Діагностували молодих: день, коли я зустрів свого друга на все життя, мс

Що трапляється, коли ти змушений провести своє життя з чимось, про що ти не просив?

Здоров’я та самопочуття торкаються кожного з нас по-різному. Це історія однієї людини.

Коли ви чуєте слова «друг на все життя», то часто спадає вам на душу друга, партнер, найкращий друг або дружина. Але ці слова нагадують мені про День Святого Валентина, саме тоді я зустрів свого нового друга на все життя: розсіяний склероз (РС).

Як і будь-які стосунки, мої стосунки з РС відбулися не за один день, а почали розвиватися місяцем раніше.

Був січень, і я повернувся до коледжу після святкової канікули. Я пам’ятаю, як був радий розпочати новий семестр, але також боявся кількох наступних тижнів напружених передсезонних тренувань з лакросу. Протягом першого тижня назад команда проводила капітанські тренування, які передбачають менше часу та тиску, ніж тренування з тренерами. Це дає учням час, щоб адаптуватися до повернення до школи та початку занять.

Незважаючи на те, що потрібно виконати покарання Джонсі (відоме як "покарання" або найгірший пробіг за всю історію), тиждень практик капітана пройшов приємно - {textend} легкий спосіб робити вправи та грати в лакрос зі своїми друзями без натиску. Але в сутичці в п’ятницю я вибив себе, бо в мене сильно поколювала ліва рука. Я пішов поговорити з атлетичними тренерами, які оглянули мою руку і провели кілька тестів на об'єм руху. Вони влаштували мені стимуляторно-теплову обробку (також відому як TENS) і відправили додому. Мені сказали повернутися наступного дня для того ж лікування, і я дотримувався цієї процедури протягом наступних п’яти днів.

Протягом цього часу поколювання лише погіршувалось, і моя здатність рухати рукою надзвичайно зменшувалася. Незабаром з’явилося нове почуття: тривога. Зараз у мене було вражаюче відчуття, що лакросу в І розділі занадто багато, коледжу загалом занадто багато, і все, що я хотів, - це бути вдома з батьками.

На додаток до мого нововиявленого занепокоєння, моя рука в основному була паралізована. Я не зміг тренуватися, що змусило мене пропустити першу офіційну практику сезону 2017 року. По телефону я плакала до батьків і благала прийти додому.

Справа явно не покращувалася, тому тренери замовили мені рентген плеча та руки. Результати нормалізувались. Удар один.

Незабаром після цього я відвідав батьків і поїхав до рідного ортопеда, якому довіряла моя родина. Він оглянув мене і відправив на рентген. Знову ж таки, результати були нормальними. Удар два.

Але тоді він запропонував МРТ мого хребта, і результати показали відхилення від норми. Нарешті я отримав трохи нової інформації, але багато питань все ще залишались без відповіді. На той момент я знав лише те, що на моїй МРТ хребта C-хребта було відхилення від норми і що мені потрібен ще один МРТ. Злегка полегшившись від того, що я почав отримувати відповіді, я повернувся до школи і передав новини своїм тренерам.

Увесь час я думав, що б там не було мускулистий і пов’язані з пошкодженням лакросу. Але коли я повернувся на наступну МРТ, то з’ясував, що це пов’язано з моїм мозком. Раптом я зрозумів, що це може бути не просто поранення лакросом.

Далі я зустрів свого невролога. Вона взяла кров, зробила кілька фізичних тестів і сказала, що хоче ще одну МРТ мого мозку - {textend} цього разу з контрастом. Ми зробили це, і того понеділка я повернувся до школи за призначенням, щоб знову побачити невролога.

Це був типовий тиждень у школі. На своїх заняттях я грав у наздоганяюче, оскільки через відвідування лікаря стільки пропустив. Я спостерігав за практикою. Я прикинувся нормальним студентом коледжу.

Прийшов понеділок, 14 лютого, і я з’явився на прийом до лікаря, не відчуваючи жодного нервового почуття в тілі. Я припустив, що вони збираються сказати мені, що сталося, та виправити мою травму - {textend} як можна простіше.

