Що таке ліпосаркома і як її лікувати?

Зміст

• Що таке ліпосаркома?
• Чим відрізняється ліпома від ліпосаркоми?
• Види ліпосаркоми
• Які симптоми?
• Які фактори ризику?
• Як діагностується?
• Як лікується?
• Який прогноз?
• Суть

Ліпосаркома - тип раку, який починається в жировій тканині. Він може розвиватися в будь-якому місці тіла, в якому є жирові клітини, але, як правило, він з’являється в області живота або на горішках.

У цій статті ми розглянемо різні типи ліпосаркоми, а також симптоми, фактори ризику, лікування та прогноз.

Що таке ліпосаркома?

Ліпосаркома - рідкісний вид раку, який розвивається в жирових клітинах м’яких тканин організму. Це також називається ліпоматозною пухлиною або саркомою м'яких тканин. Існує понад 50 видів саркоми м’яких тканин, але ліпосаркома є найпоширенішою.

Він може виникати в жирових клітинах в будь-якому місці тіла, але найчастіше зустрічається в:

• руки і ноги, особливо стегна
• задня частина живота (заочеревинна)
• пах

Чим відрізняється ліпома від ліпосаркоми?

На перший погляд ліпома може здатися ліпосаркомою. Вони обидва утворюються в жировій тканині, і вони обидва викликають грудочки.

Але це дві дуже різні умови. Найбільша відмінність полягає в тому, що ліпома є неканцерозною (доброякісною), а ліпосаркома - раковою (злоякісною).

Пухлини ліпоми утворюються безпосередньо під шкірою, як правило, в плечах, шиї, тулубі або на руках. Маса має тенденцію відчувати себе м’якою або гумовою і рухається при натисканні пальцями.

Якщо ліпоми не викликають збільшення дрібних судин, вони, як правило, безболісні і не можуть викликати інші симптоми. Вони не поширюються.

Ліпосаркома утворюється глибше всередині тіла, зазвичай в області живота або стегон. Симптоми можуть включати біль, набряк та зміни ваги. Якщо їх не лікувати, вони можуть поширюватися по всьому тілу.

Види ліпосаркоми

Існує п’ять основних підтипів ліпосаркоми. Біопсія може сказати, якого типу вона є.

• Добре диференційований: Ця повільно зростаюча ліпосаркома є найпоширенішим підтипом.
• Міксоїд: Часто зустрічається в кінцівках, вона має тенденцію до поширення на віддалену шкіру, м’язи або кістки.
• Виділено: Підтип, що повільно зростає, як правило, виникає в животі.
• Кругла клітина: Зазвичай розташований у стегні, цей підтип передбачає зміни хромосом.
• Плеоморфний: Це найменш поширений і найімовірніший, що поширюється або повторюється після лікування.

Які симптоми?

На початку ліпосаркома не викликає симптомів. Можливо, немає інших симптомів, крім здатності відчути грудку в ділянці жирової тканини. У міру зростання пухлини симптоми можуть включати:

• лихоманка, озноб, нічна пітливість
• втома
• схуднення або набір ваги

Симптоми залежать від локалізації пухлини. Наприклад, пухлина в животі може викликати:

• біль
• набряк
• відчуття повноти навіть після легкої їжі
• запор
• проблеми з диханням
• кров у калі або блювота

Пухлина в руці або нозі може викликати:

• слабкість у кінцівці
• біль
• набряк

Які фактори ризику?

Ліпосаркома починається тоді, коли в жирових клітинах відбуваються генетичні зміни, внаслідок чого вони виростають з-під контролю. Те, що викликає ці зміни, не зрозуміло.

У США спостерігається близько 2000 нових випадків ліпосаркоми на рік. Будь-хто може отримати її, але це, швидше за все, стосується чоловіків у віці від 50 до 60 років. Це рідко впливає на дітей.

До факторів ризику належать:

• попередня радіаційна обробка
• особиста або сімейна історія раку
• пошкодження лімфатичної системи
• тривалий вплив токсичних хімічних речовин, таких як вінілхлорид

Як діагностується?

Діагноз можна поставити за допомогою біопсії. Зразок тканини потрібно буде видалити з пухлини. Якщо пухлину важко досягти, то для направлення голки до пухлини можна використовувати тести візуалізації, такі як МРТ або КТ.

