Як я справляюся з первинною прогресуючою РС
Автор:
Frank Hunt
Дата Створення:
16 Березень 2021
Дата Оновлення:
20 Листопад 2024
Навіть якщо ви розумієте, що таке PPMS та його вплив на ваше тіло, найімовірніше, ви почуваєтесь самотніми, ізольованими та, можливо, дещо відчайдушними. Хоча наявність цього стану, м’яко кажучи, складна, але ці почуття є нормальними.
Від модифікацій лікування до адаптації способу життя, ваше життя буде повним коригувань. Але це не означає, що вам потрібно налаштувати, ким ви є як особистість.
Тим не менше, з’ясування того, як інші, як і ви, справляються зі станом та керують ним, може допомогти вам почуватись більш підтриманим у подорожі PPMS. Прочитайте ці цитати з нашої спільноти Facebook «Життя з розсіяним склерозом» і подивіться, що ви можете зробити, щоб впоратися з PPMS.
“Продовжуйте наполягати. (Легше сказати, я знаю!) Більшість людей не розуміють. У них немає РС ».– Дженіс Робсон Анспач, яка живе з РС
«Чесно кажучи, прийняття є ключовим фактором для подолання ситуації - {textend}, покладаючись на віру та практикуючи оптимізм, уявляючи майбутнє, де можливе відновлення. Ніколи не здавайся."
– Тодд Кастнер, живе з РС
«Деякі дні набагато складніші за інші! Бувають дні, коли я просто так загубився або хочу відмовитись і закінчити з усім цим! Іншими днями біль, депресія чи сонливість перемагають мене. Я не люблю приймати ліки. Іноді я хочу перестати приймати їх усіх. Тоді я згадую, чому я б’юся, чому я штовхаю і продовжую рухатись ”.
– Крістал Вікрі, живе з РС
“Завжди говори з кимось про те, як ти почуваєшся. Це одне допомагає ".
– Жанетт Карно-Юццоліно, яка живе з РС
"Щодня я прокидаюся і ставлю нові цілі і дорожу кожним днем, незалежно від того, чи болить мені, чи почуваюся добре".
– Кеті Сью, яка живе з РС