Вони назвали моє ім’я. Я зайшов у кабінет і сів. Невролог сказав мені, що у мене РС, але я не уявляв, що це означає. Вона замовила високі дози IV стероїдів на наступний тиждень і сказала, що це допоможе моїй руці. Вона влаштувала медсестру до моєї квартири і пояснила, що медсестра створить мій порт і що цей порт залишиться в мене на наступний тиждень. Все, що мені потрібно було зробити, - це з’єднати міхур зі стероїдами IV і почекати дві години, поки вони потечуть у моє тіло.

Нічого з цього не зареєстровано ... доки зустріч не закінчилася, і я сидів у машині, читаючи резюме, в якому говорилося: «Діагноз Грейс: розсіяний склероз».

Я погуглив РС. Перші слова, які я побачив, були: "Рідкісні, лікування може допомогти, але лікування не існує". ТАМ. Є. НЕМАЄ. ЛІКУВАТИ. Тоді мене це справді вразило. Саме в цей момент я зустрів свого друга на все життя М.С. Я цього не вибрав і не хотів, але застряг у цьому.

Протягом кількох місяців після мого діагнозу РС я боявся сказати комусь, що зі мною не так. Всі, хто бачив мене в школі, знали, що щось було. Я сидів поза практикою, багато відсутній на уроці через зустрічі і щодня отримував високі дози стероїдів, від яких моє обличчя роздувалось, як риба-буфет. Що ще гірше, у мене перепади настрою та апетит були на зовсім іншому рівні.

Зараз був квітень, і не тільки моя рука все ще кульгала, але мої очі почали робити це, ніби вони танцювали в моїй голові. Все це надзвичайно ускладнювало школу та лакрос. Мій лікар сказав мені, що поки моє здоров'я не буде під контролем, я повинен відмовлятися від занять. Я наслідував його рекомендації, але тим самим втратив свою команду. Я вже не був студентом, а тому не міг спостерігати за практикою чи користуватися універсальним легкоатлетичним тренажерним залом. Під час ігор мені доводилося сидіти на трибунах. Це були найважчі місяці, бо я відчував, ніби програв все.

У травні все почало заспокоюватися, і я почав думати, що я в чистоті. Все, що стосувалося попереднього семестру, здавалося, закінчилось, і це був літній час. Я знову почувався “нормальним”!

На жаль, це тривало недовго. Незабаром я зрозумів, що ніколи не буду нормальний знову, і я зрозумів, що це не погано. Я 20-річна дівчинка, яка протягом усього життя хворіє на мене кожен день. Потрібно було довго пристосовуватися до цієї реальності як фізично, так і психічно.

Спочатку я тікав від своєї хвороби. Я б не говорив про це. Я б уникав усього, що мені це нагадувало. Я навіть зробив вигляд, що вже не хвора. Я мріяв винайти себе там, де ніхто не знав, що я хворий.

Коли я все-таки думав про свій РС, у мене в голові проходили жахливі думки про те, що я грубий і заплямований через це. Щось зі мною не так, і всі про це знали. Кожного разу, коли мені приходили ці думки, я втікав ще далі від своєї хвороби. МС зіпсував мені життя, і я ніколи не поверну його.

Тепер, після місяців заперечень і жалості до себе, я визнав, що маю нового друга на все життя. І хоча я не вибрав її, вона тут залишиться. Я визнаю, що зараз все інакше, і це не повернеться до того, що було - {textend}, але це нормально. Як і в будь-яких стосунках, є над чим працювати, і ви не знаєте, що це, поки деякий час не перебуваєте у стосунках.

Тепер, коли ми з МС дружимо вже рік, я знаю, що мені потрібно зробити, щоб ці стосунки запрацювали. Я більше не дозволятиму MS або нашим стосункам визначати мене. Натомість я буду стикатися з викликами і боротися з ними щодня. Я не здамся їй і не дозволю часу пройти повз мене.

З Днем закоханих - {textend} щодня - {textend} для мене та мого друга на все життя, розсіяного склерозу.