Чи можете ви наслідувати ревматоїдний артрит?

Зміст

• Про ревматоїдний артрит
• Як генетика грає на RA?
• Що це означає, якщо член вашої родини має RA?
• Стать, вік та етнічні групи
• Вагітність та РА ризик
• Екологічні та поведінкові фактори ризику
• Отже, чи є РА спадковим?

Про ревматоїдний артрит

Ревматоїдний артрит (РА) - це аутоімунне захворювання, яке змушує ваш організм помилково атакувати мембрани, які вирівнюють ваші суглоби. Це спричиняє запалення і біль, а також потенційну шкоду іншим системам організму, включаючи:

• очі
• легені
• серце
• кровоносні судини

РА - хронічне захворювання. Люди з РА переживають періоди інтенсивної хвороби, які називаються спалахами. Деякі люди відчувають періоди ремісії, коли симптоми значно зменшуються або проходять.

За оцінками Американського коледжу ревматології, у США 1,3 мільйона людей.

Точна причина несправної реакції імунної системи незрозуміла. Як і інші аутоімунні захворювання, дослідники вважають, що певні гени можуть збільшити ризик розвитку РА. Але вони також не вважають РА спадковим розладом.

Це означає, що генетик не може обчислити ваші шанси на РА на основі сімейної історії. Також інші фактори можуть спровокувати цю ненормальну аутоімунну відповідь, наприклад:

• віруси або бактерії
• емоційний стрес
• фізична травма
• певні гормони
• куріння

Читайте далі, щоб дізнатися більше про зв’язок між генетикою та причинами РА.

Як генетика грає на RA?

Ваша імунна система захищає вас від нападу сторонніх речовин - таких як бактерії та віруси - які вторгуються в організм. Іноді імунна система обдурює напади на здорові частини вашого тіла.

Дослідники виділили деякі гени, які контролюють імунні реакції. Наявність цих генів збільшує ризик виникнення РА. Однак не всі, хто має РА, мають ці гени, і не всі, хто має ці гени, мають РА.

Деякі з цих генів включають:

• HLA Сайт гена HLA відповідає за розмежування білків вашого організму та білків заражаючого організму. У людини з генетичним маркером HLA є в п’ять разів більша ймовірність розвитку ревматоїдного артриту, ніж у тих, у кого цього маркера немає. Цей ген є одним з найбільш значущих факторів генетичного ризику РА.
• STAT4. Цей ген відіграє роль у регуляції та активізації імунної системи.
• TRAF1 і C5. Цей ген бере участь у спричиненні хронічного запалення.
• PTPN22. Цей ген пов'язаний з початком РА та прогресуванням захворювання.

Деякі гени, які вважаються відповідальними за РА, також беруть участь у інших аутоімунних захворюваннях, таких як діабет 1 типу та розсіяний склероз. Це може бути причиною того, що у деяких людей розвивається більше одного аутоімунного захворювання.

Що це означає, якщо член вашої родини має RA?

В одному з досліджень було повідомлено, що родичі першої ступеня у людини з РА в три рази частіше розвивають стан, ніж родичі першого ступеня людей, які не мають РА.

Це означає, що батьки, брати і сестри та діти когось із РА мають дещо підвищений ризик розвитку РА. Цей ризик не включає різних факторів навколишнього середовища.

Ще одне дослідження підрахувало, що генетичні фактори обумовлюють 53 - 68 відсотків причин виникнення РА. Дослідники обчислили цю оцінку, спостерігаючи за близнюками. Однояйцеві близнюки мають абсолютно однакові гени.

Близько 15 відсотків однояйцевих близнюків, ймовірно, розвинуть РА. У братніх близнюків, які мають різні гени, як і інші побратими, кількість становить 4 відсотки.

Стать, вік та етнічні групи

РА можна виявити у будь-якої статі, віку та етнічної групи, але, за оцінками, 70 відсотків людей з РА - жінки. Цим жінкам з РА зазвичай діагностують вік від 30 до 60 років. Дослідники пов'язують цю кількість з жіночими гормонами, які можуть сприяти розвитку РА.

У чоловіків зазвичай діагностують пізніше і загальний ризик збільшується з віком.

Вагітність та РА ризик

У дослідженні 2014 року, представленому в Американському товаристві генетики людини, було встановлено, що жінки, які виношували дітей із генами, які, як відомо, сприяють розвитку РА, частіше мають РА. Приклади включають дітей, народжених геном HLA-DRB1.

Це тому, що під час вагітності в організмі матері залишаються певні клітини плода. Наявність залишків клітин із присутньою ДНК відоме як мікрохімеризм.

Ці клітини можуть змінити існуючі гени в організмі жінки. Це також може бути причиною того, що жінки мають більший ризик розвитку РА, ніж чоловіки.

Екологічні та поведінкові фактори ризику

Екологічні та поведінкові фактори ризику також відіграють величезну роль у ваших шансах на розвиток РА. У курців також спостерігаються більш важкі симптоми РА.

Інші потенційні фактори ризику включають використання оральних контрацептивів або замісну гормональну терапію. Може бути зв’язок між нерегулярним менструальним анамнезом та РА. Жінки, які народили або годували груддю, можуть дещо знизити ризик розвитку РА.

Додаткові приклади факторів ризику для навколишнього середовища та поведінки, які можуть сприяти розвитку РА, включають:

• впливу забруднення повітря
• вплив інсектицидів
• ожиріння
• Професійне опромінення мінеральним маслом та / або діоксидом кремнію
• реагування на травму, включаючи фізичний або емоційний стрес

Деякі з них є модифікованими факторами ризику, які ви можете змінити чи керувати своїм способом життя. Відмова від куріння, схуднення та зменшення стресу у вашому житті також можуть потенційно знизити ризик виникнення РА.

Отже, чи є РА спадковим?

Хоча РА не є спадковим, ваша генетика може збільшити ваші шанси на розвиток цього аутоімунного порушення. Дослідники встановили ряд генетичних маркерів, які збільшують цей ризик.

Ці гени пов'язані з імунною системою, хронічним запаленням і, зокрема, з РА. Важливо зазначити, що не всі, хто має ці маркери, розвивають РА. Не всі, хто має РА, також мають маркери.

Це говорить про те, що розвиток РА може бути пов'язано з поєднанням генетичної схильності, гормонального та екологічного впливу.