Аналіз фактора VIII
Зміст
- Які тестові адреси
- Підготовка до тесту
- Як проводиться тест
- Розуміння результатів
- Нормальний результат
- Ненормальний результат
- Які ризики тесту?
- Чого очікувати після тесту
Ваш лікар може рекомендувати аналіз тесту на фактор VIII, щоб визначити, чи виробляє ваш організм відповідний рівень цього конкретного коефіцієнта згортання. Вашому організму потрібен фактор VIII для утворення тромбів.
Кожен раз, коли кровоточить, це викликає низку реакцій, відомих як "каскад згортання". Коагуляція є частиною процесу, який ваш організм використовує для зупинки крововтрати.
Клітини, звані тромбоцитами, створюють пробку для покриття пошкодженої тканини, а потім певні типи факторів згортання вашого організму взаємодіють з утворенням згустку крові. Низький рівень тромбоцитів або будь-який з цих необхідних факторів згортання може запобігти утворенню згустку.
Які тестові адреси
Цей тест зазвичай використовується для визначення причини тривалої або надмірної кровотечі.
Ваш лікар може порекомендувати тест, якщо у вас в сімейному анамнезі є розлади кровотечі або ви відчули будь-який з наступних симптомів:
- ненормальна або надмірна кровотеча
- легкі синці
- важкі або тривалі менструальні періоди
- часті кровотечі з ясен
- часті кровотечі з носа
Цей тест також може бути замовлений як частина аналізу коефіцієнта згортання, який перевіряє кількість декількох факторів згортання. Ваш лікар може порекомендувати цей тест, якщо він вважає, що у вас є набуте або спадкове стан, яке викликає ваші порушення кровотечі, такі як:
- дефіцит вітаміну К
- гемофілія
- захворювання печінки
Цей аналіз також може допомогти визначити, чи перенесла ви дефіцит фактора VIII, особливо якщо у вас виникли епізоди кровотечі з дитинства.
Якщо у члена сім’ї є вроджений дефіцит фактора, для підтвердження діагнозу можуть пройти тестування інші близькі родичі.
Спадковий дефіцит фактора VIII називається гемофілією А.
Цей спадковий стан в основному стосується лише чоловіків, оскільки він пов'язаний з дефектним геном на Х-хромосомі і успадковується рецесивним чином, пов'язаним з Х. Це означає, що у чоловіків, у яких тільки одна Х-хромосома, завжди буде гемофілія А, якщо у них є цей дефектний ген.
У самок є дві Х-хромосоми. Отже, якщо у жінки є лише одна Х-хромосома з дефектним геном, їх організм все одно може створити достатній фактор VIII. Обидві Х-хромосоми повинні мати геном з дефектом, щоб жінка мала гемофілію А. Ось чому гемофілія А є рідкісною у жінок.
Якщо у вас вже був діагностований дефіцит фактора VIII і ви проходите лікування, ваш лікар може призначити цей тест для визначення ефективності вашого лікування.
Підготовка до тесту
Ніякої спеціальної підготовки для цього тесту не потрібно. Вам слід повідомити лікаря, якщо ви приймаєте будь-які ліки для зменшення крові, такі як варфарин (Кумадін), еноксапарин (Lovenox) або аспірин.
Залежно від факторів згортання, які можуть бути перевірені за допомогою аналізу фактора VIII, ваш лікар може порадити вам припинити приймати розріджувачі крові перед тестом.
Як проводиться тест
Для проведення тесту медичний працівник бере у вас пробу крові з руки. Спочатку ділянку очищають спиртовим тампоном.
Потім медичний працівник вставляє голку у вашу вену і приєднує трубку до голки для збору крові. Коли буде зібрано достатньо крові, вони виймають голку і накривають ділянку марлевою прокладкою.
Потім зразок крові направляється в лабораторію на аналіз.
Розуміння результатів
Нормальний результат
Нормальний результат для аналізу фактора VIII повинен становити близько 100 відсотків від лабораторної контрольної величини, але майте на увазі, що те, що вважається нормальним діапазоном, може змінюватися від одного лабораторного аналізу до іншого. Ваш лікар пояснить специфіку ваших результатів.
Ненормальний результат
Якщо у вас аномально низький рівень фактора VIII, це може бути викликано:
- спадковий дефіцит фактора VIII (гемофілія А)
- дисемінована внутрішньосудинна коагуляція (DIC) - захворювання, при якому певні білки, відповідальні за згортання крові, мають аномально активну форму
- наявність інгібітора фактора VIII
- хвороба фон Віллебранда - розлад, який викликає знижену здатність до згортання крові
Якщо у вас аномально високий рівень фактора VIII, це може бути викликано:
- цукровий діабет
- вагітність
- похилий вік
- запальний стан
- ожиріння
- захворювання печінки
Які ризики тесту?
Як і будь-який аналіз крові, на місці проколу існує незначний ризик появи синців або кровотеч. У рідкісних випадках після взяття крові кров може запалитися і набрякнути.
Такий стан відомий як флебіт і його можна лікувати, застосовуючи теплий компрес кілька разів на день.
Кровотеча, що триває, також може бути проблемою, якщо у вас є порушення кровотечі або ви приймаєте ліки, що розріджують кров, такі як варфарин, еноксапарин або аспірин.
Чого очікувати після тесту
Якщо у вас діагностовано дефіцит фактора VIII, ваш лікар призначить замісні концентрати фактора VIII. Сума, яку потрібно, буде залежати від:
- твій вік
- ваш зріст і вага
- тяжкість вашої кровотечі
- місце вашої кровотечі
Щоб запобігти надзвичайній ситуації з кровотечею, ваш лікар навчить вас та вашу родину, коли потрібно терміново зробити інфузію фактора VIII. Залежно від ступеня тяжкості гемофілії у людини, вона може мати можливість вводити певну форму фактора VIII вдома після отримання інструкції.
Якщо рівень фактора VIII занадто високий, ви, швидше за все, підвищений ризик тромбозу, а це утворення тромбів у ваших кровоносних судинах. У цьому випадку ваш лікар може зробити додаткові аналізи або призначити антикоагулянтну терапію.