Що спричиняє розхитування ходи?

Зміст

• Що таке ватяна хода?
• Вагітність
• Інші причини
• Вік
• М'язова дистрофія
• Дисплазія стегна немовляти
• Спинальна м’язова атрофія
• Як діагностується?
• Суть

Що таке ватяна хода?

Валяння ходи, також відома як міопатична хода, - це спосіб ходіння. Це спричинено м'язовою слабкістю в тазовому поясі, що представляє собою миску і кістки у формі чаші, що з'єднує ваш тулуб із стегнами та ногами. Він також відповідає за те, щоб допомогти вам збалансувати.

Якщо у вас слабкий тазовий пояс, то важче врівноважувати ходьбу. Як результат, ваше тіло хитається з боку в бік, щоб не впасти. Ваші стегна також можуть опускатися на одну сторону, коли ви ходите.

Продовжуйте читати, щоб дізнатись більше про те, що спричиняє вигулювання ходи у дорослих та дітей.

Вагітність

Ходи ватяних часто зустрічаються у вагітних, особливо в третьому триместрі. Це може спричинити кілька речей.

Під час другого триместру ваше тіло починає виробляти релаксин - гормон, який розслаблює суглоби та зв’язки у вашому тазу, дозволяючи йому розширюватися. Ширший таз робить праці та пологи легшими та безпечнішими, але це також може впливати на спосіб прогулянки. Окрім релаксину, тиск, що знижується, від зростаючого плоду також може розширити ваш таз.

На пізніх термінах вагітності ваш живіт починає значно витікати, що може скинути ваш центр ваги і ускладнити баланс, особливо під час ходьби. Ваш хребет і таз можуть також почати вигинатися, щоб підтримати зростаючий живіт, що змусить вас трохи нахилитися назад, стоячи або ходити. Обидва ці фактори також можуть спричинити загравання ходи.

Захоплюватися ходою під час вагітності - це нормально і ні про що не варто турбуватися. Насправді це може навіть зменшити ризик падіння. Після того, як ви народите, ходи у ватні, як правило, відпадають, але ви можете продовжувати її мати протягом декількох місяців.

Інші причини

Вік

Більшість дітей раннього віку, особливо малюки, не ходять так, як дорослі. Для вдосконалення механіки ходьби та рівноваги потрібен час. У дітей віком від 2 років і короткі кроки та валяються ходи є нормальними. Однак ходіння по підошві, яке не відходить від 3 років, може бути ознакою основної проблеми, особливо якщо вона супроводжується:

• ходьба на носках, або ходьба на кульках ніг
• виступаючий живіт
• падіння чи спотикання
• низька витривалість

Хвиляста хода у дитини старше 3 років може бути симптомом:

• м'язова дистрофія
• церебральний параліч
• вроджена дисплазія стегна
• поперековий лордоз

Деякі з цих станів, такі як поперековий лордоз, часто проходять самостійно. Однак для інших потрібне лікування, тому найкраще співпрацювати з дитячим педіатром, щоб з’ясувати причину недостатності. У деяких випадках вашій дитині може просто знадобитися працювати з фізичним терапевтом.

М'язова дистрофія

М'язова дистрофія (МД) відноситься до групи рідкісних захворювань, які послаблюють м’язи, внаслідок чого вони з часом руйнуються. Валянка хода є симптомом декількох видів МД, включаючи:

• Дюшен М.Д. Цей розлад зустрічається майже виключно у хлопчиків і вражає руки, ноги, таз. Одним з перших ознак є труднощі з повзанням або вставанням з підлоги. Дюшенн МД діагностується в ранньому дитинстві.
• Беккер MD. Цей стан також найчастіше зустрічається у хлопчиків і є легшою формою Дюшенна МД. Це впливає на м’язи плечей, таза, стегон, стегон. Беккер МД часто діагностується в пізньому дитинстві або ранньому підлітковому віці.

Хоча лікування медикаментозної терапії не існує, існує кілька варіантів для уповільнення її прогресування та покращення мобільності. До них належать:

• допоміжні пристрої
• тренування ходи, вид фізичної терапії
• ліки
• хірургія

Дисплазія стегна немовляти

Кульшові суглоби деяких дітей не розвиваються так, як слід. Це призводить до неглибоких розетків стегна, які роблять вивих стегна набагато більш імовірним. У деяких випадках зв’язки, які утримують тазостегновий суглоб на місці, також можуть бути пухкими, що призводить до нестабільності. Дисплазія стегна немовляти може бути при народженні або розвиватися протягом першого року. У деяких випадках занадто щільне сповивання також може спричинити дитячу дисплазію стегна.

До додаткових симптомів дисплазії стегна немовляти відносяться:

• ніжки різної довжини
• кульгання або ходьба на носках
• знижена рухливість або гнучкість на одній нозі або на одній стороні тіла
• нерівні шкірні складки на стегнах

Педіатри зазвичай обстежують дисплазію стегна немовляти при народженні та під час регулярних оглядів протягом першого року. Якщо його спіймали рано, його зазвичай можна обробити допоміжними пристроями, такими як джгут або брекет. Дітям старшого віку може знадобитися лиття тіла або операція для правильного лікування.

Спинальна м’язова атрофія

Спинальна м’язова атрофія (СМА) - це спадкове неврологічне порушення. Це спричинює погіршення рухових нейронів спинного мозку, що призводить до м'язової слабкості та інших симптомів. Одна з форм SMA, яка називається аутосомно-домінантною спинномозкової м'язовою атрофією з переважанням нижніх кінцівок, спричиняє м’язову слабкість і втрату м’язової тканини на стегнах. Ця форма СМА є рідкісною і зазвичай починається в ранньому дитинстві.

На додаток до вигуленої ходи, аутосомно-домінантна спінальна атрофія м’язів з переважанням нижніх кінцівок також може спричинити:

• деформації стопи
• високий або низький м’язовий тонус
• перебільшена крива в попереку
• проблеми з диханням
• невеликий розмір голови

Немає ліків від SMA, але ліки, фізична терапія та хірургія можуть допомогти впоратися з симптомами.

Як діагностується?

Існує кілька методів з'ясування того, що спричиняє вади ходи. Після перевірки наявності будь-яких додаткових симптомів за допомогою фізичного обстеження, ваш лікар може скористатися будь-яким із наведених нижче дій:

• генетичне тестування для пошуку конкретних маркерів захворювання
• біопсія м’язів, щоб перевірити наявність м’язових розладів
• ферментний аналіз крові для перевірки на підвищений рівень креатинкінази, ознака МД
• УЗД, щоб шукати перевірку на дисплазію стегна

Суть

Вагання ходи під час вагітності - поширене явище, яке зазвичай розсіюється незабаром після народження дитини або протягом наступних кількох місяців. Це також часто зустрічається у дітей до 2 років і часто проходить самостійно. Якщо цього не відбувається, це може бути симптомом основного стану, наприклад, МД або дисплазія стегна немовляти.