чому хтось може поставити діагноз ВІЛ, включаючи вплив через секс, передачу матері від дитини, обмін голками із зараженою людиною, переливання крові тощо. Якщо ті з нас, хто живе з вірусом, хотіли, щоб ви дізналися про наші особисті дані та спосіб нашої передачі, ми б розпочали розмову самостійно.

Найкращий спосіб продемонструвати відсутність соціальної позиції - це запитати когось, хто живе з ВІЛ, чи знає він, хто їх піддав вірусу. Поставити таке особисте запитання може викликати хворобливі емоції. Можливо, їх викриття пов'язане з такою травматичною подією, як сексуальне насильство. Можливо, їм це бентежить. А може, вони просто не знають. Зрештою, не має значення, чи знаю я, хто піддав мене ВІЛ, тому перестаньте просити мене.

Спіймати застуду, грип чи шлункову помилку - це не цікаво, а іноді навіть алергія може сповільнити нас. Під час цих епізодів всі ми відчуваємо себе хворобливо і, можливо, потрібно буде прийняти хворий день, щоб оздоровитись. Але, хоча я маю хронічний стан, я не є ні ким, кого ти повинен вважати хворим, ні я страждаю. Люди, які живуть з ВІЛ, які регулярно відвідують побачення зі своїми лікарями та приймають антиретровірусні препарати для боротьби з вірусом, мають майже нормальну тривалість життя.

Сказати "вибачте", почувши про чийсь діагноз ВІЛ, може здатися корисним, але для багатьох із нас це не так. Часто це означає, що ми зробили щось не так, а слова потенційно ганьблять. Після того, як хтось поділиться особистими даними своєї подорожі з ВІЛ, не корисно почути фразу "Вибач". Натомість запропонуйте людині подяку за те, що довіряє вам приватну медичну інформацію та запитайте, чи можете ви допомогти яким-небудь чином.

Найкраще не думати і навіть не сумніватися, чи є поточний партнер того, хто живе з ВІЛ, також позитивний. Перш за все, коли хтось, хто живе з ВІЛ, протягом шести місяців має стійке, міцно пригнічене вірусне навантаження (його називають невизначеним вірусним навантаженням), у їхній системі немає вірусу, і не було вже декілька місяців.Це означає, що ваш шанс отримати ВІЛ від цієї людини дорівнює нулю. (Вам може бути корисне інтерв'ю з доктором Карлом Діффенбахом з Національного інституту охорони здоров'я.) Отже, стосунки можуть існувати без ризику передачі ВІЛ.

Поза межами науки, просто недоречно запитувати про ВІЛ-статус мого партнера. Не дозволяйте вашій цікавості змусити вас втратити погляд на чиєсь право на приватне життя.

Що робити замість цього

Коли хтось ділиться з вами своєю історією про життя з ВІЛ, найкращий спосіб відповісти - просто слухати. Якщо ви хочете запропонувати заохочення та підтримку або задати питання, подумайте, як те, що ви говорите, може вплинути на них. Подумайте, як трапляються вживані вами слова, і запитайте себе, чи це ваша справа взагалі щось говорити.

Джош Роббінс - письменник, активіст та оратор, який живе з ВІЛ. Він веде блоги про свій досвід та активність у Я все ще Джош. Зв’яжіться з ним у Twitter @imstilljosh.