Лікування хвороби Макардла
Зміст
- Симптоми хвороби Макардла
- Діагностика хвороби Макардла
- Коли йти до лікаря
- Дізнайтеся, як полегшити біль у м’язах: Домашнє лікування болю в м’язах.
Лікування хвороби Макардла, яка є генетичною проблемою, що викликає інтенсивні судоми м’язів під час тренувань, повинно керуватися ортопедом та фізіотерапевтом, щоб адаптувати тип та інтенсивність фізичних навантажень до симптомів, що представлені.
Як правило, біль у м’язах та травми, спричинені хворобою Мак-Ардла, виникають при виконанні таких занять більшої інтенсивності, як біг або силові тренування, наприклад. Однак у деяких випадках симптоми можуть бути викликані і більш простими вправами, такими як їжа, шиття і навіть жування.
Таким чином, основні запобіжні заходи, щоб уникнути появи симптомів, включають:
- Робіть розминку м’язів перед початком будь-якого виду фізичних вправ, особливо коли необхідно робити більш інтенсивні заходи, такі як біг;
- Зберігайте регулярні фізичні вправи, приблизно 2 - 3 рази на тиждень, оскільки відсутність активності призводить до посилення симптомів при найпростіших видах діяльності;
- Робіть регулярні розтяжки, особливо після виконання певних вправ, оскільки це швидкий спосіб полегшити або запобігти появі симптомів;
Хоча Хвороба Макардла не має лікування, можна контролювати за допомогою відповідної практики легких фізичних вправ під керівництвом фізіотерапевта, і, отже, пацієнти з цим видом захворювання можуть жити нормально і самостійно без основних типів обмежень.
Ось кілька розтяжок, які слід робити перед ходьбою: Вправи на розтяжку ніг.
Симптоми хвороби Макардла
Основні симптоми хвороби Макардла, також відомої як глікогеноз типу V, включають:
- Надмірна втома після короткого періоду фізичних вправ;
- Судоми і сильні болі в ногах і руках;
- Підвищена чутливість і набряки в м’язах;
- зниження м’язової сили;
- Темна кольорова сеча.
Ці симптоми з’являються з народження, однак їх можна помітити лише у зрілому віці, оскільки, як правило, вони пов’язані з відсутністю фізичної підготовки.
Діагностика хвороби Макардла
Діагноз хвороби Макардла повинен проводити ортопед, і, як правило, аналіз крові використовується для оцінки присутності м’язового ферменту, званого креатинкіназою, який присутній у випадках травм м’язів, таких як хвороби Макардла .
Крім того, лікар може використовувати інші тести, такі як біопсія м’язів або ішемічні тести передпліччя, для пошуку змін, які можуть підтвердити діагноз хвороби Макардла.
Хоча це генетичне захворювання, хвороба Мак-Ардла навряд чи передасться дітям, однак рекомендується робити генетичне консультування, якщо ви плануєте завагітніти.
Коли йти до лікаря
Важливо негайно звернутися до травмпункту, коли:
- Біль або судоми не знімають через 15 хвилин;
- Колір сечі затемнюється більше 2 днів;
- У м’язі спостерігається інтенсивний набряк.
У цих випадках може знадобитися перебування в лікарні, щоб робити ін’єкції сироватки безпосередньо у вену та врівноважувати рівень енергії в організмі, уникаючи появи серйозних травм м’язів.