Візуальні тести також можуть допомогти визначити розмір та кількість пухлин. Ці тести також можуть визначити, чи були порушені органи та тканини поблизу.

Зразок тканини буде направлений патологу, який обстежить його під мікроскопом. Звіт про патологію буде надіслано до лікаря. Цей звіт розповість вашому лікарю, чи є маса онкологічних захворювань, а також детальну інформацію про тип раку.

Як лікується?

Лікування залежатиме від ряду факторів, таких як:

• розмір та розташування первинної пухлини
• перешкоджає чи ні пухлина судинам або життєво важливим структурам
• чи вже поширився рак
• специфічний підтип ліпосаркоми
• ваш вік і загальний стан здоров’я

Основне лікування - хірургія. Мета операції - видалити всю пухлину плюс невеликий запас здорової тканини. Це може бути неможливим, якщо пухлина переросла у життєво важливі структури. Якщо це так, променева та хіміотерапія, ймовірно, будуть використані для зменшення пухлини до операції.

Радіація - цільова терапія, яка використовує пучки енергії для вбивства ракових клітин. Його можна використовувати після операції, щоб знищити будь-які ракові клітини, які, можливо, залишилися позаду.

Хіміотерапія - це системне лікування, що включає потужні препарати для вбивства ракових клітин. Після хірургічного втручання його можна використовувати для знищення ракових клітин, які, можливо, відірвалися від первинної пухлини.

Після закінчення лікування вам знадобиться регулярний моніторинг, щоб переконатися, що ліпосаркома не повернулася. Це, ймовірно, включає фізичні обстеження та тести візуалізації, як КТ або МРТ.

Клінічні випробування також можуть бути варіантом. Ці дослідження можуть надати вам доступ до нових методів лікування, які ще не доступні в інших місцях. Поцікавтесь у свого лікаря про клінічні випробування, які можуть вам підійти.

Який прогноз?

Ліпосаркому можна успішно лікувати. Після завершення лікування спостереження повинні тривати принаймні 10 років, але, можливо, все життя. Ваш прогноз залежить від багатьох окремих факторів, таких як:

• підтип ліпосаркоми
• розмір пухлини
• стадія при діагностиці
• можливість отримати негативний запас в хірургії

Згідно з ініціативою ліпосаркоми Лідді Шрайвер, хірургічне втручання з променевою терапією було показано для запобігання рецидивів у місці операції у 85 - 90 відсотках випадків. Ініціатива перераховує показники виживаності для окремих окремих підтипів:

• Добре диференційований: 100 відсотків у 5 років та 87 відсотків у 10 років
• Міксоїд: 88 відсотків у 5 років та 76 відсотків у 10 років
• Плеоморфний: 56 відсотків у 5 років та 39 відсотків у 10 років

Якщо мова йде про добре диференційовані та дедіференційовані підтипи, де новоутворення мають значення. Пухлини, які розвиваються в животі, важче видалити повністю.

За даними Національної програми нагляду, епідеміології та кінцевих результатів Національного інституту раку, 5-річна відносна виживаність людей з раком м'яких тканин становить 64,9 відсотка.

SEER ділить рак на етапи. Ці стадії ґрунтуються на тому, де знаходиться рак і як далеко він поширився в організмі. Ось відносні 5-річні показники виживання раку м'яких тканин за стадіями:

• Локалізовано: 81,2 відсотка
• Регіональний: 57,4 відсотка
• Далекий: 15,9 відсотка
• Невідомо: 55 відсотків

Ця статистика базується на людях, яким поставили діагноз та лікування між 2009 та 2015 роками.

Лікування раку швидко просувається. Можливо, прогноз для того, хто ставить діагноз сьогодні, відрізняється, ніж лише кілька років тому. Пам'ятайте, що це загальна статистика, і вони можуть не представляти вашу ситуацію.

Ваш онколог може дати вам набагато краще уявлення про свій світогляд.

Суть

Ліпосаркома - досить рідкісний вид раку, який часто можна ефективно лікувати. Існує багато факторів, які впливають на конкретні варіанти лікування. Порадьтеся з лікарем про особливості вашої ліпосаркоми, щоб дізнатися більше про те, що ви можете очікувати.