Розлад м’язів

М'язовий розлад включає в себе моделі слабкості, втрати м'язової тканини, результати електроміограми (ЕМГ) або результати біопсії, які вказують на проблему з м'язами. М’язовий розлад може передаватися у спадок, наприклад, м’язова дистрофія, або набутий, наприклад, алкогольна або стероїдна міопатія.

Медична назва м’язового розладу - міопатія.

Основний симптом - слабкість.

Інші симптоми включають судоми та скутість.

Аналізи крові іноді показують аномально високі м’язові ферменти. Якщо розлад м’язів також може вплинути на інших членів сім’ї, може бути проведено генетичне тестування.

Коли у когось є симптоми та ознаки м’язового розладу, такі тести, як електроміограма, біопсія м’язів або те й інше, можуть підтвердити, чи це міопатія. М’язова біопсія досліджує зразок тканини під мікроскопом для підтвердження захворювання. Іноді аналіз крові для перевірки генетичного розладу - це все, що потрібно на основі чиїхсь симптомів та сімейної історії.

Лікування залежить від причини. Зазвичай воно включає:

• Підкріплення
• Ліки (наприклад, кортикостероїди в деяких випадках)
• Фізична, дихальна та професійна терапія
• Запобігання погіршенню стану шляхом лікування основного захворювання, що спричиняє м’язову слабкість
• Хірургія (іноді)

Ваш лікар може розповісти вам більше про ваш стан та варіанти лікування.

Міопатичні зміни; Міопатія; Проблема з м’язами

• Поверхневі передні м’язи

Borg K, Ensrud E. Міопатії. У: Frontera, WR, Silver JK, Rizzo TD, Jr, ред. Основи фізичної медицини та реабілітації: розлади опорно-рухового апарату, біль та реабілітація. 4-е вид. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2019: глава 136.

Сельчен Д. М’язові захворювання. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Гольдмана-Сесіла. 26-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 393.