Я відмовляюся ховати свою невидиму хворобу під час побачень
Зміст
- Знайти когось прийняти мене - все мене
- Зосередження уваги на хорошому, а не на поганому
- Я відмовляюся приховувати, хто я є
Здоров’я та самопочуття торкаються кожного з нас по-різному. Це історія однієї людини.
Мені поставили діагноз "ревматоїдний артрит" у 29 років. Молода мама до малюка та знайомства з музикантом у складі важкого металу, я навіть не знала, що хтось мого віку міг отримати артрит, не кажучи вже про те, якою хворобою жити. Але я знав, що наше життя вже не буде на одній хвилі. Ми болісно відмовились від справи, і те, що я вважав моїм безперебійним щасливим життям, закінчилося.
Загублений, розгублений і самотній, я злякався - і мої страхи лише далі мучили мене, коли мені через рік поставили діагноз друга форма артриту.
Зараз, наближаючись до 32 років, як мати-одиначка до 5-річного хлопчика, я думаю про тих чоловіків, які мені сподобались у моїх 20-х - чоловіків, які не так підходять до жінки, якою я є сьогодні. Я думаю про те, як швидко я відчуваю, що мені довелося вирости за останні кілька років. Кожні стосунки, розкидання та розірвання мали певний вплив на моє життя, навчали мене про себе, кохання та те, що я хочу. По правді кажучи, я ніколи не був готовий примиритися, хоча це було моєю кінцевою метою. Я навіть помилково намагався кілька разів поспішити, - що я вважав потрібним.
Але мені потрібно було спочатку прийняти себе, і це виявилося важким.
Депресія та моя власна невпевненість продовжували перешкоджати мені робити одне, що мені потрібно було зробити, перш ніж я міг владнатись: любити і приймати себе. Після діагностування декількох хронічних та невиліковних захворювань ці невпевненості зникли з-під контролю.
Я був розлючений, гіркий і ревнивий, коли спостерігав, як життя моїх ровесників рухається далі так, як я не могла. Більшу частину часу я проводив удома, гуляючи з сином або зустрічаючись з лікарями та медичними працівниками, не в змозі уникнути хаотичного вихору хронічної хвороби. Я не жив тим життям, про яке я прагнув. Я ізолював себе. Я все ще борюся з цим.
Знайти когось прийняти мене - все мене
Коли мені стало погано, мене вразила холодна правда, що я можу бути непривабливою для деяких людей, бо буду хворіти до кінця життя. Мені було боляче знати, що хтось не прийме мене за те, що я насправді не маю над собою.
Я вже відчував, як вуха чоловіків мають негативну думку про те, що я є одинокою матір'ю, чим я найбільше пишаюся про себе.
Я відчував себе тягарем. Навіть сьогодні я інколи замислююся, чи бути самотнім було б простіше. Але виховувати дитину і жити з цією хворобою непросто. Я знаю, що партнер - правильний партнер - був би чудовим для нас обох.
Були моменти, коли я цікавився, чи хто міг кохай мене. Якщо я занадто заплутався Якщо я приїду з занадто великим багажем. Якщо у мене занадто багато питань.
І я знаю, що чоловіки говорять про одиноких мам. У сьогоднішньому світі знайомств вони легко можуть просто перейти до наступного кращого матчу без хвороби та дитини. Що я насправді можу запропонувати? Щоправда, немає причини, що я не можу зробити те саме. Я завжди можу продовжувати шукати, і завжди можу залишатись сподіваним, позитивним, а головне, бути мною.
Зосередження уваги на хорошому, а не на поганому
Не завжди моя дитина чи моя хвороба часом відсилали чоловіків у інший бік. Це було моє ставлення до ситуації. Я був негативний. Тож я працював над цим питанням і продовжую його працювати. Це все ще потребує величезних зусиль, щоб не відставати від самообслуговування, необхідного при хронічному захворюванні: медикаментозне лікування, розмовна терапія, фізичні вправи та здорове харчування.
Але, роблячи ці пріоритети, а також завдяки своїй адвокатській діяльності, я вважаю, що я можу краще рухатися вперед і пишатися собою. Зосередитись на чомусь іншому, ніж на тому, що зі мною не так, а на тому, що є в мені, і що я можу з цим зробити.
І я виявив, що саме це позитивне ставлення до мого діагнозу та мого життя чоловіків найбільше приваблює, коли вони пізнають мене.
Я відмовляюся приховувати, хто я є
Однією незручною частиною виникнення невидимої хвороби є те, що, дивлячись на мене, ви не можете сказати, що у мене дві форми артриту. Я не схожий на те, як пересічна людина думає, що хтось із артритом виглядає. І я точно не виглядаю "хворим" чи "інвалідом".
Інтернет-знайомства були найпростішими для зустрічі з людьми. Як мама-одиначка до малюка, я ледве не можу залишитися поза 21:00. (а барна сцена - це не саме те, де я хочу знайти кохання - я відмовився від алкоголю для здоров’я). Отримати себе на побачення зустрічає ще більше проблем. Навіть у несильний день спроби вбрання знайти щось зручне і добре виглядає, що ця набридлива втома пробирається в дорогу - це означає, що мені потрібно переживати, чи вистачить енергії на саму побачення!
Завдяки спробам і помилкам я дізнався, що спочатку прості денні дати найкраще спочатку як для моєї втоми, так і для соціальної тривоги, що виникає з першими побаченнями.
Я знаю, що перше, що мої поєдинки зроблять, коли дізнаються, що у мене ревматоїдний артрит, - це Google, і що перше, що вони побачать, - це «деформовані» руки та перелік симптомів, що стосуються хронічного болю та втоми. Часто відповідь йде за принципом "Ти бідний", а потім ще кілька повідомлень, щоб бути ввічливими, а потім: до побачення. Багато разів я виявляю себе примарним одразу після того, як дізнаються про мою інвалідність.
Але я відмовляюся ніколи приховувати, хто я. Артрит - це величезна частина мого життя зараз. Якщо хтось не може прийняти мене та артрит, який виникає зі мною чи моєю дитиною, це їхнє питання - не моє.
Моя хвороба може незабаром не загрожувати моєму життю, але це, безумовно, дало мені новий погляд на життя. І тепер це змушує мене жити життям інакше. Я бажаю партнеру жити цим життям через свої неприємності та їхні. Моя нова сила, за яку я дякую артриту за те, що допомагає мені виявити, не означає, що я ще не самотня і що не хочу бажання партнера. Я просто повинен прийняти, що знайомства будуть більш ніж ймовірно для мене трохи скелястими.
Але я не даю, щоб це мене збило, і я не дозволяю собі кинутися в стрибки у речі, до яких я не готовий чи впевнений. Зрештою, у мене вже є свій лицар у сяючих обладунках - мій син.
Ейлін Девідсон - захисник невидимих захворювань на базі Ванкувера та посол Товариства артритів. Вона також мати і автор хронічної Ейлін. Слідкуйте за нею у Facebook чи Twitter.