Над'ядерна офтальмоплегія

Над'ядерна офтальмоплегія - це стан, який впливає на рух очей.

Цей розлад виникає через те, що мозок надсилає та отримує дефектну інформацію через нерви, які контролюють рух очей. Самі нерви здорові.

Люди, які мають цю проблему, часто мають прогресуючий над'ядерний параліч (ПСП). Це розлад, який впливає на те, як мозок контролює рух.

Інші розлади, які були пов'язані з цим станом, включають:

• Запалення мозку (енцефаліт)
• Захворювання, яке призводить до зменшення ділянок глибокого мозку, трохи вище спинного мозку (олівопонтоцеребелярна атрофія)
• Захворювання нервових клітин головного та спинного мозку, які контролюють довільний рух м’язів (бічний аміотрофічний склероз)
• Порушення всмоктування тонкої кишки (хвороба Уіппла)

Люди з над'ядерною офтальмоплегією не можуть рухати очима за бажанням у всі боки, особливо дивлячись вгору.

Інші симптоми можуть включати:

• Легка деменція
• Жорсткі та некоординовані рухи, як у хвороби Паркінсона
• Порушення, пов’язані з надядерною офтальмоплегією

Медичний працівник проведе фізичний огляд та запитає про симптоми, зосередившись на очах та нервовій системі.

Будуть проведені тести, щоб перевірити наявність захворювань, пов’язаних із надядерною офтальмоплегією. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) може показати зменшення стовбура мозку.

Лікування залежить від причини та симптомів надядерної офтальмоплегії.

Перспективи залежать від причини над'ядерної офтальмоплегії.

Прогресуючий над'ядерний параліч - над'ядерна офтальмоплегія; Енцефаліт - над'ядерна офтальмоплегія; Олівопонтоцеребелярна атрофія - над'ядерна офтальмоплегія; Бічний аміотрофічний склероз - над'ядерна офтальмоплегія; Хвороба Уіппла - над'ядерна офтальмоплегія; Деменція - над'ядерна офтальмоплегія

Лавін PJM. Нейроофтальмологія: очна рухова система. У: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Неврологія Бредлі в клінічній практиці. 7-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 44.

Лінг Х. Клінічний підхід до прогресуючого надядерного паралічу. J Mov Disord. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.