Що потрібно знати про профілактику ВІЛ та СНІДу

Зміст

• Статистика ВІЛ для афроамериканців
• Вказівки щодо скринінгу на ВІЛ
• Переваги знання статусу ВІЛ
• Як проявляти активність щодо профілактики ВІЛ

З чорного жіночого здоров'я

Є одне, що ми точно знаємо про профілактику ВІЛ.Повсякденний скринінг та тестування можуть допомогти запобігти появі нових ВІЛ-інфекцій у громаді Чорних та зокрема у чорношкірих жінок.

Так само, як регулярний контроль за високим кров'яним тиском (гіпертонічною хворобою) та діабетом може бути рятівним для чорношкірих, так і звичайне тестування на ВІЛ.

Чорношкіра охорона здоров’я (BWHI) та партнери в Наші власні умови, ініціатива, спрямована на поліпшення сексуального здоров’я та наслідків ВІЛ для чорношкірих жінок, вклала багато енергії у поширення слова, сподіваючись знизити кількість нових ВІЛ-інфекцій у Чорних жінок.

Хоча кількість людей, які живуть з ВІЛ, зменшується, ми не бачили, як таке зменшення трапляється і серед чорношкірих жінок.

Статистика ВІЛ для афроамериканців

Центри контролю та профілактики захворювань (CDC) зазначають, що приблизно 1,1 мільйона американців живуть з ВІЛ, а 42 відсотки всіх нових інфекцій - серед підлітків та дорослих афроамериканців.

Але немає способу просто подивитися на партнера чи потенційного партнера та дізнатися про їхній статус чи не матиме незахищеного сексу з ними ризикувати.

Насправді ВІЛ-інфекція зазвичай не викликає симптомів на ранній стадії.

Багато людей (приблизно 1 з 7), які є ВІЛ-позитивними, не знають, що у них є інфекція, що робить їх більш шансовими для передачі вірусу сексуальним партнерам.

За даними CDC, за підрахунками 476 100 афро-американців мали ВІЛ станом на кінець 2016 року. З цього числа 6 з 7 знали, що у них є вірус.

Для контексту афроамериканці становлять 13 відсотків населення США, але вони становили 44 відсотки ВІЛ-інфекцій у 2016 році.

Чорношкірі жінки майже в 18 разів частіше помирають від ВІЛ та СНІДу як білі жінки, що не є іспаномовними.

Рутинне тестування може стати ключем до перетворення відливу.

Вказівки щодо скринінгу на ВІЛ

Нещодавно спеціальна група США з профілактичних послуг (USPSTF) випустила нові рекомендовані вказівки щодо скринінгу на ВІЛ.

Він дав оцінку рекомендації щодо рутинного обстеження на ВІЛ для всіх віком від 15 до 65 років та молодших підлітків та дорослих людей з підвищеним ризиком ВІЛ-інфекції.

Він також дав оцінку Рекомендації щодо обстеження на ВІЛ для всіх вагітних жінок, включаючи пологів, чий статус ВІЛ не відомий.

Відповідно до Закону про доступне обслуговування (ACA), поліси приватного медичного страхування, створені після 23 березня 2010 року, зобов’язані пропонувати всі профілактичні послуги, за якими USPSTF отримує рекомендації А або В без витрат на власні кошти для споживача.

ACA також надає державним програмам Medicaid фінансові стимули для покриття рекомендованих USPSTF профілактичних послуг для дорослих.

Переваги знання статусу ВІЛ

Після виявлення методом скринінгу, надія на те, що людина з ВІЛ-інфекцією може:

• розпочати антиретровірусну терапію (АРТ)
• дотримуватися лікування
• досягти повного придушення вірусного навантаження (відсутній виявлений вірус у крові)

Пригнічене вірусне навантаження означає кращі наслідки для здоров’я для людей із ВІЛ-інфекцією, а також менший шанс передачі інфекції партнерам.

Згідно з новими вказівками, скринінг на ВІЛ буде простішим для провайдерів, оскільки їм більше не потрібно буде з’ясовувати стан ризику пацієнта, перш ніж пропонувати тестування. Значна частина стигми тестування скоріше піде.

Рутинне тестування також допоможе зменшити кількість пізніх діагнозів на ВІЛ.

Третина людей з ВІЛ діагностується настільки довго після того, як вони набувають інфекцію, що у них розвивається СНІД - синдром, що є наслідком нелікованого ВІЛ, протягом 1 року після встановлення діагнозу.

Людина може бути ВІЛ-позитивною протягом 10 років, перш ніж поставити діагноз, що не дає можливості скористатися раннім лікуванням ВІЛ.

Як проявляти активність щодо профілактики ВІЛ

Тестування та навчання можуть забезпечити особисті можливості. Ось деякі речі, які кожен може зробити:

• Дізнайтеся про ВІЛ та СНІД та про те, як він передається.
• Допоможіть зняти стигму та сором ВІЛ шляхом відкритих та чесних розмов з друзями, родиною та громадами у віках.
• Пройдіть тестування не один раз, а регулярно. Поговоріть з медичною службою про особисті ризики та процес тестування.
• Наполягайте на тестуванні партнерів та потенційних партнерів.
• Подумайте про тестування як частину регулярного сексуального здоров'я.
• Наполягайте на використанні презервативів в якості іншого засобу захисту.
• Дізнайтеся про PrEP як профілактичний препарат.

Разом ми всі маємо певну роль.

Для чорношкірих жінок важливіше:

• практикуйте секс за допомогою презерватива чи іншого бар'єрного методу
• провести звичайне тестування
• поговорити зі своїм постачальником медичних послуг про препарати - наприклад, PrEP - для запобігання передачі ВІЛ та СНІДу

Якщо ви хочете дізнатися більше про політику та практику, яка може перешкоджати жінкам в кольорі отримувати доступ до тестування та лікування, читайте нову BWHI порядок денний політики.

Чорна жіноча імперія для здоров'я (BWHI) - перша неприбуткова організація, заснована Чорними жінками для захисту та зміцнення здоров'я та добробуту чорношкірих жінок та дівчат. Дізнайтеся більше про BWHI, перейшовши на сторінку www.bwhi.org.