Як визначити та лікувати синдром Каролі

Зміст

• Симптоми синдрому Каролі
• Лікування синдрому Каролі

Синдром Каролі - рідкісне і успадковане захворювання, яке вражає печінку, що отримало свою назву, тому що саме французький лікар Жак Каролі відкрив його в 1958 р. Це захворювання, що характеризується розширенням каналів, що несуть жовч, викликаючи біль через запалення тих самих каналів. Це може спричинити кісти та інфекції, крім того, що це пов’язано з вродженим фіброзом печінки, який є ще більш серйозною формою захворювання.

Симптоми синдрому Каролі

Цей синдром може залишатися без прояву будь-яких симптомів більше 20 років, але коли вони починають проявлятися, вони можуть бути:

• Біль у правому боці живота;
• Лихоманка;
• Загальне горіння;
• Зростання печінки;
• Жовтий колір шкіри та очей.

Хвороба може проявлятися в будь-який час життя і вражати кількох членів сім’ї, але вона успадковується рецесивно, а це означає, що і батько, і мати повинні нести змінений ген, щоб дитина народилася з цим синдромом, саме тому це дуже рідко.

Діагноз можна поставити за допомогою тестів, які показують мішкоподібне розширення внутрішньопечінкових жовчних проток, такі як УЗД черевної порожнини, комп’ютерна томографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія та черезшкірна транскопанна холангіографія.

Лікування синдрому Каролі

Лікування передбачає прийом антибіотиків, операцію з видалення кісти, якщо хвороба вражає лише одну частку печінки, і в деяких випадках може знадобитися трансплантація печінки. Зазвичай після діагностики за людиною довічно слід стежити за лікарями.

Щоб поліпшити якість життя людини, рекомендується дотримуватися дієтолога, щоб адаптувати дієту, уникаючи вживання їжі, яка вимагає від печінки багато енергії, яка багата токсинами і багата жирами.